后续将有专属客服与您沟通!
关注微信公众号查看留言进度 接收留言处理通知
0
ID:daozhouyang
行业:其他
积分:0升级还需100积分
声望:0升级还需100声望
注册时间:0000-00-00
最后登录时间:0000-00-00
原文由 今明后(jinminhou) 发表:前几天新配了纳氏试剂,重新做了一套标准系列(GB5750-2006)低浓度的,吸光值是不是太低了,请版友给点拨一下!0.0ug1.03.05.07.010.013.0ABr0.0090.0100.0180.0280.0340.0460.0600.0010.0090.0190.0250.0370.051-0.002990.00410.9987
ID:jinminhou
原文由 daozhouyang(daozhouyang) 发表:原文由 今明后(jinminhou) 发表:前几天新配了纳氏试剂,重新做了一套标准系列(GB5750-2006)低浓度的,吸光值是不是太低了,请版友给点拨一下!0.0ug1.03.05.07.010.013.0ABr0.0090.0100.0180.0280.0340.0460.0600.0010.0090.0190.0250.0370.051-0.002990.00410.9987LZ这组曲线是用氯化汞还是碘化汞配制的纳氏试剂?
ID:p3220770
原文由 老兵(wangliqian) 发表:请注意分光光度法的吸光度在0.1~0.65之间才准,你这是用1cm光程,最高的点连0.1都不到,精密度不好才怪,尤其是1和3微克的点。建议用3cm光程,曲线上限至少做到30微克。同时注意低浓度氨氮极不稳定,操作时间的控制要准,一气完成,样品不能摆放过长
ID:wangliqian
原文由 p3220770(p3220770) 发表: 请教一下,国标上说氨氮的空白不能大于0.03,但是您这里提到吸光度在0.1-0.65之间,是什么意思呢?
ID:chien_2007
ID:Insm_a32e1411