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气质联用（GCMS）

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主题：【已应助】scan扫描与sim扫描区别

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abcdefghijkl123

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发表于：2011/10/08 03:19:14 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1、我用安捷伦的6980-5975这台仪器做农残单标，首先用scan扫描，0.5ppm的没有峰，工程师让我用10ppm的扫描~后来我按照标准上的定量离子以及定性离子设定每个农药sim扫描的参数~但是出来的结果跟标准的比例有所不同，有些偏差还挺大的~请问这样合理吗？还是我自己做的结果不好？

我看到库里面搜到的物质都会有10个最大的峰，选择离子的时候是不是该选最大的2—3个为定性离子呢？

2、我发现不同的标准对于同一种农药的定量离子和定性离子以及比例都有所不同，甚至有些相差的还有些大，那我应该按照哪个来定性或者定量好呢？

如：GB/T19648-2007 中甲拌磷的定量离子，定性离子和比例是260（100） 121（60） 231（56） 153（3）

NY/T 1380-2007 中甲拌磷的定量离子，定性离子和比例是121（100） 260（52）

3、我做治螟磷的时候，按照GB/T19648-2007 的设定322（100），202（43），238（27），266（24）进单标，做出来的结果跟标准也有出入，而我在库里面搜索的时候，发现库里为治螟磷“sulfotepp”的物质有三个，化学结果也是一样的，但是有些细节的就不一样，我不知道该如何判断哪个物质才是我的目标物质~请指点！匹配度也都低于60%，通常匹配度要达到多少才能判断是该物质呢？

附件三幅图就是库里面搜出来的为“sulfotepp”的物质，该如何分析判断呢？

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2011/10/8 8:15:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 abcdefghijkl123(abcdefghijkl123) 发表:
1、我用安捷伦的6980-5975这台仪器做农残单标，首先用scan扫描，0.5ppm的没有峰，工程师让我用10ppm的扫描~后来我按照标准上的定量离子以及定性离子设定每个农药sim扫描的参数~但是出来的结果跟标准的比例有所不同，有些偏差还挺大的~请问这样合理吗？还是我自己做的结果不好？

我看到库里面搜到的物质都会有10个最大的峰，选择离子的时候是不是该选最大的2—3个为定性离子呢？

因为不同的仪器由于核心实现不是完全相同，所以在标准品的响应上还是有细微的差别的。
您最好还是按照标准的操作程序，先进高浓度的标准品，确定峰的相关信息，然后再根据自己的响应及资料上的粒子信息，确定自己的定性定量粒子，这样当遇到复杂基底干扰时，也能更换不同的定性粒子确认，如果您为了省事直接用资料上的粒子（不一定是最适合您的仪器的），当碰到所有的粒子（资料上能看到的一般也就是三四个）都存在干扰时，有可能导致您误判，要不您还要从头开始确认。

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Charles911

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2011/10/8 8:22:11 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1、库里面的是标准情况下的，具体应该根据您自己的结果来判定分析；按照欧盟的分值规则，是选2-3个就可以，当然选的越多，定性越准确，但是也会出现体现不出来SIM的优势了
2、不同的标准，采用的不同厂家的仪器、以及条件不一样，所以会有所差别，选择与您的仪器最接近的标准来参考；
3、因为您是用SIM的来跟谱库的Scan来比对的，所以匹配度不高，一般用NIST谱库比对，都是Scan全扫描来比对的，匹配度准确度会更好一些，其实这三个没有严重的差别，只是比例上稍有区别，应该是三张谱图的来源条件不一样导致，注意看一下最右下方那个框里面的描述，将框条往下拉会有更多信息

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