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液相色谱（LC）
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主题：【求助】液相色谱的流动相可以只用甲醇吗？

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luckytree01
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发表于：2011/04/07 08:30:20 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问一下：液相色谱的流动相可以只用甲醇吗？超声流动相甲醇时，瓶盖要盖紧吗？不进样时，甲醇为流动相，为什么基线会不稳，还有好多杂峰？谢谢
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有水有渝
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2011/4/7 8:52:53 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的流动相用的是纯甲醇吗，检测波长是多少，超声时不要盖死，留一点让空气能够溢出。基线不稳是什么样的基线，压力稳定吗？
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fengmo4668
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2011/4/7 9:43:19 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基线不稳有好多杂峰还可能是柱子里有以前使用后未冲干净的残余物，你走基线又冲出来了。
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abc87212064
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2011/4/7 10:07:02 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相的选择以被分析的目标化合物而定。
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luckytree01
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2011/4/7 11:47:39 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
你的流动相用的是纯甲醇吗，检测波长是多少，超声时不要盖死，留一点让空气能够溢出。基线不稳是什么样的基线，压力稳定吗？

我用的流动相是色谱级的纯甲醇，波长是242nm。基线一开始往上漂，后来用甲醇清洗几次后就往下了，压力一开始是10.6Mpa，后来是6.5Mpa了。
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luckytree01
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2011/4/7 11:48:29 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:
基线不稳有好多杂峰还可能是柱子里有以前使用后未冲干净的残余物，你走基线又冲出来了。

好的，谢谢，那我再多清洗几次
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zhaohua8011
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2011/4/7 14:12:11 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相只用甲醇可以的根据需要；超声流动相甲醇时，瓶盖要不要拧紧赶气泡用；不进样时，甲醇为流动相，基线会不稳，有好多杂峰，是不是柱子没有平衡好，或者由于灯能量不足引起的！
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2011/4/7 16:19:28 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhaohua8011(zhaohua8011) 发表:
流动相只用甲醇可以的根据需要；超声流动相甲醇时，瓶盖要不要拧紧赶气泡用；不进样时，甲醇为流动相，基线会不稳，有好多杂峰，是不是柱子没有平衡好，或者由于灯能量不足引起的！

那请问怎么判断柱子没有平衡好，怎么判断灯能量不足呀？
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zchlucky
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2011/4/8 2:48:59 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
怎么判断柱子没有平衡好：基线、压力稳定。
灯能量：工作站或仪器面板上可看灯能量。220NM的ref值
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有水有渝
xky0230699
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2011/4/8 8:26:25 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 luckytree01(luckytree01) 发表:
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
你的流动相用的是纯甲醇吗，检测波长是多少，超声时不要盖死，留一点让空气能够溢出。基线不稳是什么样的基线，压力稳定吗？

我用的流动相是色谱级的纯甲醇，波长是242nm。基线一开始往上漂，后来用甲醇清洗几次后就往下了，压力一开始是10.6Mpa，后来是6.5Mpa了。


先升高后下降，说明你的色谱柱里原来的流动相肯定不是甲醇吧，基线波动应该是流动相切换引起的。降至6.5时的压力是比较正常的压力。
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xyhdcm2002
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2011/4/8 11:36:40 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那要看你分离的是什么物质!!基线不稳,可能是你检测器污染了或流动相里有汽泡.有杂峰,应该是你用的甲醇纯度不够.
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