主题：【求助】薄层层析和原点分不开怎么办啊

原文由 lijay(lijay) 发表:

原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
楼主点了多少样？

我点了大约5ul，不过我感觉我的样品含量挺高的，2ul我也点过，还是会拖得很长。你有什么高见吗？

原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
活化后对分离度影响不是很大

原文由 阿三(junqiwudi) 发表:

原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
用手摸有时候会掉渣是不是粘合剂加的少了，点1ul的量如何？板活化了吗？

黏合剂应该不影响分离度

原文由 lijay(lijay) 发表:
大家好，我用薄层层析分离一种酸，选择氯仿：甲醇=5:1做展开体系，加少量甲酸，跑完之后显色发现，从点样点开始往上跑出一条柱形的带，好像目的物没有和原点分开，这到底是什么原因呢？有办法改善吗？

原文由 hudieyu(hudieyu) 发表:

原文由 lijay(lijay) 发表:
大家好，我用薄层层析分离一种酸，选择氯仿：甲醇=5:1做展开体系，加少量甲酸，跑完之后显色发现，从点样点开始往上跑出一条柱形的带，好像目的物没有和原点分开，这到底是什么原因呢？有办法改善吗？

有没有考虑环境的影响，比如现在冬天气温低，湿度低，之前用没用过此展开剂，当时是什么条件？都是要考虑的，如果是样品过载，可以试着点成条状。

原文由 lijay(lijay) 发表:

原文由 艺泰安邦(foumy) 发表:
买盒板子试试看呢。

没有钱啊

原文由 艺泰安邦(foumy) 发表:

原文由 lijay(lijay) 发表:

原文由 艺泰安邦(foumy) 发表:
买盒板子试试看呢。

没有钱啊

啊。。。。。。缺钱不会却成这样吧，连盒板子都买不了，太悲剧了。

原文由 yangliguo007(yangliguo007) 发表:
首先，建议试一下氯仿-丙酮系统（或该系统加冰醋酸或甲酸）；第二，调整酸的用量；第三，试试分配色谱。

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:

原文由 yangliguo007(yangliguo007) 发表:
首先，建议试一下氯仿-丙酮系统（或该系统加冰醋酸或甲酸）；第二，调整酸的用量；第三，试试分配色谱。

氯仿丙酮系统可能跑不上去，丙酮极性还是小了点
多加酸倒是可以考虑，还可以试试别的酸哈
分配色谱，实际上，流动相里加入水相基本就是了吧