主题:【求助】请教:仪器检测 样品出峰问题?

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shuangleiii
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手性药物的拆分
我现在在用电泳(反电压)做一个弱碱性药物的手性拆分,想用羟丙基-环糊精做手性添加剂,但试了好几种缓冲发现,环糊精的量加不上去,我不知道是添加剂没选好呢还是怎么回事啊    我酸碱缓冲都试了  可就是没效果

目前我用正电压做,但是加环糊精量到50mmol 仍分不开,我想请问一般情况下加多少环糊精就出峰呀?
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zhao1025
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你从多少加到了50mmoL的?有分开的趋势吗?

如果不断地添加有分开的趋势,那么继续加点
如果没有,那要换添加剂了

没做过,我也不知道具体多少
sunpengwjh
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手性药物的拆分
我现在在用电泳(反电压)做一个弱碱性药物的手性拆分,想用羟丙基-环糊精做手性添加剂,但试了好几种缓冲发现,环糊精的量加不上去,我不知道是添加剂没选好呢还是怎么回事啊    我酸碱缓冲都试了  可就是没效果

目前我用正电压做,但是加环糊精量到50mmol 仍分不开,我想请问一般情况下加多少环糊精就出峰呀?

环糊精的量加不上去是什么意思?楼主想表达什么./
userwzy
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shuangleiii
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原文由 zhao1025(zhao1025) 发表:
你从多少加到了50mmoL的?有分开的趋势吗?

如果不断地添加有分开的趋势,那么继续加点
如果没有,那要换添加剂了

没做过,我也不知道具体多少


从0逐渐往上加的,到15 mmol时,出峰(没趋势)就很慢了三四十分钟,在加大量就看不见主峰了。
shuangleiii
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我也用了一下酒石酸做手性试剂但结果和这个一样。目前试验是条件所限,还没用别的环糊精试过呢
sunpengwjh
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原文由 shuangleiii(shuangleiii) 发表:
我也用了一下酒石酸做手性试剂但结果和这个一样。目前试验是条件所限,还没用别的环糊精试过呢

环糊精及环糊精衍生物应用特别广,特别是环糊精衍生物如羟丙基-环糊精、羧甲基-环糊精等
i_am_ling
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poplar_yang
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从0逐渐往上加的,到15 mmol时,出峰(没趋势)就很慢了三四十分钟,在加大量就看不见主峰了。

increase the capillary diameter and length in order to increase the sampling volume; to make the peak bigger
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原文由 poplar_yang(poplar_yang) 发表:
从0逐渐往上加的,到15 mmol时,出峰(没趋势)就很慢了三四十分钟,在加大量就看不见主峰了。

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