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主题：【原创】沙粒形样品如何做直读光谱分析？

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发表于：2011/01/28 08:25:17 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如题：沙粒形样品如何做直读光谱分析？
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2011/1/28 19:35:13 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多大的？以前试过一个压制的，没够成功，不知道是不是密度不够的原因！
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yushushi
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2011/1/29 12:29:02 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
颗粒本身的密度不是问题，，关键是压制之后各个颗粒之间的空隙如何解决，，在块状样品当中，如果偶然激发到砂眼、气孔都会出现数据跳动。这里这种影响估计就会成为普遍现象了，由于表面不平整，造成放电的极距在激发点范围内并不均匀，因此会影响到放电。且在空隙当中存有的空气，很难通过氩气冲洗排出。因此，个人认为，如果真的没有办法重融，至少尽量让颗粒变小，这样会减小颗粒间的间隙，再压制试试。（不知道磁铁顶用不，，HOHO），，这类样品感觉还是用ICP比较靠谱，而且实际上也会方便一些。（ICP有固体火花烧蚀的进样配件吧，好像还有其他的如激光烧蚀，电热进样等等进样方法，应该有适合颗粒状样品的测量的，这些我自己没做过，但是在书上看到有介绍，《等离子体发射光谱分析》—辛仁轩，第八章内容）
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2011/1/29 12:34:57 Last edit by yushushi
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2011/1/29 12:59:20 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
压制成型需要专业压力装置，一般都没有配备专业压力系统，如果用胶黏结非导电胶对激发不利，同样导电胶也对激发不利。
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