主题：【第三届原创大赛】初生牛犊不怕虎，长出角来也未必怕狼——闲来无聊篇

原文由 寒冰(cxm2009) 发表:
对于一些错误或者认为错误的问题，楼主进行了一些自己看法的更正，赞同楼主的做法，来论坛的人水平参差不齐，大家一个目的学习交流的~

原文由 寒冰(cxm2009) 发表:
对于一些错误或者认为错误的问题，楼主进行了一些自己看法的更正，赞同楼主的做法，来论坛的人水平参差不齐，大家一个目的学习交流的~

原文由 寒冰(cxm2009) 发表:
对于一些错误或者认为错误的问题，楼主进行了一些自己看法的更正，赞同楼主的做法，来论坛的人水平参差不齐，大家一个目的学习交流的~

原文由 寒冰(cxm2009) 发表:
对于一些错误或者认为错误的问题，楼主进行了一些自己看法的更正，赞同楼主的做法，来论坛的人水平参差不齐，大家一个目的学习交流的~

原文由 阿三(junqiwudi) 发表:

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:

原文由 王子矜(wangzijin) 发表:

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:

你是不是没过滤，也没过ODS，你比我猛，牛。。。

当初我觉得10ul的进样量，反正没多少东西

汗，你就是点背
想我，还没出过问题

不能存在侥幸心里啊，很多问题总是积少成多出现的

原文由 jrocklam(jrocklam) 发表:
求教关于样品溶解
以前碰到一个很诡异的现象：样品用甲醇溶，出2个峰，用流动相溶，只出一个峰。一开始以为是确实有杂质，打了质谱发现东西很纯……费解

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
★单纯从原创来说，这是篇好文章，但观点过于偏激，不易客观看待问题，短期和表面上对企业利大于弊，因为个人已经具备了一定技能水平，以后的伤害面会很大。许多思维观点的出发点和思维方式是正确的，而且是灵活的！
★针对论坛里热门的帖子汇总，并提出自己的观点，很好的议题，引起共鸣

汗，偏激、不客观，愁。。。

原文由 cndenis(cndenis) 发表:
某些观点不敢苟同，许多传统的细节规则细讲起来都有它的道理的，虽然不按着做也不容易出问题。

一：接柱子开流速不是怕干，而是怕拧接头时把空气封在里面，（如果管头和柱头贴合得不是很好的话）所以开点流速把柱头灌满再接。这个问题影响不明显，但传统说法是没错的。

二：样品溶解的问题，如果样品在流动相中溶解差与在甲醇中相差太大，用甲醇溶后进样，在柱子里甲醇被流动相稀释后可能会析出来，从而影响柱子或峰形。虽然这个发生可能性并不大。

三：PEEK管的问题是在用离子色谱时可能会发生的。长期用二氯甲烷的话也会使管变脆。短期倒是没所谓。

四：切管当然是平就好，只不过用切管器方便一些。

五六七八没意见

九：停流速前就要冲柱子，不停可以一直用（压力正常的话）高比例水可以加快盐冲出来的速度。

十、十一、十二没意见

十三：如果是多元泵的话如何呢？一段空气一段液体，后面的液体可能把前面的空气挤进去，对柱子肯定没好处的。走空了对泵肯定不好，发生后也没什么好补救的，排气泡继续做……（做不了就叫维修吧）

十四：两端填料是一样的，不过筛板不一定一样大。但如今不一样的不多了。

十五：没意见