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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】原吸含量检测，使用的是标准曲线法？？

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jessicaxin20
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发表于：2011/07/18 11:19:39 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原吸标准液浓度

我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量，使用的是标准曲线法，所取得标准液浓度为0.2  0.4  0.6  0.8  1.0g/l

我觉得是不是标准溶液的浓度太大了，做出来的工作曲线不是直线。待测溶液的原子浓度很低，只有零点几毫克每升
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zhwaisw
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2011/7/18 11:32:29 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你这条曲线的浓度不是一般的啊，每种元素都有其固定的线性范围，你这条曲线的浓度是g/L的，原子吸收火焰法才做mg/L级别的，稀释之后再做吧。
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桌子下面少个八
tianyamingye
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2011/7/18 11:53:54 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
LZ测的什么元素，1g/L的吸光度多少？
一般来说，原吸测的是mg/L，你用g/L会超过线性范围，数据不可靠。
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chemistryren
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2011/7/18 12:17:13 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
配得太高了,单位换成毫克/升正合适.
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wmj31
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2011/7/18 12:20:45 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jessicaxin20(jessicaxin20) 发表:
原吸标准液浓度

我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量，使用的是标准曲线法，所取得标准液浓度为0.2  0.4  0.6  0.8  1.0g/l

我觉得是不是标准溶液的浓度太大了，做出来的工作曲线不是直线。待测溶液的原子浓度很低，只有零点几毫克每升

LZ先确认下有没有笔误，1.0g/l=1000ppm了，这么高的浓度肯定是不行的。
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coffee8
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2011/7/18 13:23:44 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知道楼主都测定什么元素呢？
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cwk_12
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2011/7/18 16:18:12 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测什么元素的？单位弄错了。。。我估计你是测汞的吧？
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悠旸
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2011/7/18 18:08:22 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般火焰法mg/L,石墨炉法ul/L。楼主的标液显然不适合原吸，只有稀释再做
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Fe
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2011/7/18 19:09:26 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你这标准标准系列怕是有的元素ICP-OES都做不出来曲线哦。
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冰斗
30199825
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2011/7/19 13:06:57 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准曲线分析方法的要求是让样品的浓度落在标准曲线的浓度范围。楼主的待测溶液只有零点几ppm的含量，标准曲线的浓度范围从小到大最好能把你待测溶液的浓度包含进去。
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jessicaxin20
jessicaxin20
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2011/7/20 15:42:53 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wmj31(wmj31) 发表:
原文由 jessicaxin20(jessicaxin20) 发表:
原吸标准液浓度

我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量，使用的是标准曲线法，所取得标准液浓度为0.2  0.4  0.6  0.8  1.0g/l

我觉得是不是标准溶液的浓度太大了，做出来的工作曲线不是直线。待测溶液的原子浓度很低，只有零点几毫克每升

LZ先确认下有没有笔误，1.0g/l=1000ppm了，这么高的浓度肯定是不行的。


测定 Ni  Cd  Hg  Pb  Cr

后来标准液换成了1 3 5 7 9mg/l，但测试的空白（蒸馏水）的吸光度比标准还大，而标准液的吸光度是负数。这是什么情况？
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