主题：【求助】当部分组分在柱子上有较强的非特异性吸附时，如何处理？

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液相新柱子的饱和，就和气相色谱柱的老化，目的是一样的，去掉柱子中的非特异性吸附位点，一个系统平衡好，是应该获得重现的峰面积，理论塔板数，分离度和保留时间。有的时候新柱的检测样品会出现峰展宽，峰形异常，都有可能是非特异性吸附位点太多的原因

液相新柱子的饱和，这个量一般是多少，或者说大概进几针后能有效地去掉非特异性吸附位点？

一般根据样品的性质不一样，等度的一般加大进样量连续进个5,6针就可以了，梯度一般空白运行一针，梯度样品加大进样量进一针

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液相新柱子的饱和，就和气相色谱柱的老化，目的是一样的，去掉柱子中的非特异性吸附位点，一个系统平衡好，是应该获得重现的峰面积，理论塔板数，分离度和保留时间。有的时候新柱的检测样品会出现峰展宽，峰形异常，都有可能是非特异性吸附位点太多的原因

液相新柱子的饱和，这个量一般是多少，或者说大概进几针后能有效地去掉非特异性吸附位点？

一般根据样品的性质不一样，等度的一般加大进样量连续进个5,6针就可以了，梯度一般空白运行一针，梯度样品加大进样量进一针

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液相新柱子的饱和，就和气相色谱柱的老化，目的是一样的，去掉柱子中的非特异性吸附位点，一个系统平衡好，是应该获得重现的峰面积，理论塔板数，分离度和保留时间。有的时候新柱的检测样品会出现峰展宽，峰形异常，都有可能是非特异性吸附位点太多的原因

液相新柱子的饱和，这个量一般是多少，或者说大概进几针后能有效地去掉非特异性吸附位点？

一般根据样品的性质不一样，等度的一般加大进样量连续进个5,6针就可以了，梯度一般空白运行一针，梯度样品加大进样量进一针

同一种物质，等度和梯度，对于柱子的非特异性吸附点为什么会有区别？

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所以有的样品要多进几针之后，各组分的出峰时间和峰面积等才会稳定

原文由 阿三(junqiwudi) 发表:

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液相新柱子的饱和，就和气相色谱柱的老化，目的是一样的，去掉柱子中的非特异性吸附位点，一个系统平衡好，是应该获得重现的峰面积，理论塔板数，分离度和保留时间。有的时候新柱的检测样品会出现峰展宽，峰形异常，都有可能是非特异性吸附位点太多的原因

液相新柱子的饱和，这个量一般是多少，或者说大概进几针后能有效地去掉非特异性吸附位点？

一般根据样品的性质不一样，等度的一般加大进样量连续进个5,6针就可以了，梯度一般空白运行一针，梯度样品加大进样量进一针

同一种物质，等度和梯度，对于柱子的非特异性吸附点为什么会有区别？

是呀，难道梯度的洗脱力强，不清楚

原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
这样的位点如果商家先饱和上，那么用户就省事了，呵呵