主题：【第三届原创大赛】初生牛犊不怕虎，长出角来也未必怕狼——闲来无聊篇

原文由 cndenis(cndenis) 发表:
某些观点不敢苟同，许多传统的细节规则细讲起来都有它的道理的，虽然不按着做也不容易出问题。

一：接柱子开流速不是怕干，而是怕拧接头时把空气封在里面，（如果管头和柱头贴合得不是很好的话）所以开点流速把柱头灌满再接。这个问题影响不明显，但传统说法是没错的。

二：样品溶解的问题，如果样品在流动相中溶解差与在甲醇中相差太大，用甲醇溶后进样，在柱子里甲醇被流动相稀释后可能会析出来，从而影响柱子或峰形。虽然这个发生可能性并不大。

三：PEEK管的问题是在用离子色谱时可能会发生的。长期用二氯甲烷的话也会使管变脆。短期倒是没所谓。

四：切管当然是平就好，只不过用切管器方便一些。

五六七八没意见

九：停流速前就要冲柱子，不停可以一直用（压力正常的话）高比例水可以加快盐冲出来的速度。

十、十一、十二没意见

十三：如果是多元泵的话如何呢？一段空气一段液体，后面的液体可能把前面的空气挤进去，对柱子肯定没好处的。走空了对泵肯定不好，发生后也没什么好补救的，排气泡继续做……（做不了就叫维修吧）

十四：两端填料是一样的，不过筛板不一定一样大。但如今不一样的不多了。

十五：没意见

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
三：PEEK管的问题是在用离子色谱时可能会发生的。长期用二氯甲烷的话也会使管变脆。短期倒是没所谓。

因为我没有使用过离子色谱，所以对这个不太了解。谢谢你的建议，增长了知识面。

原文由 王子矜(wangzijin) 发表:

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
三：PEEK管的问题是在用离子色谱时可能会发生的。长期用二氯甲烷的话也会使管变脆。短期倒是没所谓。
因为我没有使用过离子色谱，所以对这个不太了解。谢谢你的建议，增长了知识面。

你弄错了。嘿嘿。peek管现在除了离子色谱用，很多液相色谱也用啊。含Cl的东西对塑料都有破坏。
离子色谱一般是纯peek，液相色谱是部分peek，纯peek的我还没看到，估计是压力承受不了。

原文由 乐果(zxm-1980) 发表:
再冲洗新柱子时，接不接检测器。

原文由 jrocklam(jrocklam) 发表:
求教关于样品溶解
以前碰到一个很诡异的现象：样品用甲醇溶，出2个峰，用流动相溶，只出一个峰。一开始以为是确实有杂质，打了质谱发现东西很纯……费解