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紫外可见分光光度计（UV）
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主题：【讨论】液体样品的紫外-可见吸收光谱

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guoshuyun0328
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发表于：2011/06/16 19:20:48 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
想请教一下
在测试液体样品的紫外-可见吸收光谱的时候，对液体的浓度的要求是怎样的？
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2011/6/16 20:06:49 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这要看样品溶液的吸光度，一般要落在0.1-1Abs之间，这样测试仪器造成的误差小些
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老化验工
zlhuang0132
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2011/6/16 20:28:10 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
主要从吸光度值的大小来决定浓度的大小。
    （1）对于定量测量（作工作曲线，线性回归），最大浓度的溶液A不要超过0.8。示差分析中，当吸光物质高浓度时不会聚合，则可以在较大浓度下测定，但控制多大浓度为宜要视具体测定体系而定。
    （2）作光谱扫描，浓度可以大一些，最大吸收波长下的A>1也是可以的，但特别要注意，浓度过高时，在接近200nm附近时常常出现一些毛刺的尖峰，所以，个人认为：如果要考察的吸收峰在200nm附近，光谱扫描用的最大浓度以不出现毛刺峰为标准；如果要考察的吸收峰在300nm以上，有若干个不显眼的小峰或肩峰，即峰值较小（摩尔吸光系数较小），可以将浓度配大一些，即使出现毛刺峰也不理睬它。如果你想全面地考察全波段的吸收情况，建议浓度控制在不出毛刺但尽量高吸收的范围，将A轴最大值设在仪器最大（反正，扫描完后，若曲线峰太低，你还可以修改最大值，使曲线突出显示）。
    以上“论调”没有文献出处，纯属个人观点，一家之说，供参考。
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mengzhaocheng
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2011/7/2 15:56:18 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个要考虑到物质本身的消光系数了，可以先参考文献配制一个大致的浓度，在进行测试后再根据吸收情况进行调整。
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