主题：【原创】国产耗材系列之进样瓶---请你来罗列

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玻璃制品在加工过程中要经受5、600度的高温，呵呵，什么有机物也都烧没了，所以色谱上不出峰是正常的~

那用起来有何影响呢？

一般来说，玻璃的化学惰性还是很好的，但是会有微量阳离子析出，这也是为什么做ICP都要用塑料耗材（最好是PFA的，呵呵）的原因~

另外就是玻璃表面上的强极性硅羟基会对样品有吸附，尤其是一些蛋白、氨基酸等，所以做这种样品的时候就要用塑料的或者去活的玻璃样品瓶~

去活样品瓶就是对样品瓶进行硅烷化处理，以产生疏水性玻璃表面，消除样品瓶的吸附作用~

如果是做农残这种含量很低的话，那都建议用去活的玻璃样品瓶，因为农残含量本来就很低，如果样品瓶上再有吸附，那检测结果的误差就会很大~

国产玻璃和进口玻璃在机器直接running的时候，几乎是没有区别的，要说真有区别的话也只能是玻璃缩率问题导致的精度的些许误差，但应该都属于可控范围之内。 但是在需要长时间存放的时候差异就出来了，做药物的TX应该知道YBB00242003  121℃内表面耐水性测定法和分级这个标准，以及一些类似的标准，在抗水抗酸碱等方面，进口产品比国产产品的优势明显得多。

我这里的耗材是指进样瓶，不涉及其他的玻璃类，所以我觉得可以用国产的，只是品牌我不知道有哪些。。

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玻璃制品在加工过程中要经受5、600度的高温，呵呵，什么有机物也都烧没了，所以色谱上不出峰是正常的~

那用起来有何影响呢？

一般来说，玻璃的化学惰性还是很好的，但是会有微量阳离子析出，这也是为什么做ICP都要用塑料耗材（最好是PFA的，呵呵）的原因~

另外就是玻璃表面上的强极性硅羟基会对样品有吸附，尤其是一些蛋白、氨基酸等，所以做这种样品的时候就要用塑料的或者去活的玻璃样品瓶~

去活样品瓶就是对样品瓶进行硅烷化处理，以产生疏水性玻璃表面，消除样品瓶的吸附作用~

如果是做农残这种含量很低的话，那都建议用去活的玻璃样品瓶，因为农残含量本来就很低，如果样品瓶上再有吸附，那检测结果的误差就会很大~

国产玻璃和进口玻璃在机器直接running的时候，几乎是没有区别的，要说真有区别的话也只能是玻璃缩率问题导致的精度的些许误差，但应该都属于可控范围之内。 但是在需要长时间存放的时候差异就出来了，做药物的TX应该知道YBB00242003  121℃内表面耐水性测定法和分级这个标准，以及一些类似的标准，在抗水抗酸碱等方面，进口产品比国产产品的优势明显得多。

我这里的耗材是指进样瓶，不涉及其他的玻璃类，所以我觉得可以用国产的，只是品牌我不知道有哪些。。

我说的就是进样瓶呀，可能表达的不很清楚，这样说吧，如果仅仅是配个样品就进样的话，国产的肯定没有问题（当然排除极个别质量特别差，连精度都不能达标的产品哦），但是如果需要用这个瓶子存储样品，例如有些时候样品要保留几个月甚至半年，这样的应用，最好不要使用国产的瓶子了，因为玻璃内壁会有脱落，对样品产生干扰。

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容量瓶我就真没用过进口的了。。

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容量瓶我就真没用过进口的了。。

容量瓶用国产的话，切记不要拿去超声，各位可以试一下，拿一个全新的计量合格的容量瓶，定容到刻度线以后超声半个小时，页液面会升高。常规理论认为是液体受热后膨胀所致，但大家可以试试冷却到室温后依然是回不到原刻度的哦。

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容量瓶我就真没用过进口的了。。

容量瓶用国产的话，切记不要拿去超声，各位可以试一下，拿一个全新的计量合格的容量瓶，定容到刻度线以后超声半个小时，页液面会升高。常规理论认为是液体受热后膨胀所致，但大家可以试试冷却到室温后依然是回不到原刻度的哦。

哦,我相信你做过实验,不过我还没想明白是什么原因?超声波造成了玻璃分子的重组?

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容量瓶我就真没用过进口的了。。

容量瓶用国产的话，切记不要拿去超声，各位可以试一下，拿一个全新的计量合格的容量瓶，定容到刻度线以后超声半个小时，页液面会升高。常规理论认为是液体受热后膨胀所致，但大家可以试试冷却到室温后依然是回不到原刻度的哦。

哦,我相信你做过实验,不过我还没想明白是什么原因?超声波造成了玻璃分子的重组?

貌似我也没懂，如果不是热胀冷缩，那就是超声导致玻璃问题or溶剂问题。。

难道是容量瓶有析出？