主题:【讨论】液体油的压片

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zwyu
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如果油浓度过低,需要增大比色皿的光程长,比如采用20mm,甚至50mm的比色皿。这个在测水中油时很常见。

原文由 chengjingbao(chengjingbao) 发表:
原文由 fyrebecca(fyrebecca) 发表:

气体中的油应该量少的,除非是高温,量可能一些
所以要萃取出来量也很少,所以需要较大的石英池来测量,这跟水中油差不多
如果不萃取直接测恐怕是比较困难的,要不好定量


按照方法所说,就是定时吹扫,定量收集,过滤清洗收集棉,此时的比色皿要求依据是什么呢?
chengjingbao
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原文由 zwyu(zwyu) 发表:
如果油浓度过低,需要增大比色皿的光程长,比如采用20mm,甚至50mm的比色皿。这个在测水中油时很常见。

原文由 chengjingbao(chengjingbao) 发表:
原文由 fyrebecca(fyrebecca) 发表:

气体中的油应该量少的,除非是高温,量可能一些
所以要萃取出来量也很少,所以需要较大的石英池来测量,这跟水中油差不多
如果不萃取直接测恐怕是比较困难的,要不好定量


按照方法所说,就是定时吹扫,定量收集,过滤清洗收集棉,此时的比色皿要求依据是什么呢?


谢谢指教!
fyrebecca
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原文由 chengjingbao(chengjingbao) 发表:
还有一个问题,取样口是上部、中部、下部,那一点为好。通常油都会冷凝在下部。
如果漏油,取样口又在下部,导凝处的冷凝油是否需要先排空呢?排空多久为合适点?如果不排空,取的全部是油品,分析也就没意义了。


既然在下部容易冷凝那就应该在气体刚出来的上部就取样啊,不过这样一来,你的取样装置就会有冷凝的油析出来,你是打算用什么样的方法来测量?你的测量方法能否保证让你的取样装置中的油都能够被分析到?
我看ZWYU提供的文献中是用一个玻璃取样装置来取样,用这样的装置一定时间内出来的样品应该是全部都溶解在溶剂中,然后将溶液去分析吧。但是若是这个是在你的上部取样,可能有些油要在未到达溶剂的部位就已经析出来,不知道是否容易用溶剂去洗涤进样管。
chengjingbao
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原文由 fyrebecca(fyrebecca) 发表:
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还有一个问题,取样口是上部、中部、下部,那一点为好。通常油都会冷凝在下部。
如果漏油,取样口又在下部,导凝处的冷凝油是否需要先排空呢?排空多久为合适点?如果不排空,取的全部是油品,分析也就没意义了。


既然在下部容易冷凝那就应该在气体刚出来的上部就取样啊,不过这样一来,你的取样装置就会有冷凝的油析出来,你是打算用什么样的方法来测量?你的测量方法能否保证让你的取样装置中的油都能够被分析到?
我看ZWYU提供的文献中是用一个玻璃取样装置来取样,用这样的装置一定时间内出来的样品应该是全部都溶解在溶剂中,然后将溶液去分析吧。但是若是这个是在你的上部取样,可能有些油要在未到达溶剂的部位就已经析出来,不知道是否容易用溶剂去洗涤进样管。


如果采用此法,我会选择下部取样,因为下部油容易积聚冷凝,取样值会偏高,能达到一定预警效果。取样时,下部先放空2分钟,去除沉积的冷凝油,然后,再取气体中的样品,这样取样才具有一定的代表性。

玻璃瓶可采用孟氏吸收瓶,我准备采用双瓶串接,一瓶吸收液,一瓶吸收棉,这样可避免吸收液与吸收棉接触。

这里有一点我搞不懂,为什么不能用吸收液作为比色液,而要用清洁吸收液洗脱吸收棉,然后再比色。

至于取样时冷凝的问题,这是一个系统误差,在不间断取样过程中,会使测量值偏低,通过下口取样、加大流量,可以充抵许多。其测量精确度会保持在一定幅度范围内的。
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