在使用迪马科技的AA有机酸柱子的时候,发现了试验中经常被忽略的问题。现在,把他张贴出来,大家一起讨讨论。
其他的参考以前的帖子:
主题:【原创】迪马科技AAA氨基酸柱子 PK WAters C18柱子
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110422/3265100/主题:【原创】买了根 迪马科技的柱子!!
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110415/3251944/本人才疏学浅,有的地方说的不是很对,希望大家见谅!
本文旨在促进交流...........
引子:有机酸标准混合溶液的配制
称取草酸50 mg,酒石酸、苹果酸各125 mg,琥珀酸375 mg,柠檬酸250 mg,乳酸、乙酸各100 μL于50 ml三角瓶中,用流动相定容,至刻度线,4℃冰箱冷藏备用。(其浓度为:草酸1mg/mL,酒石酸、苹果酸2.5mg/mL,琥珀酸,7.5 mg/mL,柠檬酸5mg/mL,乳酸、乙酸2uL/mL,根据密度换算成mg/mL比较好)这涉及到浓度的定义:广义的浓度是指一定量溶液或溶剂中溶质的量;习惯上我们使用体积含量及重量含量。关于混标的贴子都是定性的
用单标定性,用稀释后的已知浓度的单标(母液)定性,确定在你设定的仪器条件下该组分保留时间;可以配置2个不同浓度的单标母液A(高浓度)、B(低浓度),1便于保存,2低浓度的母液B可以继续用于配置工作液,不浪费标液;一定要通过A母液配置B母液;从稀释后的母液B1、B2、B3...等取出液体混合做混标C,可以确定标液中各组分的浓度----一定要遵循逐级稀释原则;
用外标法:需要多配置几个不同浓度的标液C,保证C>C1>C2...,多点校正;此时一定要先配置高浓度的标液C,通过高浓度标液C配置低浓度标液C1,如此类推,配置逐渐低浓度的标液用于制作标准曲线;