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ID:kylabs
行业:其他
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ID:xyh_28
原文由 kylabs(kylabs) 发表:本底的干扰是来自于样品中其他组分吗?那要改变色谱条件,看能不能把干扰物分开了。
原文由 kylabs(kylabs) 发表:哦,对了,现在waters HILIC的柱子多少钱一根?
原文由 kylabs(kylabs) 发表:刚刚翻译了一篇反反相色谱与HILIC的对比文章。如果用HILIC很难分的话可以尝试一下这种反反相的方法。
ID:tomdreams
原文由 tomdreams(tomdreams) 发表:我做过使用阴离子色谱柱测定草胺磷的方法,不过是分析原料。业单独做过正模式ESI-TOF的方法。我感觉如果是动物组织,阴离子色谱柱的方法使用低紫外波数,肯定干扰比较严重,不适合。但是如果使用反相色谱-MS模式,分离首先就是问题,因为草胺磷极性很强,这样色谱的分离功能丧失,单靠质谱的定性分辨,显然不够。所以能否考虑使用离子交换模式呢?可以试试看!能否将现有条件的液质图上传,共享一下?
ID:babyfast