原文由 阿帕(gabriellaalex) 发表:原文由 xue2009(xue2009) 发表:原文由 阿帕(gabriellaalex) 发表:
大家做液相的时候 有没有遇到过用流动相平衡柱子需要很长时间基线才能平(比如2个小时以上)?
会是什么原因造成的呢? 为何等度时乙腈水(添加冰醋酸)也要平衡柱子很长时间呢,试过几根C18柱子(都是没怎么用过的)都是这样,求详解!
你添加了醋酸,我估计是你波长设的太小的问题。醋酸的截止波长在220左右,你设置的太小了紫外吸收自然强,所以基线难于平
不好意思写错了,用的磷酸,呵呵,调节ph 2.5。磷酸截止波长多少哦啊?
原文由 xue2009(xue2009) 发表:原文由 阿帕(gabriellaalex) 发表:原文由 xue2009(xue2009) 发表:原文由 阿帕(gabriellaalex) 发表:
大家做液相的时候 有没有遇到过用流动相平衡柱子需要很长时间基线才能平(比如2个小时以上)?
会是什么原因造成的呢? 为何等度时乙腈水(添加冰醋酸)也要平衡柱子很长时间呢,试过几根C18柱子(都是没怎么用过的)都是这样,求详解!
你添加了醋酸,我估计是你波长设的太小的问题。醋酸的截止波长在220左右,你设置的太小了紫外吸收自然强,所以基线难于平
不好意思写错了,用的磷酸,呵呵,调节ph 2.5。磷酸截止波长多少哦啊?
磷酸的紫外吸收非常小,即使在200nm下紫外吸收也不大,可以使用的,所以这个原因可以排除了,你再看看是不是其它的原因,是不是水脏了,或者乙腈出问题了?记住乙腈放久了是会形成聚合物的,最好用0.22微米的滤膜过滤下。
原文由 xue2009(xue2009) 发表:乙腈为稳定的化合物,不易氧化或还原,在酸或碱存在下发生水解,生成酰胺,进一步水解成酸,指的是已经在酸性条件下吧?原文由 阿帕(gabriellaalex) 发表:原文由 xue2009(xue2009) 发表:原文由 阿帕(gabriellaalex) 发表:
大家做液相的时候 有没有遇到过用流动相平衡柱子需要很长时间基线才能平(比如2个小时以上)?
会是什么原因造成的呢? 为何等度时乙腈水(添加冰醋酸)也要平衡柱子很长时间呢,试过几根C18柱子(都是没怎么用过的)都是这样,求详解!
你添加了醋酸,我估计是你波长设的太小的问题。醋酸的截止波长在220左右,你设置的太小了紫外吸收自然强,所以基线难于平
不好意思写错了,用的磷酸,呵呵,调节ph 2.5。磷酸截止波长多少哦啊?
磷酸的紫外吸收非常小,即使在200nm下紫外吸收也不大,可以使用的,所以这个原因可以排除了,你再看看是不是其它的原因,是不是水脏了,或者乙腈出问题了?记住乙腈放久了是会形成聚合物的,最好用0.22微米的滤膜过滤下。
原文由 ruby70303(ruby70303) 发表:原文由 xue2009(xue2009) 发表:乙腈为稳定的化合物,不易氧化或还原,在酸或碱存在下发生水解,生成酰胺,进一步水解成酸,指的是已经在酸性条件下吧?原文由 阿帕(gabriellaalex) 发表:原文由 xue2009(xue2009) 发表:原文由 阿帕(gabriellaalex) 发表:
大家做液相的时候 有没有遇到过用流动相平衡柱子需要很长时间基线才能平(比如2个小时以上)?
会是什么原因造成的呢? 为何等度时乙腈水(添加冰醋酸)也要平衡柱子很长时间呢,试过几根C18柱子(都是没怎么用过的)都是这样,求详解!
你添加了醋酸,我估计是你波长设的太小的问题。醋酸的截止波长在220左右,你设置的太小了紫外吸收自然强,所以基线难于平
不好意思写错了,用的磷酸,呵呵,调节ph 2.5。磷酸截止波长多少哦啊?
磷酸的紫外吸收非常小,即使在200nm下紫外吸收也不大,可以使用的,所以这个原因可以排除了,你再看看是不是其它的原因,是不是水脏了,或者乙腈出问题了?记住乙腈放久了是会形成聚合物的,最好用0.22微米的滤膜过滤下。