主题:【分享】zlhuang0132老师经典回帖

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lilongfei14
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看了zlhuang0132老师贴子,受益匪浅,所以没经过zlhuang0132老师同意就把回帖整理出来与大家分享,希望zlhuang0132老师不要生气!RE:【求助】如何检测铜粉中的微量氨_分析化学
2011-10-12 9:25:50

试试:一定量铜粉,水浸取-纳氏试剂光度法测定。浸取时你还可以试试用较稀盐酸和中性水浸取,看看哪种浸取率高。

RE:【求助】碳酸钠和硫氢化钠混合溶液PH计算公式推导_分析化学 2011-10-12 8:40:15楼主提到的是一个教学问题。任何复杂的酸碱(盐)溶液,如何计算给定条件下的PH值。
分析化学中最严谨的处理方法是质子等恒式PBE,根据实际情况对等恒式作近似,然后得到可以求解的方程。
对于楼主的溶液体系,对应的PBE是:

……

RE:【求助】标准溶液标定问题?_分析化学 2011-10-11 23:05:24你考虑的是一个溶液密度的问题,下表是15-30度的纯水密度表,如果近似将溶液的体积膨胀系数用这个表值估算(主要看相对变化率,溶液密度肯定比这个大)。15度到30度的变化率约为0.35%,恒定质量的体积变化率也与此相近(倒数)。溶液的变化率可能还更小一些,可见,这个误差与常量分析的允差相近,故可以不考虑,一般是不用考虑的。
<img src="http://files.instrument.com.cn/bbs/upfile/images/20111011/2011……

RE:【讨论】甲醛法能测定什么样的铵盐?不能测定的铵盐又该怎么测?_分析化学 2011-10-6 21:26:56甲醛法测铵盐,其原理是:铵根与甲醛生成六次甲基四胺(也叫六亚甲基四胺),同时释放出氢离子,六次甲基四胺结合一个氢离子,转化成其盐,反应如下:
4NH4+ + 6HCHO = (CH2)6N4H+ + 3H+ + 6H2O

质子化的六次甲基四胺,因为酸性增强了,可以被氢……

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RE:容量法测铁,溶完样品后溶液呈紫色 2011-9-30 11:02:11引用: 原文由 yxcxlm(yxcxlm) 发表:
引用: 原文由 zlhuang0132(zlhuang0132) 发表:
不会有影响,因为你对铁作还原预处理时,又将三价锰还原到了二价锰。它不消耗重铬酸钾,故对测铁无影响。
老师 那如果不加硝酸的话 会不会有影响?
如果你的样品(如铁矿石)中含的锰是二价(如菱锰矿),溶样时若不加硝酸,即使使用了磷酸,锰是不会被氧化成三价锰的……

RE:最近遇到一个废液处理的问题,氰化银如何处理? 2011-9-29 17:16:45给你个完整的资料吧:


……



RE:最近遇到一个废液处理的问题,氰化银如何处理? 2011-9-29 17:02:36引用: 原文由 kewee2(kewee2) 发表:
还有一个问题,就是氰离子和次氯酸根反应的比例是多少?

要大大过量的。

RE:刚刚学做木质活性碳亚甲基蓝吸附值的测定,国标12496.10-1999中最终的结论不是很明白什么意思 2011-9-28 20:38:01空白值是指不含活性炭时,吸光度值与铜相当时,滤液总体积中含有的亚甲蓝的量,对于吸附强烈的活性炭来说,这个值一般不到吸附量的千分之一,可以忽略,故标准中没提到扣除。如果是一般的煤质,吸附量又不大时,这个值是应该扣除的,因为它没有被吸附在碳中。
测定方法:将浓度已知的亚甲蓝标准溶液不断地定量稀释至吸光度值与硫酸铜的A相当,根据稀释倍数来计算该稀溶液的亚甲蓝浓度(可以用标准曲线法,该含量前后的浓度线性比较好的),实际测量时,滴至加入量合适时,量出……

RE:刚刚学做木质活性碳亚甲基蓝吸附值的测定,国标12496.10-1999中最终的结论不是很明白什么意思 2011-9-27 22:03:51
原文由 liuguoyang(liuguoyang) 发表:
引用: 原文由 zlhuang0132(zlhuang0132) 发表:
你好,那请问具体操作的时候因为我是测量不同品种活性炭的亚甲基蓝吸附值,也就是说的1.滴定亚甲基蓝的量只要大于等于浸湿样品量就行了吗?2然后震荡过滤后的滤液测吸光度和硫酸铜吸光度对照?这个对照的意思是滤液的吸光度值必须和硫酸铜溶……

RE:【讨论】最近遇到一个废液处理的问题,氰化银如何处理?_前处理综合讨论 2011-9-26 22:00:25如果是固体,没有生成络合物的话,可以用锌粉加较稀氨水浸泡(氨水浓度大时,锌放氢的速度太快),让银置换出来让氰根生成可溶性的锌氰络离子,然后分离固液,洗涤,在氨水加足量漂白粉,氰根可缓缓氧化分解(这是氰化法提金废液的早期处理方法)。……

RE:【求助】刚刚学做木质活性碳亚甲基蓝吸附值的测定,国标12496.10-1999中最终的结论不是很明白什么意思_分析化学 2011-9-26 21:41:45前段时间有板友提到类似问题,想用光度法直接测定,对此,我安排学生做了一些相关实验,得到了一些结论。针对你的问题,作个介绍吧:
1、活性炭、煤质颗粒活性炭对亚甲蓝的吸收都很强烈,标准中用稀硫酸铜溶液的吸光度值来比对,其实是把它作为亚甲蓝吸附“刚饱和”时,与残留在水相的亚甲蓝“平衡”浓度相当的吸光度值,告诉你活性炭刚吸附饱和。
我为什么加了多个引号,因为我们做了几种煤质、试剂活性炭的实验,结果表明:同一吸附剂(粒度恒定),当改变亚甲蓝浓度、……

RE:【讨论】容量法测铁,溶完样品后溶液呈紫色_分析化学 2011-9-26 0:27:07不会有影响,因为你对铁作还原预处理时,又将三价锰还原到了二价锰。它不消耗重铬酸钾,故对测铁无影响。

RE:【讨论】容量法测铁,溶完样品后溶液呈紫色_分析化学 2011-9-24 6:27:42是测什么样品?用什么溶剂?
如果用到磷酸溶样,又含高价锰,则加热到磷酸冒白烟时,溶液既有紫红色的三价锰生成。没有磷酸时,即使有锰也不会出现紫红色(无磷酸、焦磷酸存在下,三价锰是不稳定的,立即歧化)。如果样品只有二锰,则不会出现紫红色(除非用磷酸+硝酸)。
如果溶样没用到浓磷酸,你需要将你的样品、溶样过程陈述一下,才可帮你分析原因。……

RE:【求助】关于乙醇跟氢氧化钠的反应_分析化学 2011-9-24 6:16:20应该是中和乙醇中的的少量乙酸等酸性物质,你的乙醇在后续使用中要求近中性,而其中可能会含少量乙酸或其他有机酸(如果是化学试剂,乙酸是可以忽略的,乙醇不容易被空气氧化为乙酸)。反应就是:
酸(乙酸等)+氢氧化钠→钠盐+水。
在电炉上加热肯定是有危险的,建议用水浴锅加热,因为你的温度是不会超过78℃的(乙醇沸点78.4℃)。……
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RE:【求助】光度法测Zn含量_紫外-可见分光光度计
2011-9-21 8:20:00

这个体系在45min以后开始平缓地线性“漂移”,我初测了下,大概在0.01/10min,这种漂移估计是仪器稳定性引起的,显色体系在45min后应该是稳定的。稳定性是差一点,不过测定时,你控制一批已显色的溶液在10-15min内测完应该是能办到。如果是仪器稳定性的原因,在50min以后还这样变化,可能不太好办,会不会是光源用的时间长了,测定中光强度有轻微衰减(结果明显时再考虑换灯了),如果是显色体系的问题(需要实验确证,如用高锰酸钾溶液来排除仪器稳定性的问题……

RE:【讨论】化学法怎么测钾、钠?_分析化学 2011-9-20 20:49:38钾:四苯硼酸钠重量法。在微酸性到中性条件下,生成四苯硼酸钾白色沉淀,洗涤干燥(烘干)后称重。好像钾肥中钾的测定有此法。
钠:生成醋酸铀酰锌钠结晶型沉淀(溶解度较大),与杂质分离后,溶解该沉淀,在PH5-5.5条件下EDTA法滴定锌,锌与钠1:1,间接测定钠。
测钾的方法尚可,沉淀溶解度较小(化学定性分析中用此反应来鉴定钾,但铵根有完全相同的现象,白色沉淀!),而定量测钠的反应只是书上提到过,以前上化学定性实验时,用该反应用来鉴定钠,但大多数学生做不出来……

RE:光谱测试样品相关问题,谢谢啦! 2011-9-17 23:35:45如果含镍高,估计是镍的影响,因为镍也可以跟试剂络合,稳定性与铁相当,见下面的常数表:


分析资料中也提到只允许5倍量的镍存在,多了就干扰,虽……



RE:【求助】光度法测Zn含量_紫外-可见分光光度计 2011-9-17 15:52:25有色液稳定性试验,当然是时间间隔越小越好,但如果你要测1-2小时内的稳定性如何,是没有必要1min读一次数的,原因是:能用于光度分析的大多数反应体系,在一定时间范围内,不稳定性的变化率都很小,只有在超出那段水平线时间区间之后,变化才会变得明显起来,而我们做稳定性试验的目的是确定时间曲线上的水平段部分,故5-10min是可以的,因为是初步试验一下,所以,我提出10min,一般我们安排学生实验时,是以5min的间隔来采集数据的。从实用的光度分析要求来看,如果在……

RE:【求助】光谱测试样品相关问题,谢谢啦!_紫外-可见分光光度计 2011-9-17 12:42:02样品处理时,会不会还含有某些氧化剂,如果亚铁被氧化为三价铁则红色即可褪去。你分析一下你的样液中可能含有哪些成分,先后加过哪些试剂?

RE:【求助】光度法测Zn含量_紫外-可见分光光度计 2011-9-17 12:27:29常量分析指取量在100mg以上,10mL液体以上,常量成分分析指1%以上的含量。
化学分析主要指滴定分析和重量分析,如果称重200mg,称量绝对误差为0.2mg(两次读数,按极差计),滴定体积若为20mL,读数绝对误差为0.02mL,体积误差也在0.1%,按误差传递的计算,一般常量成分的总分析误差不会超过0.3%(除非称量小了,滴定体积小)。
光度分析,若按读数A为0.4计,末位波动值为0.004,这已经是1%的波动值了,光度计的测量误差为:Δ……

RE:【求助】光度法测Zn含量_紫外-可见分光光度计 2011-9-17 9:27:18含量高的成分分析,不应用高倍稀释的方法来凑合光度分析。吸光光度法的测定误差一般在1-3%(示差分析例外),而常量化学分析的误差一般在0.3%以内,不知道你的试液浓度在什么范围?
多数显色反应是稳定的,你检查一下你的实验条件是否控制准确,有时是仪器性能的稳定性所致(如几分钟前后的读数波动),注意仪器开机自检通过后最好稳定20-30min后再开始测定。有时是显色体系还没有达到稳定,有个别体系需要显色一定时间后再测定。你应该做一个稳定性实验:取一份刚显……

RE:【讨论】搞化验的怎么进副高怎么这么难?_直读光谱 2011-9-17 9:15:22做分析的很容易发文章的呀,你如果有一堆核心期刊的文章,如果还有若干篇EI(途径多,应该比SCI容易做),副高也容易搞定了。除非,单位的高职数很有限,或者别人都有项目、专利成果、论文。

RE:【求助】关于紫外可见光谱近乎是一条直线_数据处理 2011-9-17 9:03:20是不是溶解不好形成分散度较高的悬浊液,在光谱扫描时在很宽或全波段范围内发生了光散射现象。分散微粒不至细到纳米级别,分散液(如形成了溶胶)一般不会有明显的吸收峰。

RE:【求助】六价铬检测——受余氯的影响_分析化学 2011-9-3 22:12:04你点击附件,在弹出的下载网页中点击“HTTP本地下载(直接点击下载) ”,即可下载。
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RE:【咨询】普析TU-1900紫外可见吸收分光光度计老出问题_光谱仪器采购
2011-9-3 16:00:58

三年不算久,就怕放坏了,我们实验室的用了10年了,TU-1901,现在一直很正常的。

RE:【求助】六价铬检测——受余氯的影响_分析化学 2011-9-3 15:56:48弱酸性到碱性条件,余氯都可能将三价铬氧化到铬酸根,当然,又取决于余氯的浓度和三价铬离子的浓度。可以参考《重要无机化学反应》有关章节。

RE:【求助】六价铬检测——受余氯的影响_分析化学 2011-9-3 15:50:23溶液偏黄色,也要考虑有没有三价铁离子,低浓度的铁离子在含氯离子的溶液中是黄色;如果是三价铁的颜色,你只需要取几ml试液,加一点浓磷酸,黄色消失,那就是高铁离子!当然,需预先检验是否有铬酸根。给你一个检验铬酸根的资料,根据你的条件,选择性使用,其中也介绍了各种情况下用二苯碳酰二肼检验法及消除干扰的措施。……

RE:【原创】维修直播--PHS-3C酸度计。_紫外-可见分光光度计 2011-9-3 10:22:11谢谢分享,颇有裨益!

RE:【求助】六价铬检测——受余氯的影响_分析化学 2011-9-3 10:16:00如果你的检测条件是强碱性,一般PH11以上,三价铬以CrO2-形式存在,它很容易被双氧水、氯水(次氯酸盐等)氧化为黄色的铬酸根,如果溶液呈酸性,则不发生氧化反应(除非遇过硫酸盐之类的强氧化剂),反而逆向进行:铬酸根在强酸中遇双氧水、氯水则分解转化为三价铬。你先看看试验的酸碱度,黄色肯定是被氧化成铬酸根了。在你的检验中,含余氯和强碱性是氧化三价铬的条件。……

RE:【分享】工程索引科技期刊数据库检索指南_论文写作和投稿 2011-9-3 9:29:48然而单位没有买EI数据库的,这诸多用法和功能都是“浮云”。
给大家提供几个PPT(EI、SCI、CA、Elsever的检索方法,见附件)

RE:【求助】硫化氢用什么标准溶液?_空气废气检测 2011-9-3 9:26:48应该没有商品的硫化氢标准溶液,因为它不但易挥发,还易被氧化,失效很快的,用矿化物来做标准吧。

RE:【咨询】普析TU-1900紫外可见吸收分光光度计老出问题_光谱仪器采购 2011-9-3 9:23:10用个很稀的高锰酸钾溶液(滴加几滴稀硫酸)来检验光谱曲线、时间曲线的稳定性。这个溶液测定几个小时应该不会有明显变化。注意:高锰酸钾在紫外也有吸收峰。先确定一下是不是仪器的问题,仪器正常,则应该是你那个光敏剂的问题(做动力学研究倒很有意思)。……

RE:【求助】六价铬检测选用的比色皿_分析化学 2011-9-2 10:10:48如果标准曲线在较低浓度区间也呈线性的话,用1cm是没有关系的,只是测出的A值偏低一些,但如果在低浓度区间曲线普遍弯曲,或者回归分析时r较差,那么你不宜用1cm的比色皿,楼上说到将标液和试液浓度配大一些,这需要具体的看,一些分析体系,标准曲线的线性范围不宽,往往在高浓度时出现负偏离或正偏离,如果你配大3倍,可能就超出了线性范围,无法定量了。所以,现在要做的是;(1)按方法的浓度范围配制,在1cm皿中测定标准曲线,看看低吸光度范围线性好不好?有时,吸光度值过低……
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RE:中和滴定测氨氮有哪些注意事项? 2011-8-29 1:08:27可以用C(NH3)*Kb>=10-8来判断是否可用滴定法来测定。你给出的40mg/L的浓度已经接近极限值,勉强可以滴定,但误差很大。
这个方法与纳氏光度法的结果应该没有可比性(因为本例中和法测定时已经接近测定的下限,准确度很差的。个人观点,仅供参考)
……

RE:【讨论】大家有没有更换过紫外可见分光光度计里面的比色皿?_紫外-可见分光光度计 2011-8-28 17:51:41宜兴有多家生产比色皿的厂家。标示Q表示为石英皿。
四面透光主要用于荧光分析,双面透光价低一些,又实用,紫外光度分析用这种最适合。

RE:大家有没有更换过紫外可见分光光度计里面的比色皿? 2011-8-28 10:28:54
与200元一对的相比,玻璃较薄一些,它是四片粘接的,两面透光的,如果是非粘接一体比色皿就要贵得多。另外,四面透光的也要贵一些


……



RE:【原创】你分析用的电脑会中毒吗?_气-质联用仪 2011-8-28 9:15:44(1)电脑不联网;
(2)将C盘(如果工作站装在C盘的话,一般情况是这样)做一个ghost备份,有软件更新时再备份一次;将工作站中保存数据的文件夹每天备份一个放在其他盘上(如D盘、E盘),当然,删除旧的的文件夹备份;
(3)不用或少用U盘等移动盘(包括预先格式化处理)。
做到以上几点,应该能很好预防的。一旦中毒,可以用win PE 光盘启动系统,进行一些必要的文件备份后,用PE盘上的ghost恢复C盘(你原来做在D盘或E盘上的ghost镜像文……

RE:【求助】左旋光和右旋光的吸收程度不一样,为什么?_紫外-可见分光光度计 2011-8-28 0:42:36你讨论的情况与圆二色光谱分析相似,圆二色光谱在研究光学异构体时颇有独到之处,可以研究蛋白质的α螺旋和β折叠结构,下面是从“知道”里摘录的内容,可以帮助我们理解其原理和分析你的现象:不应该是误差的问题,是圆二色光谱分析的特征。

光是横电磁波,是一种在各个方向上振动的射线。其电场矢量E 与磁场矢量H 相互垂直,且与光波传播方向垂直。由于产生感光作用的主要是电场矢量,一般就将电场矢量作为光波的振动矢量。光……



RE:【讨论】这个版面好冷清啊。_北大林崇熙教授专版 2011-8-28 0:22:52我也来过过场吧。若办成论坛,有问有答,就热起来了,如果办成个一成不变的“墙报”,没有主角,当然就冷下去了。

RE:【讨论】大家有没有更换过紫外可见分光光度计里面的比色皿?_紫外-可见分光光度计 2011-8-28 0:17:15我买过几十元1只的石英比色皿,基本能用。

RE:【求助】中和滴定测氨氮有哪些注意事项?_水质检测 2011-8-28 0:13:17纳氏法测氨氮适用于微量氨氮的分析,而中和法测氨氮适用于常量分析,二者是不能相互印证的。对于常量氨氮和中和法测定误差应该能控制在0.3%以内,但用纳氏法则误差可能在1%以上;而对于微量氨氮用纳氏法,1%的误差已经能满足要求了,而改用中和法则根本测不出来,因为浓度太低。所以,不同方法是有其合适的应用范围的。
滴定分析(含中和法)的变色灵敏性随浓度降低而降低,对于一般的微量成分的溶液,几乎看不到颜色的突变,当然,也就无法确定终点(可能滴入1滴标液都嫌多,……

RE:紫外光谱测试过程中遇到一些小问题,请教大家一下!! 2011-8-27 17:47:021、三个物质的光谱基本重在一起,也可以用等吸光点法来选择波长,但需要用解方程方法来求解三个物质的浓度(只有两个物质时可以用等吸光点法来扣除另一物质及背景干扰,用差量法计算,有三个及以上物质时,至少有一种物质可以用单波长法来测定才方便用等吸光点法来差量法测定。)
2、你应该扫描出200-300nm波段的曲线,我看A1和21曲线还在升呀(11应该没有吸收了),应该还有吸收峰,你扫出来后看看,说不定可以直接用等吸光点-双波长法测定,不必解方程的……

2011-8-27 17:25:35
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RE:【咨询】如何画论文中的图形_论文写作和投稿
2011-8-25 11:03:27

给你做一个操作演示的动画吧,算作补习的第一节课

解压后直接运行即可。





RE:【求助】紫外光谱测试过程中遇到一些小问题,请教大家一下!!_紫外-可见分光光度计 2011-8-24 20:10:32一般是根据几个物质的光谱曲线来选波长的,你把三个物质的光谱曲线发过来,看过之后,再确定波长的选择,我们不用软件,而是根据常识和原则来选。双波长法可以解方程组的方法来测(同时解出几个成分的浓度,但前提是它们的A-C关系应该尽可能满足L-B定律,正比关系),也可以用等吸光点的方法来定波长(用二波长下的A值之差来扣除另一个或两个物质的干扰),你把光谱曲线发过来(zlhuang0132@139.com),我帮你看看后给你个建议。……

RE:【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp]原子吸收测定,三价铬和六价铬,如何实现?_原子吸收光谱[/url] 2011-8-24 19:51:34如果使用了LC,色谱条件控制得当,能将两种形态的铬分离开,联机技术没有问题的话,LC-ICP-MS是可行的。形态分析最关键的是形态分离方法(紫外-可见、ICP-MS可以不分离)。

RE:【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp]原子吸收测定,三价铬和六价铬,如何实现?_原子吸收光谱[/url] 2011-8-24 17:07:47仔细拜读了两篇文献,翻译的文献好像是一份专利,楼主注意:专利中提到的分析方法基本都是可以做形态分析的(紫外-可见光度法、IC法、ICP-MS),但没提到AAS,因为AAS法测定的是元素总量,因此,AAS法是不能从不同铬形态的混合液中分别测定(或者总量与分量测定)铬形态的。文献中提到的ICP-MS测定能做形态分析是因为:不同形态的离子可能形成质荷比不同的离子碎片,因此可以找到不同形态的特征碎片来分别测定各种铬的含量。
国人写的文章,采用最经典的、最“……

RE:【求助】4N的硝酸,盐酸,硫酸如何配制_分析化学 2011-8-24 16:21:58作为一般试剂使用时,硫酸、盐酸、硝酸的浓度并不要求非常精确,可以按浓酸的近似浓度来稀释即可。浓硫酸摩尔浓度为18mol/L,当量浓度为36N;浓盐酸摩尔浓度为12mol/L,当量浓度为12N;浓硝酸摩尔浓度为15mol/L,当量浓度为15N.
以上所指的浓酸浓度也只是近似值(资料上一般认为的近似值)。要求不高时,用该值计算稀释倍数吧。
当量浓度在很久很久以前就已废除,只是旧文献中还保留了它的痕迹,建议,更新“观念”,跟上GB吧。……

RE:【求助】磷酸三苯酯(TPP)纯度如何检测_分析化学 2011-8-23 10:17:04要精确测量,可用高效液相色谱
如果没有色谱仪,可以考虑用水解法生成磷酸盐后测定磷酸根来定量(用双指示剂法可以测定磷酸及其盐,前处理后不受水解后的碱度影响)。

RE:【讨论】氯乙酸含量的测定_分析化学 2011-8-18 21:55:19硫酸锰的催化作用仅仅在于反应的“启动”,如果不加硫酸锰,刚滴入高锰酸钾时褪色较慢,但一旦褪色,以后再滴入,红色瞬间即褪色,表明滴定反应被加速了,不加硫酸锰,除了开始第1-2滴褪色慢外,其他并无二样,因为当高锰酸钾被还原为二价锰后,自己已经具有催化作用了。根据经验,不加热时,有锰催化也没用。因为温度对反应速度的影响远大于锰离子对速度的催化,而室温下的慢反应,二价锰离子的催化作用显得苍白无力,太不给力了!……

RE:【求助】植物/土壤中硝酸盐和亚硝酸的提取_分析化学 2011-8-18 9:43:19注意检验显色条件是否正确。可以用标准加入法来检验你的试剂和条件,以判断你的提取液中是否含硝酸盐。
方法:将提取液均匀分两等分,一份加入适量的硝酸钠或硝酸钾标准溶液(加入量以测定时的浓度范围要求来估计),同时处理,直至显色,如果加入标准的试液不显色,那么,你的条件或试剂有问题,否则就是你的样品含量太低或没有提取出来。……

RE:【讨论】使用比色皿观察液体样品颜色时从哪个方面看?_分析化学 2011-8-18 9:33:31比色皿(方形)是用于光度分析的,一般不用于目视比色。
早期的比色分析有目视比色法,使用的是比色管,上面有两个环线刻度,例如25m和20ml。可用于两种体积的配制。
对于要求不高的比色分析,以及野外作业,条件简陋情况下的快速分析,也还有用比色管目视比色的。
目视比色,从侧面看和从上往下看都可以,如果标准色阶的浓度差小,色差小时,可以从上往下看,尤其是试液颜色与色阶比较时不好区别,就从上往下看。从上往下看的灵敏度高(因为液层比侧面……

RE:【求助】PH值计算方面_分析化学 2011-8-18 7:25:39对于你的水样,只有流量和始末的PH是算不出石灰乳的用量的。因为pH2.6,[H+]=0.00251mol/L,这是铁盐、铵盐水解后的酸度,而铁离子总浓度、铵根总浓度远比这个值高,你中和到7.8-8.5,铁必定生成了氢氧化铁,需要的碱要按铁量来算,铵根要部分转化为氨,需要的碱量计算也需知道铵根的原总量(这是一个平衡,需要碱离解常数),可能还有其他耗碱沉淀的金属离子需要计算。另外,你的石灰乳的碱度也必须知道(1升混浊液相当于多少氢氧根?)……
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RE:亚硝酸盐的测定!急急急_分析化学

2011-8-16 23:30:18

这恐怕不能代替。因为这是一个生成重氮盐后的偶氮反应,偶氮染料的结构特点是偶氮两侧连接着芳香环,形成大π键,才具有鲜艳的颜色(反应类型为芳香族重氮盐与芳香胺,如萘乙二胺、a-萘胺,生成偶氮染料),乙二胺与重氮盐未必能偶氮反应,再则,即使连接起来,颜色就不再是原来的颜色(最大吸收波长),因为共轭体系的大小完全变了,显色灵敏度也变了。……

RE:【原创】二价锰沉淀为氢氧化锰,PH需要多少_水质检测 2011-8-16 23:12:37资料上介绍的是10.4沉淀完全,但实际上,锰离子要沉淀完全的PH值还会更高一些。多年前分析化学教材还有定性分析内容时,我们做定性分析实验时,氨性缓冲溶液条件下(PH10),锰离子并不沉淀,仅当接触空气后,才缓缓出现棕色(水合二氧化锰),一般资料上也认为,氨性条件下,锰离子不易沉淀。理论计算只是一种参考:用溶度积常数计算。
如果设沉淀完全的浓度为0.00001mol/L,则
[img]http://files.instrument.com.cn……

RE:氯乙酸含量的测定 2011-8-16 22:37:4340度太低了吧。我们每年都做这个实验,滴定时都要保持在70-80度的,分析化学教材上也是这样要求的。如果在常温下反应是非常慢的,40度也高不了多少呀,温度低了!但温度在85度以上时,草酸也会缓慢分解。

RE:关于德拜-休克尔公式计算,专业的大侠可以看看。 2011-8-15 5:21:53
原文由 hmilzj(hmilzj) 发表:
最近刚好看到土壤Q/I曲线的问题,里边有如下三个公式,令我很是费解,现在列举如下,万望各位专业人士予以解答。


[img]http://files……

RE:【讨论】有谁做铁矿石中的二氧化硅分析?_分析化学 2011-8-15 4:48:38是要问问题,还是找资料?附件是铁矿石全分析,包括硅的分析。

RE:【讨论】氯乙酸含量的测定_分析化学 2011-8-10 14:40:05可能是你的酸度低了,也可能是你的温度太低的缘故。高锰酸钾法要求在强酸性条件下,硫酸酸度在1-3mol/L,滴定草酸时,要求温度在70-80度下滴定。
因为前处理加入了大量的氢氧化钠,后来硫酸加得不足,是导致酸低的原因,请从酸度和温度上去找问题。高锰酸钾法的终点变色非常敏锐,浓度低至10-5mol/L的高锰酸钾都可以很快识别出来。过量1-2滴即可看出变化。
另外,你的氯乙酸是否转化完全了?高锰酸钾滴定时应该看到有气泡……

RE:【求助】土壤三价铬如何测定_分析化学 2011-8-9 22:37:09不用强氧化剂,酸性消解时,三铬是不易被氧化到六价铬的。

RE:铬酸钡分光光度发(热法) 2011-8-9 21:52:40你应该有这个标准,看附件。

RE:【求助】铬酸钡分光光度发(热法)_分析化学 2011-8-9 21:51:01标准里不是说,50ml水样及标液中加1ml 2.5mol/L的盐酸,加2.5ml铬酸钡悬浊液吗?
铬酸钡是黄色,其悬浊液(黄色)加到含盐酸的溶液中后,溶解并转化成重铬酸根,颜色为橙色,转化的沉淀为硫酸钡为白色。

RE:【讨论】氯乙酸含量的测定_分析化学 2011-8-9 21:20:40其实,这是一个氧化还原滴定的原理。
氢氧化钠溶液的作用仅仅是使二氯乙酸水解成草酸,定量滴定是高锰酸钾法测定草酸及草酸盐的原理。滴定反应为
H2C2O4 + KMnO4 +H2SO4 → CO2 + MnSO4 + K2SO4 +……
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RE:【求助】用EDTA滴定锌铁混合液中的锌含量_分析化学
2011-8-9 21:05:56

如果要用EDTA连续滴定法来测铁、锌,可以在强酸性条件下用过氧化氢将铁氧化为三价铁(已是三价铁则此步可略),然后调PH在2左右,以磺基水杨酸指示,在热溶液中用EDTA滴定三价铁,然后再调PH至5左右,加入PH5-5.5的缓冲溶液(六次甲基四胺/HCl或醋酸缓冲溶液),XO指示,继续用EDTA滴定锌。可能颜色变化会略差一点(混合色)
……

RE:【讨论】氯乙酸含量的测定_分析化学 2011-8-5 16:53:23二氯乙酸的酸性较强,0.2mol/L的浓度,终点的PH值理论值约为7.2,指示剂可选溴百里酚蓝(6.0-7.6),中性红(6.8-8.0),中性红+亚甲基蓝混合指示剂(7.0)。酚酞和甲基红等都不可行,终点误差大,而且变色迟钝。
以上仅为理论分析。供参考。
你可以用酸度计来指示终点的,数字变化率最大或指针摆动幅度最大时就是终点了。……

RE:做了几次曲线都没有梯度,想请教高手指点一下问题是出在哪里? 2011-8-5 16:39:07从你给出的数据来看,几乎没有显色,光度分析中,很多情况下是PH控制不当的原因。铬天青S测铝的光度法有直接络合(二元络合物),有三元络合物显色的方法,不同方法PH值会有区别。另外,测微量铝的铬天青S法,无论是水质分析、金属分析还是矿石分析,前处理之后最终显色的条件是相近的(指相同方法),我给你的资料是矿石中铝的测定,附件里有地下水的测定(三元络合物法),还有金属及矿石中的铝测定的另外文献,PH值都不高啊。你参考一下,不妨按地下水的文献做一做看看,结果怎么样。……

RE:做了几次曲线都没有梯度,想请教高手指点一下问题是出在哪里? 2011-8-4 23:10:02引用: 原文由 jessicaxin20(jessicaxin20) 发表:
有用铬天青分光光度法测水中铝的吗?我做生活饮用水的,做了几次曲线都没有梯度,想请教高手指点一下问题是出在哪里?

标准溶液颜色深还是很浅?显色前检验……



RE:【求助】wt%和ppm的转换_分析化学 2011-8-4 22:17:16ppm是百万分比的意思,1ppm就是百万分之一,
a(wt%)*104=b(ppm),将wt%的值扩大10000倍就是ppm
例如,你的例子:3.0wt%相当于30000ppm,依此类推。
3.0wt%意思就是重量百分含量为3.0%(100克中含3克),wt%常用于表示常量和半微量组分含量,而ppm常用于表示微量和痕量组分含量。二者很少换算的。……

RE:【讨论】分光光度计 标准曲线横坐标单位是什么啊?_紫外-可见分光光度计 2011-8-4 7:07:39选择什么单位,并不影响计算结果,主要看你的方便,例如,表示成 ug/50mL也未尝不可,如果你的标液和试液就是配制成50mL(容量瓶),你得到的数据就是该瓶溶液(试液)中的质量,根据前处理和稀释倍数,再来换算下总质量,我觉得更方便计算结果。

RE:【求助】常用的螯合金属的螯合剂及其常数_分析化学 2011-8-3 21:58:02看看附件,这是从化学分析手册中提取出来的。

RE:【求助】如何做出总氮论文呢_水质检测 2011-8-2 23:05:58文章未必都是“抄”出来的。如果要做高水平的文章,没有一点“新意”的原创,肯定是出不了炉的,尤其是SCI、EI收录的期刊(当然,还必须有基金项目支持)

RE:【求助】急需饱和硫化氢水_分析化学 2011-8-2 20:18:34不知你要它做什么(分离?鉴定离子?)?或许我能给你提供个更好的实验方案。

RE:【求助】急需饱和硫化氢水_分析化学 2011-8-2 20:16:58硫酸+硫化钠,盐酸+硫化钠,都可以反应产生硫化氢,但反应很快,而且硫化氢并不会完全逸出被吸收,所以,要以这种方法来制备的话,建议以过量5倍到10倍的反应量来制备(通风厨中做),可以用一个带支管的烧瓶,接一个滴液漏斗或分液漏斗,缓慢地滴加稀酸(建议用稀硫酸)。以500ml计,饱和硫化氢浓度约为0.1mol/L,按过量10倍计算,理论上生成0.5mol硫化氢,应该用0.5mol的硫化钠固体(一般会潮解,多取一点),而硫酸则应更多一些(0.5mol以上),因为酸……
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RE:【求助】急需饱和硫化氢水_分析化学
2011-8-2 15:14:05

饱和硫化氢水最好现制现用,过几天就失效了。以前我们上定性分析实验时经常使用,后来用硫代乙酰胺代替,但总不如硫化氢好用。制法:
用启普发生器(或自备一个相似的玻璃装置),加入若干小块的硫化亚铁固体,从漏斗处加入3mol/L盐酸(如果改用硫酸,也可用3mol/L浓度,反应没有盐酸快,但避免了氯化氢的挥发),生成的气体从导管引出到一瓶蒸馏水中。如果不需再生成硫化氢,可以将酸放出,硫化亚铁用水冲净,晾干。
硫化钠与稀硫酸反应也能产生硫化氢,但反……

RE:【求助】关于EDTA络合滴定测镁用三乙醇胺做掩蔽剂的问题_分析化学 2011-8-2 11:09:59本来是不应该发生这样的情况的。有时我们加了某一试剂进去后结果偏高,可能的原因是这个试剂的空白太高,而三乙醇胺是掩蔽铁、铝的,肯定不是这两个离子的影响。建议你做两个检验:
1、检验一下三乙醇胺中有没有混入了钙镁等离子:取同样量的三乙醇胺,加同样量的缓冲溶液,加蒸馏水到测试液时相近的体积,EBT加入量相同,EDTA滴定,看看这个空白值高不高。
2、检验一下你原来加和不加三乙醇胺时滴定液的PH值(指滴定前),如果你原来的水样偏酸,加了缓冲溶液……

RE:【求助】络合滴定中抗坏血酸的作用_分析化学 2011-8-2 0:38:30抗坏血酸的作用一般是起还原剂的作用,在络合滴定中,常常用它来还原变价离子,实现还原掩蔽的目的。例如:在PH1左右滴定铋离子,三价铁离子干扰滴定,可以加抗坏血酸还原三价铁至二价铁,由于FeY-与FeY2-的稳定常数相差1010以上,滴定铋离子时,亚铁不会干扰。如果Vc变黄了,表明已经被空气氧化,部分或全部失去了还原能力,不能再使用。……

RE:【求助】如何做出总氮论文呢_水质检测 2011-8-1 20:16:06沙发说得对,做研究,做课题必须看尽可能多的文献、资料。并对众多的文献进行梳理、分析,你才知道你研究的课题目前国内的研究现状是什么?有哪些新的进展和新成果,再结合你的基础、你的条件来选择切入点。
总氮相关的课题应该有几种选择,但不知你是从测定相关来做论文,还是从管理评价相关来做论文(例如,环评等,这也需要总氮数据),所以,不好进一步“分析”和“提示”。……

RE:甲醛法测试高氯酸铵含量测试原理? 2011-7-29 18:15:47引用: 原文由 benny8254(benny8254) 发表:
那要直接测试可以测试吗?

不能直接测量铵根,因为它的酸性太弱(PKa=9.26).常量铵只能用蒸馏法、甲醛法等测量。也有用氨离子选择性电极直接测量,但测常量时误差大。……



RE:【求助】工作站都是英文看不懂!哪位有中英文单词对照表?_安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 2011-7-29 8:27:35安装一个金山词霸,一定要安装化学类的词库哦,这样就可以指向哪里,译到哪里了,至少很多专业词汇都能翻译。一般仪器电脑是不连网的(怕病毒感染),如果你的机器连网,安装一个有道桌面词典,那几乎是所向披靡了,很专业的单词它都会从茫茫大海中帮你找到。
不过你切莫用它们去做整句翻译,知道单词意思就行了。……

RE:【求助】三氟乙酸和氨水的反应式_分析化学 2011-7-29 8:14:58应该是一个普通的中和反应:

F3CCOOH + NH3.H2O = F3CCOONH4 + H2O

摩尔关系: n(F3CCOOH)=n(NaOH)
1:1的关系哦

[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs……



RE:【求助】这个式子表示什么意思,急_分析化学 2011-7-29 8:08:56使用光程1cm的比色皿,测定浓度为1%的吸光物质(包括紫外吸收情况)时产生的吸光度值或光密度值(以前的一些仪器分析书籍上也称光密度)。比较常见的是出现在药物分析的书籍中,它的意义与摩尔吸光系数相似,表示显色反应的灵敏度高低。其值越大,对应的摩尔吸光系数也越大,显色反应灵敏度越高。实际测量时并不会配制这么大的浓度,而是用稀溶液的实际浓度和实际A值换算出来的。……

RE:【求助】甲醛法测试高氯酸铵含量测试原理?_分析化学 2011-7-29 7:59:43这个原理也是甲醛法测强酸铵盐的原理,原理是:
足量的中性甲醛溶液(预先需中和可能空气氧化的微量甲酸)与铵根反应,生成六次甲基四胺盐(有机胺结合了氢离子后也称胺盐)和高氯酸:
预处理: 6HCHO + 4NH4+ = (CH2)6N4H+ + 3H+ + 6H2O
滴……

RE:【求助】回收磷酸液中铁离子的测定_分析化学 2011-7-28 19:46:31查过一些技术书籍,磷酸根对铁的原子吸收法应该没有干扰,铁易于原子化,在磷酸根存在下,AAS法测定是可行的。磷酸根主要影响钙镁元素的原子化,故对钙镁测定有干扰。
如果你的样品做AAS测定的平行样结果很好,用标准加入回收试验结果也好的话,表明AAS应该更可信。
邻二氮菲法对于复杂样品的铁分析,影响因素会比AAS法多,结果信度会差一点。……
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RE:【求助】急需饱和硫化氢水_分析化学 2011-8-2 15:14:05饱和硫化氢水最好现制现用,过几天就失效了。以前我们上定性分析实验时经常使用,后来用硫代乙酰胺代替,但总不如硫化氢好用。制法:
用启普发生器(或自备一个相似的玻璃装置),加入若干小块的硫化亚铁固体,从漏斗处加入3mol/L盐酸(如果改用硫酸,也可用3mol/L浓度,反应没有盐酸快,但避免了氯化氢的挥发),生成的气体从导管引出到一瓶蒸馏水中。如果不需再生成硫化氢,可以将酸放出,硫化亚铁用水冲净,晾干。
硫化钠与稀硫酸反应也能产生硫化氢,但反……

RE:【求助】关于EDTA络合滴定测镁用三乙醇胺做掩蔽剂的问题_分析化学 2011-8-2 11:09:59本来是不应该发生这样的情况的。有时我们加了某一试剂进去后结果偏高,可能的原因是这个试剂的空白太高,而三乙醇胺是掩蔽铁、铝的,肯定不是这两个离子的影响。建议你做两个检验:
1、检验一下三乙醇胺中有没有混入了钙镁等离子:取同样量的三乙醇胺,加同样量的缓冲溶液,加蒸馏水到测试液时相近的体积,EBT加入量相同,EDTA滴定,看看这个空白值高不高。
2、检验一下你原来加和不加三乙醇胺时滴定液的PH值(指滴定前),如果你原来的水样偏酸,加了缓冲溶液……

RE:【求助】络合滴定中抗坏血酸的作用_分析化学 2011-8-2 0:38:30抗坏血酸的作用一般是起还原剂的作用,在络合滴定中,常常用它来还原变价离子,实现还原掩蔽的目的。例如:在PH1左右滴定铋离子,三价铁离子干扰滴定,可以加抗坏血酸还原三价铁至二价铁,由于FeY-与FeY2-的稳定常数相差1010以上,滴定铋离子时,亚铁不会干扰。如果Vc变黄了,表明已经被空气氧化,部分或全部失去了还原能力,不能再使用。……

RE:【求助】如何做出总氮论文呢_水质检测 2011-8-1 20:16:06沙发说得对,做研究,做课题必须看尽可能多的文献、资料。并对众多的文献进行梳理、分析,你才知道你研究的课题目前国内的研究现状是什么?有哪些新的进展和新成果,再结合你的基础、你的条件来选择切入点。
总氮相关的课题应该有几种选择,但不知你是从测定相关来做论文,还是从管理评价相关来做论文(例如,环评等,这也需要总氮数据),所以,不好进一步“分析”和“提示”。……

RE:甲醛法测试高氯酸铵含量测试原理? 2011-7-29 18:15:47引用: 原文由 benny8254(benny8254) 发表:
那要直接测试可以测试吗?

不能直接测量铵根,因为它的酸性太弱(PKa=9.26).常量铵只能用蒸馏法、甲醛法等测量。也有用氨离子选择性电极直接测量,但测常量时误差大。……



RE:【求助】工作站都是英文看不懂!哪位有中英文单词对照表?_安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 2011-7-29 8:27:35安装一个金山词霸,一定要安装化学类的词库哦,这样就可以指向哪里,译到哪里了,至少很多专业词汇都能翻译。一般仪器电脑是不连网的(怕病毒感染),如果你的机器连网,安装一个有道桌面词典,那几乎是所向披靡了,很专业的单词它都会从茫茫大海中帮你找到。
不过你切莫用它们去做整句翻译,知道单词意思就行了。……

RE:【求助】三氟乙酸和氨水的反应式_分析化学 2011-7-29 8:14:58应该是一个普通的中和反应:

F3CCOOH + NH3.H2O = F3CCOONH4 + H2O

摩尔关系: n(F3CCOOH)=n(NaOH)
1:1的关系哦

[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs……



RE:【求助】这个式子表示什么意思,急_分析化学 2011-7-29 8:08:56使用光程1cm的比色皿,测定浓度为1%的吸光物质(包括紫外吸收情况)时产生的吸光度值或光密度值(以前的一些仪器分析书籍上也称光密度)。比较常见的是出现在药物分析的书籍中,它的意义与摩尔吸光系数相似,表示显色反应的灵敏度高低。其值越大,对应的摩尔吸光系数也越大,显色反应灵敏度越高。实际测量时并不会配制这么大的浓度,而是用稀溶液的实际浓度和实际A值换算出来的。……

RE:【求助】甲醛法测试高氯酸铵含量测试原理?_分析化学 2011-7-29 7:59:43这个原理也是甲醛法测强酸铵盐的原理,原理是:
足量的中性甲醛溶液(预先需中和可能空气氧化的微量甲酸)与铵根反应,生成六次甲基四胺盐(有机胺结合了氢离子后也称胺盐)和高氯酸:
预处理: 6HCHO + 4NH4+ = (CH2)6N4H+ + 3H+ + 6H2O
滴……

RE:【求助】回收磷酸液中铁离子的测定_分析化学 2011-7-28 19:46:31查过一些技术书籍,磷酸根对铁的原子吸收法应该没有干扰,铁易于原子化,在磷酸根存在下,AAS法测定是可行的。磷酸根主要影响钙镁元素的原子化,故对钙镁测定有干扰。
如果你的样品做AAS测定的平行样结果很好,用标准加入回收试验结果也好的话,表明AAS应该更可信。
邻二氮菲法对于复杂样品的铁分析,影响因素会比AAS法多,结果信度会差一点。……
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RE:【求助】回收磷酸液中铁离子的测定_分析化学

2011-7-27 20:56:26

ICP-MS没用过,不敢妄加评说。光度法测定,生成一个混浊液,肯定是亚稳态的,测得的吸光度值随混浊度增大而增大,因为测量值包括了光散射部分(可能是主要部分),这个结果应该偏高,但另一方面,PH4-5时,大量磷酸根的存在对高铁的络合,可能又会影响羟胺对它的还原率,结果又会降低,这样你的结果很不好判断哦。
建议用原子吸收法测一测,因为共存的其他元素干扰极小,磷酸盐是否会影响原子化率,你查一下资料(我现在在做石墨炉测镉时还用到磷酸氢铵等作基改呢)。换个……

RE:请问乙二胺四乙酸分析纯能直接配制EDTA标准溶液吗? 2011-7-25 20:12:49引用: 原文由 zq1981(zq1981) 发表:
我现在手里只有乙二胺四乙酸 问能不能配 我知道乙二胺四乙酸二钠间接配制法,我现在手里只有乙二胺四乙酸

(1)不宜用分析纯试剂直接配制标准溶液。
(2)乙二胺四乙酸配制时可用一定量的氢氧化钠溶液来溶解配制,可以达到0.10mol/L的浓度。
计量关系: 2n(EDTA)=n(NaOH)
按这个关系配比来配制的话,PH在4左右,与二钠盐相……



RE:【求助】请问乙二胺四乙酸分析纯能直接配制EDTA标准溶液吗?_分析化学 2011-7-25 19:54:17分析纯的试剂一般是不能用来直接配制标准溶液的,原因之一是其纯度达不到基准试剂的要求,通常含量要在99.95-100.05%(基准试剂用置信范围来表示时,上限会高于100%);原因之二是分析纯的试剂标示的杂质含量达不到基准试剂的要求。EDTA好像也有基准试剂,食品添加剂EDTA-铁的国标中就提到用基准乙二胺四乙酸固体来标定钙离子浓度。
乙二胺四乙酸的溶解度较低,一般用二钠盐来配,饱和液约0.3mol/L,乙二胺四乙酸在纯水中达不到0.1。配制时可以……

RE:【求助】总氰化物实验的有关问题_分析化学 2011-7-18 19:31:57你可能需要检查试剂,包括配制标准曲线的标准溶液贮备液浓度,是不是有效浓度降低了,是否是条件发生改变了,降低了有色物溶液的有效浓度,导致大家都系统偏低。因为你的标准溶液都低了,除仪器原因外,就需要检验试剂的有效浓度了。

RE:【求助】总氰化物实验的有关问题_分析化学 2011-7-15 9:29:08会不会是仪器的问题,其中一种情况是:钨灯时间久了(有色溶液用的是钨灯),光强度降低,同样浓度的溶液的吸光度值就必然比正常光源的吸光度值低。如果此前你还做其他元素或成分的光度分析,可以用其他物质的有色溶液来检验一下仪器,如果其他元素或成分的溶液也存在A降低,可能就是灯的问题了。
另外,你要查检一下标准曲线的线性好不好,线性回归方程的相关系数值如何,如果线性好,但都系统偏低,那么,测定条件应该没有问题,应该是仪器的问题,灵敏度降低了,很可能是光源问题……

RE:【讨论】觉得师父的能力还不如我_实验室建设 2011-7-14 7:40:35你才来一年,就想另立门户,理由是你比师父强,在他(她)那里学不到东西。如果我是领导,我会认为你骄傲自大,目中无人……
你打消这个念头吧。到一个新单位,首先要做的是建立人缘关系,在同事、领导中形成良好的印象,在今后它将会影响你很长很长时间,甚至影响你在这个单位的始终,第一印象是根深蒂固的。你有天大的本事,而周围的人都排斥你,你会觉得非常郁闷,产生不想事事的念头。另外,你的能力除需要自信和自评外,还需要别人的肯定和“恭维”(他评),这是正常人的心理。……

RE:【求助】样品溶解的过程中出现的异常现象_分析化学 2011-7-12 11:30:11应该是混进了有色的金属离子,颜色相同或相近的离子有:Cr3+、Fe2+、Ni2+,因为你用盐酸,而不是氧化性的硝酸或热浓硫酸,因此若有铬、镍单质应该不会溶解(因为你的是合金,金属材料),极有可能是亚铁离子,盐酸可以溶解铁,变为亚铁(淡绿色)。多数金属离子在盐酸中(或过量氯离子存在时)是以氯络离子存在的,而在硝酸、硫酸溶液及其盐溶液中则是以水合离子存在,不同的配位剂,有色离子的颜色是不同的。亚……

RE:【原创】6月UV版面发帖榜,前6名积分奖励(请跟帖)_紫外-可见分光光度计 2011-7-10 21:35:27领奖来了,学习来了。

RE:关于EDTA络合滴定测镁合金中锆含量的问题 2011-7-7 17:35:28锆在酸性的热溶液中滴定,影响因素主要来自几个方面:一是自身的离子聚合,导致返色(见下面的资料);二是酸度的控制,既影响聚合程度,又影响与指示剂络合的Zr-In的稳定性,酸度过高则有色物不稳定,过低又易聚合,水解;三是温度,温度低则反应慢,易聚合。下面的资料对条件及可能的影响作了详细的介绍,你按资料的后部分做做看,效果会不会好一些。EDTA滴定锆始终没有测定铅、锌、钙、镁、铜等现象明显,这是方法和条件决定了的。另外,它的准确度也较差,当然,对……

RE:【求助】金属镍中镍含量的测定_分析化学 2011-7-4 11:45:16对于纯度较高的金属,一般是测定杂质含量,然后用100%-杂质总量(%)来计算的,不纯的金属及其合金,则可测该金属含量,按标准测定。
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