7 峰拖尾 衬管、柱子被污染或有点活性 清洗衬管(用优级纯甲醇)或重装柱子 衬管、柱子安装不当,存在死体积 注射甲烷检验 柱子柱头不平 取下,重新切割安装柱子 固定腥的极性指标和样品不匹配 更换极性匹配的柱子 样品流通路线中有冷井 消除冷井 衬管或柱子中有切割的碎屑 清洗衬管和重新切割柱子 进样时间过长 提高进样技术 分流比过低 提高分流比 进样量过大 减小进样量或稀释样品 胺类和羧酸类容易发生拖尾 用极性大的柱子或用衍生物处理样品8 保留时间漂移 气体流速不稳 注射甲烷检验 进样口泄露 更换垫片 溶剂条件发生变化 样品,标准样使用相同溶剂 温度变化 检查柱子温度 柱子被污染 切除适当,重新安装柱子9 分离度下降 柱子被污染 切除适当,重新安装柱子 固定相被破坏(柱流失) 更换柱子 进样失败 检查泄露、吹扫时间、温度适应性和衬管 样品浓度过高 稀释或减少进样量或提高分流比10 溶剂峰拉宽 柱子安装失败 重新安装色谱柱 进样渗漏 检查进样口,更换垫片 进样量高 提高汽化温度 分流比过低 提高分流比 柱子温度过低 提高柱子温度 分流进样时柱子初始温度过高 降低初始温度,使用高沸点溶剂 吹扫时间过长(不分流进样) 定义短时间吹扫11 基线向下漂移 新暗转的柱子,基线连续漂移几分钟 继续老化 检测器未处于平衡状态 延长检测器的平衡时间 检测器或GC系统中其他部分有沉淀被烤出 清洗检测器或相关部分或老化柱子