主题:【讨论】原子荧光为啥出不了气相和液相一样的尖峰,而是馒头峰呢?

浏览0 回复17 电梯直达
coffee8
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 shiyanshi(shiyanshi) 发表:
个人觉得进样量大,反应时间必然增加,反应速率慢就造成带出的慢。另一方面就是软件显示的问题,荧光的横坐标时间轴都是以秒为单位,色谱的都是分钟为单位,荧光的显示是相当于放大横坐标显示谱图,色谱的相当于压缩横坐标显示谱图。最后大家看到的效果就不一样了。不知道是不是这个原因


峰形还是不对称呀!!
色谱峰还是比较对称的!
lingyi509
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
jamesbond1018
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 shiyanshi(shiyanshi) 发表:
个人觉得进样量大,反应时间必然增加,反应速率慢就造成带出的慢。另一方面就是软件显示的问题,荧光的横坐标时间轴都是以秒为单位,色谱的都是分钟为单位,荧光的显示是相当于放大横坐标显示谱图,色谱的相当于压缩横坐标显示谱图。最后大家看到的效果就不一样了。不知道是不是这个原因

原子吸收石墨炉的谱图横坐标只有3到5秒 但峰型还是比较尖锐的 所以总的来说 还是不同检测原理有不同的信号特征
coffee8
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
峰形不好,会影响峰面积和峰高的变化!
所以大家也会有目的的去选择合适的定量方式
czl419
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原子荧光峰形是:载液+样品+载液,三个峰的叠加峰。
wangjunyu
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
如果将火焰改成更“瘦小”一些,估计可以改观一些
Hullen
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
进样模式决定峰型和对称度,扩散效应和进样体积决定了峰的尖锐程度和拖尾因子。GC进样体积只有几个微升,原理上属于流动注射进样,色谱柱和管路都是极细的毛细管,扩散效应能够得到有效控制;AFS进样在毫升级,管路内径为毫米级,炉管内径较大,会导致严重扩散。顺序注射进样在微升级进样时,可以获得类似GC峰型,但是峰型拖尾的问题解决不了。没办法,原理决定的。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴