主题:【第三届原创大赛参赛作品】通过一次实验事故谈分析问题的方法

浏览0 回复41 电梯直达
绿洲
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上次做实验测肥料中的氮元素,怎么也测不出来,折腾了好几天,才算找到原因。以下是我的检讨书原文,各位版友看了应该能明白是怎么个过程了。
尊敬的领导:


我在8月份第三周(16日至20日)的肥料检测工作中,配错了试剂浓度,导致不能检测出氮元素,还怀疑是肥料出了问题,消耗了实验药品,对公司的业务造成了一定的影响。我对自己的过失感到深深的愧疚和不安。在此,我谨向各位领导做出深刻检讨,并将我几天来的思想反思结果向领导汇报如下:

这件事虽然是这周发生的,但是其错误的根源是早早埋下的。实验中需加入400g/L氢氧化钠溶液120ml 其作用一是中和消解样品剩余的硫酸,二是将溶液中的铵离子转化为氨气,在加热后逸出。而我上次配制的氢氧化钠溶液浓度不够,不足以充分反应。

问题出现后,我做了多次平行试验,并去 仓库重新取样,还试做了 比对样品,确认了问题不是出在肥料样品上。又重做实验,并对吸收氨气用的硫酸和滴定用的氢氧化钠溶液浓度重新进行了标定,排除了这两种试剂的影响。经过和**一起讨论,深入思考后,认为问题出在中和用的浓氢氧化钠上。我重新配制了氢氧化钠溶液,并加班再次进行了复测,最后确认了**的推测,找出了实验失败的原因。

总结实验事故原因:

1 配制试剂时粗心大意,称错了试剂质量;

2 对于每一步反应的原理没有做到非常熟悉,不能在第一时间对问题原因作出准确的判断。

总结这次事故的教训,我以后要在以下几方面多加注意:

1 配制试剂时要认真仔细,称量时不能弄错数据;

2 注意观察实验现象,记清每一步关键反应的现象变化;

3 进一步明确实验中的化学反应原理,提高分析和解决问题的能力。

以上是给领导的检讨书的内容,有些东西不方便写给领导看的,呵呵。在几次失败的试验中,我都觉得怎么加了浓氢氧化钠之后,颜色不对似的。事实证明,氢氧化钠浓度正确的实验,加液后蒸馏烧瓶中溶液的颜色变得很深,而我的失败实验中,溶液颜色基本没有变化。如果我在实验过程中及时注意到这个细节,就可以快速的找出失败原因了。希望这个细节可以对大家有一定的帮助哈。

出了这个事故之后,我们实验室都比较萎靡。上次有个客户怀疑他用的肥料是假化肥,拿来叫我们帮忙测一下。心想千万别出什么差错,可是测磷的时候,当我把喹钼柠酮试剂倒进提取液的时候,妈呀,一点沉淀都没有。当时我就傻眼了,重新弄了一下,还是不行。我充分吸取了上次的教训,改用钼锑抗显色法定性了一下,同时用我们以前的一个样品作对比,结果是我们之前的样品,蓝色深的像墨水,而这个客户的样品,只有极浅的蓝色(跟做土壤磷的颜色差不多),于是我们得出结论:这个样品的磷含量低于检出限。给这个结论,心里压力挺大!建议客户送第三方检测了,现在结果还没出来。
希望这点经验可以对大家起到一定的启发。
另外关于我的判断,大家觉得正确不?假化肥的化,会不会有不加含磷成分的?常见不?欢迎指导。
该帖子作者被版主 土老冒豆豆2积分, 2经验,加分理由:参加原创大赛不,奖励丰厚哦。
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土老冒豆豆
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哦,试剂浓度不对导致实验失败啊。改还还是好同志。
楼主这篇帖子创意很新,参加原创大赛不,原创大赛还没出现过以检讨书为体裁的作品呢,参加吧。
绿洲
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比赛就不参加了吧,比较低级,主要是结尾的问题有朋友回答一下不?
天涯就是天地
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首先我想了解你们检测机构的性质?其次,你们有具备判断真假法律效应的权利么?
天涯就是天地
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这篇文章完全可以参加原创大赛,只要你同意就行了。
roseblown
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还好楼主找出了实验失败的原因,避免下次再犯同样的错误
roseblown
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楼主经常做定氮实验吗,如果经常做应该知道蒸馏过程中所需的氢氧化钠的浓度为10mol/L
绿洲
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知道是400g/L,不知道怎么配错了。我们只是帮他测一下,仅供参考的,不出什么检测报告和盖章的。等我再写一篇好的再参赛吧,哈哈。楼上的几位的一起回复了。
symmacros
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检验时一定要仔细,核对核查,发现异常现象或数据不合格的样品尤为要小心。谢谢楼主的总结和提醒。
huacai
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