主题:【求助】为什么曲线做好后标样测的准而样测得不准呢

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Onway
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原文由 hsteel(hsteel) 发表:
这是由于标样和样品矿物组成不同而产生的矿物效应导致的。

也就是说用的标样不行了?
poplar_yang
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I have no 帕纳克的AXIOS分析氧化铝,
but I do have 帕纳克的Philips Pro分析氧化铝,
there is a metal filtre (Copper, Zinc) before its detector,
each time after I clean the dust on the metal filter, the 氧化铝 value can change a lot, so suppose you can check that
andyerlee
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排除仪器的问题的情况下,很可能是标样或样品变质或受到污染等
jam123456
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http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070617/878877/index.shtml

huibingzhang的文章很好希望妳先看看 或直接問他
yuelihua
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谢谢各位了,现在原因找到了,确实是样品受到污染了,关键是我们一直采用压片法制样,但是制样的样品种类多,成分差距大,所以想不受污染很难,虽然已经把台子擦了很多遍
markon_yan
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金水楼台先得月
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alexli77
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如果所有元素都有问题,那可能是仪器原因。
如果仅是铝,应该是晶体衰减,可以用类标的办法
再者请注意标样和试样的制样尽量一致,这是压片法的要点
以上是个人观点,供参考
li0chang
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另外还有一种可能就是标样的数目太少了,曲线范围包含不了你的样品。
代宗师
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记得有些厂,虽然是压片为主,但是也会配备熔样设备,互为补充。不知道对楼主你们有参考意义没。。
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