主题:关于粒度分析中的试样浓度,分散时间,分散介质,分散剂等

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popo
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一般情况下,粉体试样浓度较小时 ,所测得的粒径较小、粒度分布范围较窄(由粒度分布曲线看出) ;当粉体试样浓度较大时 ,因复散射及颗粒团聚 ,所测得的粒径偏大、粒度分布范围较宽 ,测试结果误差较大.但并不能说明粉体试样浓度越小越好 ,因为浓度小到一定程度时 ,样品中的颗粒数已大大减小 ,而太少的颗粒数会产生较大的取样及测量随机误差 ,致使样品不具有代表性 ,所以测量时也应该控制浓度的下限范围。

由于各种仪器超声分散器功率的差异,这里需要自己做试验。

进行粉体的粒度测试时 ,选择的分散介质不仅应该对粉体有浸润作用 ,而且又要成本低、无毒、无腐蚀性.通常使用的分散介质有水、水+甘油、乙醇、乙醇+甘油、异丙醇等.对大多数粉体而言 ,乙醇的浸润作用比水强 ,因而更容易使颗粒得到充分分散。

分散剂中使用最多的是表面活性剂,主要有:阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、特殊类型表面活性剂等,同时分散剂的浓度对测定结果也有一定影响 ,使用时应加以控制。

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liurj1978
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popo兄说得没错,浓度对颗粒大小有很大影响。实际操作中浓度精确配制较麻烦,多数情况下都是凭经验,靠眼睛来估计判断,这样得来的结果往往没法评价其代表性。
zsh863
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这几个问题,经验是很重要的。

个人观点是:1、同类样品需要比较时,测试条件一定要一致。2、首次遇见的新样品一定要采用不同的测试条件比较一下,再确定。
popo
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原文由 zsh863 发表:
这几个问题,经验是很重要的。

个人观点是:1、同类样品需要比较时,测试条件一定要一致。2、首次遇见的新样品一定要采用不同的测试条件比较一下,再确定。


第2点极其赞同!
zsh863
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对新样品,有时还需要采用不同的粒度测试方法比较后选定
popo
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对新样品,有时还需要采用不同的粒度测试方法比较后选定


对于有的细粉,总不能用沉降去测一下吧
zsh863
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原文由 popo 发表:
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对新样品,有时还需要采用不同的粒度测试方法比较后选定


对于有的细粉,总不能用沉降去测一下吧



粒度分析,除了激光法、沉降,不是还有小角衍射、X光宽化、DLS、......可以吗?
zsh863
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原文由 binzhi312 发表:
经验非常重要
可惜没有数据


有这方面的论文,可以参考
ttpp1122
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个人感觉不同仪器的测试结果不会是完全一致的。
只能是个大概的范围。
xiao
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请问:粉样预处理(如加分散剂DI水超声)中粉样与分散剂水的质量比会不会有很大影响.你们所谓的浓度是指测试过程中的"遮光度"参数体现出来的么?
jcxmm
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请问你知道在食品粉体中常用的分散剂一般有哪些?因为很多食品粉体是要溶于水的,但是随着粒度的减少,粉体的比表面积增大,表面能也随之增大,所以很容易发生团聚.从而就会影响到产品的溶解性.由于是食品所以很多化工上应用的分散剂是不能用的,而且应该在哪个工序上进行添加,是在粉碎时还是粉碎后加入.请问你在这方面有何高见,谢谢!
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