主题：化 学 年 谱

搂住从哪里找到的这些，真是不容易

1945年
　　发现电子顺磁共振现象，是研究自由基等的重要途径(苏联 柴伏依斯基)。
　　1934—1945年，用X光结构分析法，确定了碳碳单键，双键、叁键、共轭键以及氢键的键长(英国 杰•罗伯森)。
　　分别用磁共振法和磁感应法实现核磁共振，测量核磁矩，推进了原子核磁性在科学研究中的应用，核磁共振谱开始用于化学结构分析(美国 珀塞尔，美籍瑞士人 布洛赫)。
　　确定配尼西林的分子结构(英国 鲁滨逊)。
　　1946年
　　确定马钱子碱的结构(美国 伍德沃德，英国 鲁滨逊)。
　　证实宇宙射线导致的氚，也存在在大气与水中，用它可以测定古代水和酒的年龄(美国 李比)。
　　1947年
　　发现化学元素钷(美国 马林斯基、格兰顿能)。
　　约1930—1947年，实现测古化石年龄的技术。可以测定古生物化石的年龄达45,000年，从而确定最晚冰河期为10,000年(美国 李比)。
　　人工合成二磷酸腺甙(ADP)及三磷酸腺甙(ATP)(英国 托德)。
　　1948年
　　分别发现酞菁类有机染料具有半导体性质，开始了有机半导体的研究(英国 埃利，苏联 伏尔坦扬)。
　　提出多相催化的半导体理论(苏联 伏尔肯斯坦)。
　　1949年
　　1949—1955年，用脉冲闪光分解法引起气体低压放电，通过气体平衡的破坏和恢复，研究10亿分之一秒中发生的超速化学反应，从此开始了超速反应的研究(英国 诺里许、泊特)。
　　用氧18示踪原子，发现植物光合时放出的氧来自水而不是来自二氧化碳(美国 吉奥寇)。
　　1950年
　　发展籽晶熔体引退法拉制元素半导体单晶锗(美国 蒂尔等)。
　　用 粒子轰击镅和锔制得97号、98号超铀元素锫和锎(美国 西博格、乔梭)。
　　首次建议纤维状蛋白质分子可以以螺旋的一级形式安排，随后即得大体证实。从血液疾病的研究引入“分子疾病”的观念，认为这是由于蛋白质中反常结构引起(美国 鲍林)。
　　英、美等国有机磷化物用作农药，并大规模投入生产。
　　对化合物型硫化铅半导体的机制作了分析(英国 盖比，斑伯雷等)。
　　1951年
　　人工合成新型结构的化合物——二茂铁，促进了对这类化合物特殊化学键的研究(英国 基利、波森)。
　　人工合成类固醇，属非聚合型的复杂化合物，如胆甾醇，皮质酮等，为有机合成的新进展(美国 伍德沃德)。
　　发明场发射离子显微镜，分辨率2.5埃，第一次照出金属面上的各别原子(美籍德国人 欧•缪勒)。
　　1952年
　　用无坩埚区域熔融法提纯元素半导体单晶硅(美国 浦凡)。
　　发现锑化铟化合物具有半导体性质，开始了三五族、二六族、二四族、二五族、五六族、六三族以及三元化合物型半导体的研究(德国 威尔刻)。
　　提出络合物结构的配位场理论(英国 欧格耳)。
　　人工合成吗啡(美国 盖兹)。
　　提出气液色层分析法，广泛用于分析分离各种气体混合物(英国 阿•马丁、詹姆斯)。
　　用微生物促成甾体氧化物，解决了人工合成可的松、激素等的困难(美国 振特森、穆赖)。
　　1953年
　　引入重原子如金、汞等到蛋白质中，用X射线法确定血红蛋白质的立体结构，这是确定复杂分子结构的新进展(英籍奥地利人 佩鲁茨)。
　　1953—1954年，通过温度、压力、电场的瞬时扰动平衡法研究水介质中的“超速”离子反应，可达0.1微秒(德国 埃根、李•迈耶尔)。
　　1953—1954年，确定脑叶催产素中八个氨基酸排列的次序，并进行合成，这是第一个合成的蛋白质激素(美国 杜维格尼奥德)。
　　1950—1953年，用碳和氮轰击镎和铀，制得99号超铀元素锿；用中子轰击钚制得100号超铀元素镄(美国 乔梭)。
　　1954年
　　确定活泼的“二价”碳化合物作为中间体而存在，用以阐明了有关化学反应的机理(美国 多林、埃•霍夫曼)。
　　美国贝尔电话研究所用半导体硅制成第一个太阳能电池。
　　用齐格勒有机铝及钛的组合催化剂首次合成立体定向高分子(德国 纳塔)。
　　美国联合碳化物公司正式生产泡沸石，即俗称分子筛。
　　提出多相催化的链反应理论(苏联 谢苗诺夫)。
　　人工合成马钱子碱、羊毛甾醇、麦角酸、麦角诺文等(美国 伍德武德)。
　　1955年
　　1955—1962年，制备大量胆甾相液晶和向列系液晶与研究它们的相变温度效应，并开始研究胆甾相、向列相、近晶相液晶在温度、压力、电场等外界影响下的光学效应。(英国 格雷等)。
　　从理论上探讨可以存在非阻尼振荡的化学反应，后即发现大量的生物学振荡反应和温度、浓度、电化学的化学振荡反应(比利时 普里皋金)。
　　1953—1955年，发明原子吸收光谱仪在定量分析上得到应用(澳大利亚 沃尔许)。
　　用 粒子轰击锿制得101号超铀元素钔(美国 西博格)。
　　1953—1961年，首次确定蛋白质(牛胰岛素)的分子氨基酸顺序结构(英国 桑格)。
　　确定核甙酸结构与合成低分子核甙酸(英国 托德)。
　　确定维生素B12(氰基钴氨)的分子结构(英国 霍琪金)。
　　1956年
　　英国帝国化学工业公司发明第一个可以和纤维进行化学结合的活性染料。
　　确定垂体后叶激素中的肾上腺皮质激素分子中氨基酸顺序，证实人类生长激素的氨基酸组成，到1970年合成了这个激素(美籍中国人 李樵豪)。
　　1957年
　　美国通用电气公司利用瑞典人利安德1953年的发明和美国人哈•霍尔1954年的发明，开始生产人造金刚石。
　　分别获得高分子单晶，提出褶叠链的片晶是高分子晶体的基本结构。从此褶叠链和织构链成为高分子结晶的两大基本类型(德国 依•费歇，美国 梯尔、凯勒)。
　　1947—1957年，发明微晶玻璃，并投入生产。在晶核剂诱导下，通过光或热的作用控制微晶的生成。有晶，区别于玻璃；晶细，区别于陶瓷，具有许多优良性能，是硅酸盐化学的—个进展(美国 司徒基)。
　　1958年
　　人工合成取代基不同的多种青霉素类似物，用于医药(英籍奥地利人 弗洛利)。
　　分别用碳和氧轰击锔和钚制得102号超铀元素锘，用氮轰击锔制得103号元素铹(美国 西博格，苏联 弗略罗夫)：
　　1959年
　　五十年代末六十年代初美国林德公司利用美国人盖奇的发明将等离子体用于化工合成，这是高温化学研究的开始。 　　发现丙二酸在铈或铁或锰催化溴化时的化学振荡反应(苏联 别洛索夫)。
　　1960年
　　从1960年开始，利用等离子体工业生产一氧化氮、乙炔，氰化氢、联氨等(美国 卡茨等)。
　　提出对某些产生多原子分子的反应，化学能可以直接转为分子的振动能，造成各能级分子集居数的反转，以产生化学激光。于1965年实现了这类化学激光(加拿大 珀兰尼)。
　　证实球状蛋白如肌红朊和纤维状蛋白相同也具有一级螺旋结构(英国 肯德鲁，英籍奥地利人 佩鲁茨)。
　　从不同途径人工合成叶绿素(德国 斯特雷尔，美国 伍德沃德)。
　　通过巴氏棱菌无细胞提取液实现固氮，使生化固氮研究从细胞水平进展到无细胞水平(美国 卡那恩)。

有意思，需要耐心看看，

不错!这资料难得!谢谢

Thanks a lot !

完全是一本发展史啊

这么好的资料楼主是从哪里得到的呀？

呵呵，了解了很多

好東西亞!