【在线讲座42期】串联质谱技术在现代中药与天然产物分析中的应用——已圆满结束！

pfizer2001

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2010/11/25 16:01:59 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我的报名为什么不批准啊？

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19861005

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2010/11/25 16:42:15 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

晚上我们开会，所以只能听到5点，真可惜，

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titi

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2010/11/25 17:25:30 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 pfizer2001(pfizer2001) 发表:
我的报名为什么不批准啊？

已经批了啊~您可以进入的~

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netsking

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2010/11/26 10:16:57 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 AB SCIEX(SH100243) 发表:
原文由 netsking(netsking) 发表:
请问张博士,
问题一: 在分析中药提取物成分时, 如何鉴别一些不常见的系统信号峰?
常见的俺已经知道了有PPG, PEG, plastic additives, DMSO等.

问题二: 在分析提取物成分时, 有些成分的浓度很高, 而有些浓度很低, 如何在优化MS时, 做到两者兼顾?
问题三: 与上一问题有关, 当一低浓度的成分与一高浓度的成分在LC上接的很近时, 如何做判断低浓度的信号?

问题一：中药提取成分我们关注一些活性成分，各成分之间有相似的结构特征，可通过MS/MS进行鉴别。

问题二：如果是对高、低成分在同一条件下做定量，可通过调节各自的电压或碰撞能量降低高含量成分的强度，使两者强度适中；如果是定性分析，质谱根据质量数或MS/MS图谱进行分析，鉴定，响应信号高低应该不影响定性的结果。

问题三：与问题二相同，估计老师是做定性分析，质谱是根据MS来分析检测，即便是两个相近的峰通过MS和MS/MS可鉴定分析。

谢谢. 是的俺做定性比定量多一些.
俺对第三个问题还有些不清楚. 俺有一提取物, 一个成分的浓度很高, 而另外一个成分很低, 而且这两个化合物的RT很接近, 当选择小峰时(TIC), 出的离子信号主要是高浓度的化合物, 而不是低浓度的化合物. 在这种情况下, 如何来判断低浓度的化合物分子离子峰? 在这种情况下, 如果不知道MS, 如何做MS/MS?

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