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主题：【讨论】液质怎么如此娇娇呀！

浏览0 回复19 电梯直达
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论坛版主招募|新窦
capinter
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2010/12/17 13:05:31 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 coffee8(coffee8) 发表:

我们用的就是waters的HILLIC柱子
那你遇到这样的情况是怎么解决的呀？？
真是急死个人了！

我原来是用MERCK的HILIC柱，三聚氰胺经常出不了峰。现在换掉了，不过保留时间一直漂，很头痛。
你做其他项目肯定是正常的吧。我觉得柱子的可能性比较大。
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coffee8
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2010/12/17 13:19:16 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
现在实在是找不出什么问题来！
现在把柱子拆下来，直接连上进样，也没有峰
难道是标准品的问题？
还是质谱的问题？
真是搞不懂！！！
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小猪飞飞
zpf20031212
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2010/12/17 23:19:26 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该跟仪器的关系不大。可能是柱子的问题，比如说有基质残留会影响到后面的样品的响应。有时候同样的方法重现性的确不是很好，尤其是样品基质较复杂的时候
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纸鸢
wkfei1128
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2010/12/19 18:12:27 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用agilent 的  没有这个问题啊
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zhc609
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2010/12/20 9:29:08 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般正负模式切换时发现这个问题，应该是仪器脏的原因吧。也可能天生就这个问题。最好多买几台仪器。用一台仪器啥都让它做，也是有点勉强。只好牺牲点了。
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2010/12/20 10:14:04 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhc609(zhc609) 发表:
一般正负模式切换时发现这个问题，应该是仪器脏的原因吧。也可能天生就这个问题。最好多买几台仪器。用一台仪器啥都让它做，也是有点勉强。只好牺牲点了。


我们确实做过正负模式切换
之前刚用的负离子扫描模式的
换过来之后就一直这样了
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coffee8
coffee8
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2010/12/20 10:16:00 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器价格不菲呀
多买几台不是件容易事呀！！！
仪器脏了是不是就是指的质谱脏了呀！
那我就在好好冲冲质谱吧
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lisnc
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2010/12/21 20:36:28 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
优化的时候要正负切换 如果切换回来发现变化比较大 那就是四级杆脏了。

没遇到过不出峰的情况。 建议重新优化或者调谐
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chuner307
chuner307
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2010/12/22 16:50:00 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
越是精密的仪器，越是需要好好的维护，所以预防性维护很重要，不能等出现了问题再去解决，良好的习惯会一举多得。
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