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气相色谱（GC）
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主题：【求助】寻求保留峰拖尾严重的导致原因？

浏览0 回复26 电梯直达
boboenid007
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发表于：2011/06/16 16:40:31 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

上图是今年5月份的对照品溶液进样部分检测，t=6.738min的峰形对称性还不错呢！


该图是今年6月份对照品溶液检测部分图谱，t=6.762min的峰形对称性很差，而且拖尾严重！
考虑过的因素：
1.换过新衬管，仍然未见好转
2.老化过色谱柱，仍未见好转
3.换过对照品溶剂（哇哈哈纯净水）
请前辈们给些意见！
谢谢喽
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2011/6/16 17:24:37 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用的是什么仪器， 什么软件啊。 拖尾峰是没有处理的啊 ，你的 软件没有这个功能吗
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不倒翁1988
puhuitech
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2011/6/16 17:32:43 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的分析方法是什么
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安平
byron1111
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2011/6/16 22:42:13 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
您分析什么样品？
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jiazhi111
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2011/6/17 0:09:02 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
晕，娃哈哈纯化水最多是反渗透水或交换柱水，还是不纯。做色谱有影响。最好还是有重蒸馏水，再过0.45um膜。
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皮皮鱼
yuen72
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2011/6/17 8:33:50 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
强吸附的症状，应该是衬管、气化室下部平板、色谱柱头污染的原因。
看谱图不像毛细管，但后面却有一个峰宽很窄的峰。
建议：
1、彻底清洗气化室，不仅仅是衬管。
2、检查色谱柱头，是否已经污染，必要的时候重新装柱子。
3、感觉不是毛细管的，如果是毛细管的，切掉前面2米色谱柱。
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boboenid007
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2011/6/17 9:57:38 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 不倒翁1988(puhuitech) 发表:
用的是什么仪器， 什么软件啊。 拖尾峰是没有处理的啊 ，你的 软件没有这个功能吗

Agilent 7890，拖尾峰的确可以处理，领导说过尽量避免手动积分，现在我在考虑不定是哪个硬件需要维护，摸不着思绪~~
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xmqhp
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2011/6/17 9:57:39 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
GC毛细管柱，很少说重装的呀？如果是填充柱，柱的老化也可以解决柱污染的。
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boboenid007
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2011/6/17 9:58:44 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 不倒翁1988(puhuitech) 发表:
你的分析方法是什么

分析方法没有问题，是做过方法学的！
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boboenid007
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2011/6/17 9:59:06 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
您分析什么样品？

抗生素的溶剂残留!
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boboenid007
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2011/6/17 10:01:25 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jiazhi111(jiazhi111) 发表:
晕，娃哈哈纯化水最多是反渗透水或交换柱水，还是不纯。做色谱有影响。最好还是有重蒸馏水，再过0.45um膜。

重蒸馏水没有那条件啊~~
需不需要把哇哈哈水重沸一次？那会不会又再次污染啊？
您说的过滤倒是个建议，回头我试试~~
谢谢前辈
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