主题:【讨论】有没有人做过比较TFA和FA对分离的影响工作?

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netsking
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有没有人比较过TFA与FA对分离的影响方面的工作? TFA一般在LC中用的较多, 由于TFA有负离子抑制作用, 所以在LCMS中很少用而改用FA.
本人想知道是否有人做过比较, LC中用TFA的效果与LCMS中用FA的LC分离是否可以匹配?还是FA的酸性较TFA弱一些, 使得LC的分离会受到影响?
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有水有渝
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netsking
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
楼主自己为什么不做一个对比试验呢?


俺不是就懒一点吗. 如果有人做了, 俺就不用做.
求人不如求自己. 看来还得自己来做.
胜邪
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有一篇文献,讨论了甲酸,乙酸,三氟乙酸,不同浓度对待测物信号的影响。
我在分析时,发现tfa对峰型拖尾有改善,carryover也有改善。相比较fa
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tanggangfeng
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TFA酸性要比fa强,TFA算一种比较好的离子对,尤其对那些没有封段c的18效果很明显。碰到碱性化合物时,tfa能很好进行络合,减小那些未键合OH对化合物的影响。
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TFA抑制正离子吧,是因为在Electron Spray的过程中它吸收了所有的质子,于是其他的东西没有质子可以吸收,无法离子化,好像是所谓的ion suppresion.
然后TFA和FA起作用的一方面是酸性,可以抑制silanol group,另一方面是离子配对。后者对带正电荷的物质的分离有显著的作用,比如蛋白,多肽等。
就酸性而言,pH才是决定因素,这个可以通过调节浓度来调;但是离子配对能力,TFA比FA要强很多,而且是自身性质决定的。。。
所以,如果仅仅做LC,肯定是加TFA
LC-MS检测正离子,肯定是不能加TFA的
LC-MS检测阴离子,影响似乎不是特别大

原文由 netsking(netsking) 发表:
有没有人比较过TFA与FA对分离的影响方面的工作? TFA一般在LC中用的较多, 由于TFA有负离子抑制作用, 所以在LCMS中很少用而改用FA.
本人想知道是否有人做过比较, LC中用TFA的效果与LCMS中用FA的LC分离是否可以匹配?还是FA的酸性较TFA弱一些, 使得LC的分离会受到影响?
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TFA抑制正离子吧,是因为在Electron Spray的过程中它吸收了所有的质子,于是其他的东西没有质子可以吸收,无法离子化,好像是所谓的ion suppresion.
然后TFA和FA起作用的一方面是酸性,可以抑制silanol group,另一方面是离子配对。后者对带正电荷的物质的分离有显著的作用,比如蛋白,多肽等。
就酸性而言,pH才是决定因素,这个可以通过调节浓度来调;但是离子配对能力,TFA比FA要强很多,而且是自身性质决定的。。。
所以,如果仅仅做LC,肯定是加TFA
LC-MS检测正离子,肯定是不能加TFA的
LC-MS检测阴离子,影响似乎不是特别大
原文由 netsking(netsking) 发表:
有没有人比较过TFA与FA对分离的影响方面的工作? TFA一般在LC中用的较多, 由于TFA有负离子抑制作用, 所以在LCMS中很少用而改用FA.
本人想知道是否有人做过比较, LC中用TFA的效果与LCMS中用FA的LC分离是否可以匹配?还是FA的酸性较TFA弱一些, 使得LC的分离会受到影响?
netsking
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俺只比较了在流动相中加0.1% FA和0.05% TFA的情况.(只做LC没有连MS)
结果显示TFA对ACN流动相系统影响要比MeOH的大.
具体表现在RT的变化.分析的样品在TFA系统中RT要比在FA系统中小很多,
而峰型则没有实质性的变化.当然峰型的变化与所分析的样品有关.
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peng_friend
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TFA除了提供酸性PH外,还一个重要的作用是离子对试剂的作用,这个甲酸是没有的,所以对峰形状会有影响
netsking
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原文由 peng_friend(peng_friend) 发表:
TFA除了提供酸性PH外,还一个重要的作用是离子对试剂的作用,这个甲酸是没有的,所以对峰形状会有影响


俺已经说了, TFA改善峰型是与分析的样品有关,如果样品无法与TFA形成离子对, 则对峰型没有影响.
babyfast
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原文由 胜邪(nankingee) 发表:
有一篇文献,讨论了甲酸,乙酸,三氟乙酸,不同浓度对待测物信号的影响。
我在分析时,发现tfa对峰型拖尾有改善,carryover也有改善。相比较fa


求这篇综述呀,嘿嘿
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