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主题：【求助】不同的类型标准下测试统一个样品S元素误差很大！求解！

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feiyue

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发表于：2011/03/23 12:45:07 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

悬赏金额：20积分状态：已解决

最近我们厂的斯派克M9出问题就把样品全部转到M10做，可是发现不同类型标准下做同一个样S的误差很大，我们厂做不锈钢，在Fe-30Ni\Cr 测试程序下用不同类型标准做出来的S 结果有很大误差

都是%单位
一个类型标准的成分是（C：0.089 Ni:0.734 Cr：14.37 Mn: 9.78 Cu:0.61 Si:0.53 S：0.012 P:0.028) 测出S：0.036
另一个是(C：2.82 Ni:0.81 Cr：13.47 Mn: 0.389 Cu:0.04 Si:0.40 S：0.013 P:0.0301）测出S:0.075
是不是C元素含量的高低对S的测定有影响。
给位大大给个答案吧，我是新手分数不多，希望不要嫌弃！~

推荐答案：mlb2003回复于2011/03/30

以前没做过分析样有两种都是和各自标样成分接近就是有时互相换标样做S就对不上感觉还是应该先找到出现问题的原因：1、如果怀疑是仪器的问题，用标样分别在两个仪器上验证；2、如果怀疑是标样的问题，选择几块标样在仪器上做对比试验进行验证；3、排除了仪器和标样存在问题的可能性后，在验证需要检测样品的均匀性是否满足要求...

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2011/3/24 19:42:37 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看看Mn 是否对S有干扰

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yushushi

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2011/3/24 20:11:29 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不是一种东西了，，，不知道你们分析的日常样品大概是个什么含量范围，，，一个是高猛高碳高铬的，，另外一个就是高铬，，分析的时候，，激发状态估计都有不同的，，你们的仪器上，只有S元素受影响严重么？

该帖子作者被版主 mlb2003加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励回帖

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2011/3/25 8:12:44 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看你这数据状况，也太离谱点了吧！第二只样不是钢，用这分析不靠谱，可以理解，第一只锰高镍低，估计这曲线分析也不对路子。找一台OBLF的机器，第二只不锈钢铸铁样品能不能分析没把握，但第一只样品估计硫不太会这样。要么就是你仪器的硫通道出问题了。

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2011/3/25 10:52:27 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yushushi(yushushi) 发表:
不是一种东西了，，，不知道你们分析的日常样品大概是个什么含量范围，，，一个是高猛高碳高铬的，，另外一个就是高铬，，分析的时候，，激发状态估计都有不同的，，你们的仪器上，只有S元素受影响严重么？

其他元素都在误差范围内，就是S误差太大，

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2011/3/25 11:17:44 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wybwyb(wybwyb) 发表:
看你这数据状况，也太离谱点了吧！第二只样不是钢，用这分析不靠谱，可以理解，第一只锰高镍低，估计这曲线分析也不对路子。找一台OBLF的机器，第二只不锈钢铸铁样品能不能分析没把握，但第一只样品估计硫不太会这样。要么就是你仪器的硫通道出问题了。

两只样都是自己做的类型标准样（控样） Mn低那只是第一次还原时的控样，Mn高那只是第二次还原的控样。我们厂的冶炼工艺我看不懂

前面两台机时是分开做的，最近M9的C元素不见了，就用一台机做，有时样多前面的还没保存，后面的就催结果了，来不急换类型标准做出来就发现S误差太离谱了！！

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2011/3/25 11:37:22 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

才一年工作经历，总会有这样或那样的故事可以拿来分享。

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watertime

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2011/3/25 13:12:18 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

GBT 11170-2008 不锈钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法(常规法)
不知道你们是不是按标准检测的，里面规定了误差范围

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wwx3324598

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2011/3/27 18:40:25 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果样品中硫以化合物形态存在，那么采用碳硫分析仪（红外法）结果就偏低（不易完全燃烧）。

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mlb2003

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2011/3/28 9:59:42 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

分析的样品和那一个标样的成分接近？样品的均匀性好不好？

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2011/3/28 10:04:00 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 jiangfei(jiangfei) 发表:
原文由 wybwyb(wybwyb) 发表:
看你这数据状况，也太离谱点了吧！第二只样不是钢，用这分析不靠谱，可以理解，第一只锰高镍低，估计这曲线分析也不对路子。找一台OBLF的机器，第二只不锈钢铸铁样品能不能分析没把握，但第一只样品估计硫不太会这样。要么就是你仪器的硫通道出问题了。

两只样都是自己做的类型标准样（控样） Mn低那只是第一次还原时的控样，Mn高那只是第二次还原的控样。我们厂的冶炼工艺我看不懂
前面两台机时是分开做的，最近M9的C元素不见了，就用一台机做，有时样多前面的还没保存，后面的就催结果了，来不急换类型标准做出来就发现S误差太离谱了！！

以前用同样的标样在两台设备上做过对比么？