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主题：求助 原子吸（AAS）收做铅中铋的分析

浏览0 回复7 电梯直达
怪侠一点红
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发表于：2006/03/11 20:46:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：10积分 状态： 已解决
问题；
A 样品前处理：
1）在溶样的过程中，样品很容易被水解，酸度不好控制，很容易产生沉淀。
2）还是因为本身AAS对铋的灵敏度低了啊，有没有好的方法。(Bi<0.004%)

B  在测试中仪器要注意那些问题，及数据条件的选择。
推荐答案：醋老西回复于2006/03/12
灵敏度应该是没问题的，我测定样品中Bi％0.000X都可以测出来。
溶样有沉淀，你可以加一些酒石酸。
你分离基体铅吗？
补充答案：

东方王回复于2006/03/12



不清楚你是什么样品，用何方法溶样？
Bi<0.004%是上机的试样浓度吗？是表示0.04g/L吗？如果是的话浓度太大了，做稀释了吗？大概测几百ug/L以下比较理想。

九头鸟老皮回复于2006/03/12

这个测定是可行的，我原来做过水样、土壤样品，使用的氢化物方法，建议你试试

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怪侠一点红
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2006/3/11 21:04:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
工作条件有限，误用ICP，石磨炉，原子荧光，氢化物发生器解答！谢谢！
      仅用AAS！
   
        仪器有限，人（智慧）无限。

 
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Last edit by bing_xuhong
东方王
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2006/3/12 8:52:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bing_xuhong 发表:
问题；
A 样品前处理：
1）在溶样的过程中，样品很容易被水解，酸度不好控制，很容易产生沉淀。
2）还是因为本身AAS对铋的灵敏度低了啊，有没有好的方法。(Bi<0.004%)

B  在测试中仪器要注意那些问题，及数据条件的选择。


不清楚你是什么样品，用何方法溶样？
Bi<0.004%是上机的试样浓度吗？是表示0.04g/L吗？如果是的话浓度太大了，做稀释了吗？大概测几百ug/L以下比较理想。
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九头鸟老皮
pizy
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2006/3/12 11:15:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个测定是可行的，我原来做过水样、土壤样品，使用的氢化物方法，建议你试试
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醋老西
wangxy2999
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2006/3/12 21:13:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
灵敏度应该是没问题的，我测定样品中Bi％0.000X都可以测出来。
溶样有沉淀，你可以加一些酒石酸。
你分离基体铅吗？
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怪侠一点红
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2006/3/13 16:04:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不清楚你是什么样品，用何方法溶样？
Bi<0.004%是上机的试样浓度吗？是表示0.04g/L吗？如果是的话浓度太大了，做稀释了吗？大概测几百ug/L以下比较理想。

____________________________________________________________________
样品是电铅,我们用的是1;3的硝酸溶样.
0.004表示毫克/升.
_____________________________________
Bi<0.004%是上机的试样浓度吗？不是!
做稀释了吗?没有,过疟直接上机
大概测几百ug/L以下比较理想．１０mg/l以下就可以．
_______________________________________


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Last edit by bing_xuhong
怪侠一点红
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2006/3/13 16:11:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个测定是可行的，我原来做过水样、土壤样品，使用的氢化物方法，建议你试试
＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
使用的氢化物方法．人兄，我也知道那可行．
可是条件有限啊．
如今办事不容易啊．
不过很感谢你的指点．


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怪侠一点红
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2006/3/13 16:25:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
灵敏度应该是没问题的，我测定样品中Bi％0.000X都可以测出来。
溶样有沉淀，你可以加一些酒石酸。
你分离基体铅吗？
＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
你用的是空气－－乙炔吗？
我怎么做不出来啊．
加酒石酸我也试过，也有沉淀．对结果有影响．平行性不好．
我们没有做分离基体铅．没有发挥出原子吸收的可操作性，与方便性
分离基体铅一个是时间比较长．几次分离后样品损失很大．我在用可见分光光度计时用过，此法．（参照ＧＢ我试过）做出来的结果很离谱，根本就没有平行性．
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