主题:【已应助】【求助】液质做草胺磷

浏览0 回复22 电梯直达
kylabs
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本底的干扰是来自于样品中其他组分吗?那要改变色谱条件,看能不能把干扰物分开了。
kylabs
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庸人
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原文由 kylabs(kylabs) 发表:
本底的干扰是来自于样品中其他组分吗?那要改变色谱条件,看能不能把干扰物分开了。

本底为没给药的小白鼠的肝组织提取液!
庸人
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原文由 kylabs(kylabs) 发表:
哦,对了,现在waters HILIC的柱子多少钱一根?

仪器自带的,不知道具体价格,估计比BEH C18要贵些吧,配了三根C18 只有一根HILIC,呵呵。(纯属瞎猜的,毕竟C18为通用型的柱子,可能就多配了两根吧)
kylabs
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肝组织提取液组分太复杂,产生干扰很正常,楼主要辛苦开发方法了。
kylabs
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刚刚翻译了一篇反反相色谱与HILIC的对比文章。如果用HILIC很难分的话可以尝试一下这种反反相的方法。
庸人
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原文由 kylabs(kylabs) 发表:
刚刚翻译了一篇反反相色谱与HILIC的对比文章。如果用HILIC很难分的话可以尝试一下这种反反相的方法。

谢谢先,呵呵
tomdreams
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我做过使用阴离子色谱柱测定草胺磷的方法,不过是分析原料。

业单独做过正模式ESI-TOF的方法。

我感觉如果是动物组织,阴离子色谱柱的方法使用低紫外波数,肯定干扰比较严重,不适合。

但是如果使用反相色谱-MS模式,分离首先就是问题,因为草胺磷极性很强,这样色谱的分离功能丧失,单靠质谱的定性分辨,显然不够。

所以能否考虑使用离子交换模式呢?可以试试看!

能否将现有条件的液质图上传,共享一下?
该帖子作者被版主 boyxinzhong2积分, 2经验,加分理由:积极交流
庸人
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原文由 tomdreams(tomdreams) 发表:
我做过使用阴离子色谱柱测定草胺磷的方法,不过是分析原料。

业单独做过正模式ESI-TOF的方法。

我感觉如果是动物组织,阴离子色谱柱的方法使用低紫外波数,肯定干扰比较严重,不适合。

但是如果使用反相色谱-MS模式,分离首先就是问题,因为草胺磷极性很强,这样色谱的分离功能丧失,单靠质谱的定性分辨,显然不够。

所以能否考虑使用离子交换模式呢?可以试试看!

能否将现有条件的液质图上传,共享一下?

谢谢大侠的指点,根据她查阅的一些相关方面的文献很多都用了衍生的方法,我现在建议她用衍生的方法(柱前衍生)。现在还没做,不知道结果怎么样。
由于现在手头上没有离子交换柱,所以离子交换的这个尝试暂时还行不通。(不过这个方法真的值得去尝试一下,谢谢啦)
关于谱图,工程师有变态的要求,说任何移动存储设备都不要接触控制该仪器的电脑,说怕有病毒,还补充一点说过了保修期怎么做都可以。直到现在电脑上连中文输入法都没装。
babyfast
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我前段时间也在做这个实验,却是拖尾比较严重,负电离离子化效率不高,没有试验过正电离。等以后时间了在做。
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