主题:【求助】光电直读光谱分析因试样组织状态不同引起分析数据差异的原因是什么呢?

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全全全
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大家都知道光电直读光谱分析需要控样,资料上也说这是为了保证与分析试样保持接近的化学成份和组织状态,使数据更准确。但为什么组织状态不同会影响数据准确呢?请专家能详细讲解一下,谢谢!
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chauchylan
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打个比方,铝锌系中2%的锌含量与其它铝合金中的2%锌含量所产生的光谱信号强度不一样,这也就是所谓的基体效应(包括化学成份和组织状态),实质就是分析中的基体匹配原则..
全全全
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打个比方,铝锌系中2%的锌含量与其它铝合金中的2%锌含量所产生的光谱信号强度不一样,这也就是所谓的基体效应(包括化学成份和组织状态),实质就是分析中的基体匹配原则..

谢谢你的回答。我是想知道为什么试样组织状态不同会引起分析数据差异?
xxh082
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打个比方,铝锌系中2%的锌含量与其它铝合金中的2%锌含量所产生的光谱信号强度不一样,这也就是所谓的基体效应(包括化学成份和组织状态),实质就是分析中的基体匹配原则..

谢谢你的回答。我是想知道为什么试样组织状态不同会引起分析数据差异?


组织状态是指样品分布均匀性,密度之类的。比如样品表面的粗糙程度不同,分析结果就不同
全全全
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打个比方,铝锌系中2%的锌含量与其它铝合金中的2%锌含量所产生的光谱信号强度不一样,这也就是所谓的基体效应(包括化学成份和组织状态),实质就是分析中的基体匹配原则..

谢谢你的回答。我是想知道为什么试样组织状态不同会引起分析数据差异?


组织状态是指样品分布均匀性,密度之类的。比如样品表面的粗糙程度不同,分析结果就不同


同一试样(Cr12)热处理时采用水冷和采用空气冷却后分析的数据是不相同的,难道不同热处理会使试样中元素分布不均匀或密度不相同吗?但我对试样进行了均匀性检查处理前后均匀性应该没有改变啊?
chauchylan
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还有被测元素的信号有可能受第其它元素的干扰或增强或减弱
组织结构的不同,有可能导致待测元素激发量的不同,从而导致光信号的不同...
我想最好能做一下对比实验吧,这样更能说明问题,更有说服力.
木牛谦谦
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不同的基体,或者说不同的样品,不同的东西很多,包括宏观的:合金元素的种类和含量,影响元素(同一元素在不同基体里角色可能不同),弥散相的分布状况等等;微观的:晶体结构,原子配位数等等。每个不同的因素都会对激发有影响,同样的激发频率打在不同样品上激发出来的(统计)信号都不同。所以,就要尽量找相似样品作为控样,来确保尽量小的激发偏差。
所有的检测结果都是相对的,控样选择的不同,结果就不同,没有谁一定是对的。
全全全
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原文由 chauchylan(chauchylan) 发表:
还有被测元素的信号有可能受第其它元素的干扰或增强或减弱
组织结构的不同,有可能导致待测元素激发量的不同,从而导致光信号的不同...
我想最好能做一下对比实验吧,这样更能说明问题,更有说服力.

对比实验我做过,证实了同一试样采用不同热处理方法后分析的数据是有差异的,就是没弄明白是什么原因引起的?我实验的材料是钢,牌号为Cr12和Cr12MoV。
全全全
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原文由 木牛谦谦(liuxu820618) 发表:
不同的基体,或者说不同的样品,不同的东西很多,包括宏观的:合金元素的种类和含量,影响元素(同一元素在不同基体里角色可能不同),弥散相的分布状况等等;微观的:晶体结构,原子配位数等等。每个不同的因素都会对激发有影响,同样的激发频率打在不同样品上激发出来的(统计)信号都不同。所以,就要尽量找相似样品作为控样,来确保尽量小的激发偏差。
所有的检测结果都是相对的,控样选择的不同,结果就不同,没有谁一定是对的。

不同基体引起的差异能理解,同一试样采用不同热处理方法处理后分析数据的差异是什么原因引起的能?
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