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主题：【讨论】样品前处理，除蛋白？

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阿三

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发表于：2010/12/12 21:38:29 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品中的蛋白容易积累堵塞色谱柱，有什么好的办法可以除蛋白呢？

该帖子作者被版主 月旭科技-雪妖加 10积分， 2经验，加分理由：欢迎讨论

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2010/12/13 10:46:53 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

加水稀释
加酸、调PH值变性
加有机溶剂
沉淀离心分离
用小柱

具体可以参考下牛奶中三聚氰胺的检测，比如加乙腈离心等等

该帖子作者被版主 czj_1027加 5积分， 2经验，加分理由：感谢回复

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阿三

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2010/12/13 18:10:42 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

加乙腈倒是见过调PH一般多大呢

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yuantao

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2010/12/13 22:15:08 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我见过文献用固相萃取小柱的

该帖子作者被版主 czj_1027加 2积分， 2经验，加分理由：感谢回复

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2010/12/14 10:30:37 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
加乙腈倒是见过调PH一般多大呢

一般调到酸性，当然这个要看不同的蛋白质的等电点

还有一些物理方法可以试试看，让蛋白质变性

物理因素包括：加热、加压、搅拌、振荡、紫外线照射、超声波等：

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2010/12/14 23:03:08 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 杰帝贝柯化工产品(SH101785) 发表:
原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
加乙腈倒是见过调PH一般多大呢

一般调到酸性，当然这个要看不同的蛋白质的等电点

还有一些物理方法可以试试看，让蛋白质变性

物理因素包括：加热、加压、搅拌、振荡、紫外线照射、超声波等：

加压不好弄啊呵呵不好实现