主题：【线上讲座55期】原子吸收光谱法在油脂类食品检测中的应用(活动时间：2011年3月16日——3月26日)

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

原文由 lilylau(lilylau) 发表:
ljhciq您好！我有以下问题想请教，
石墨炉上PB AS的测定，需要稀释吧

是的，由于加入的是混标，满足火焰分析的元素，石墨炉上的铅、砷需要稀释5倍测定

原文由 littlelitt(19860427) 发表:
植物油很难消解，除了微波方法（微波也不是很好消化，称样量稍高一点儿就消化不完全），湿法消解不太好用，有时候消化看到已经澄清了，但是定容时加水又变浑浊还要重新消化，干灰化在碳化过程中有很容易扑出来，即是温度放得很低有时也难以避免，请问，植物油消化有什么好的方法和经验吗?请教了。

原文由 孤独走过(hhq123) 发表:
楼主的前处理，就是酸浸提，这样测的只是游离的无机重金属，不能检测结合形的重金属。

原文由 sandhuang(sandhuang) 发表:
这个方法很好哇,一个前处理方式,一台仪器搞店哦

原文由 arvid2007(arvid2007) 发表:
ljhciq您好！我有个问题想请教，
请问：实验中的加标回收这一步具体是怎么做的？能否讲一讲，谢谢

原文由 孤独走过(hhq123) 发表:
楼主的前处理，就是酸浸提，这样测的只是游离的无机重金属，不能检测结合形的重金属。

原文由 初学者&九点虎(zhouyuhu) 发表:
请问，如果用湿法消解的时候，高氯酸和油脂可能会发生爆炸，如何避免这个问题

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

原文由 arvid2007(arvid2007) 发表:
ljhciq您好！我有个问题想请教，
请问：实验中的加标回收这一步具体是怎么做的？能否讲一讲，谢谢

这个问题比较大，可以另帖讨论
首先，在本底未检出的情况下，可以考虑加检测限的浓度。
换言之，在有本底的情况下，需要添加本底值的一倍以上，如讲座中铁元素

原文由 sandhuang(sandhuang) 发表:

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

原文由 arvid2007(arvid2007) 发表:
ljhciq您好！我有个问题想请教，
请问：实验中的加标回收这一步具体是怎么做的？能否讲一讲，谢谢

这个问题比较大，可以另帖讨论
首先，在本底未检出的情况下，可以考虑加检测限的浓度。
换言之，在有本底的情况下，需要添加本底值的一倍以上，如讲座中铁元素

学习了，还有什么要注意的吗