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液相色谱（LC）
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主题：【求助】液相基线走的好直，进样不出峰

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baobaoguigui198
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发表于：2011/11/02 21:26:55 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的好似依利特的p230高压液相色谱仪，之前一直能用，换了柱子，觉得压力高就用10%的甲醇水冲洗，之前有人用过磷酸盐，冲了半小时，就改成纯甲醇冲洗，这样交换冲洗了一阵子，发现基线走的很直，就改用自己的流动性55%乙腈+磷酸盐，之前一直都是这样用的，进样了之后发现不出峰，着急啊，样品堆了很多，仪器找不到原因修理，希望大家帮帮忙哈，谢谢！
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2011/11/2 21:29:36 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
管路连接对不对？氘灯开了没有？进上样了吗？
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baobaoguigui198
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2011/11/2 21:33:14 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
都照常连接的，氘灯正常的，进样了呀，就是查不出问题
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老多_小多
emoc98311
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2011/11/2 21:40:59 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基线正常吗？压力正常吗
不出峰的原因有很多，还有你做的什么物质方便说吗
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baobaoguigui198
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2011/11/2 21:47:24 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
基线正常吗？压力正常吗
不出峰的原因有很多，还有你做的什么物质方便说吗


基线走的特别直，柱压10%甲醇在14.6mpa，纯甲醇6.0mpa；进样了之后，就只走基线，不出峰，黄酮类，这个仪器很多人用的，就柱子不一样而已，现在就是不管换哪根柱子，进样都出不了峰
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石头底下的蛐蛐
shitoudixiadequ
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2011/11/2 22:10:55 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那你的波长呢？波长选不好，在你选的波长下可能没有吸收，就不出峰了。
还有要是手动进样的话，注意一下操作。
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baobaoguigui198
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2011/11/2 22:24:58 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 石头底下的蛐蛐(shitoudixiadequ) 发表:
那你的波长呢？波长选不好，在你选的波长下可能没有吸收，就不出峰了。
还有要是手动进样的话，注意一下操作。


平常用的波长啊，没有变化的，所有操作都一样，我现在怀疑就是进样器是不是有问题，这种怀疑有道理吗？
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挣点钱
huxiaokang
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2011/11/2 22:25:40 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂峰有吗？
进样阀有没有连接错误呢？
基线很直，感觉和以前基线有什么区别吗？不是数据采集信号线有没有连接好？
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baobaoguigui198
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2011/11/2 22:32:17 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 挣点钱(huxiaokang) 发表:
溶剂峰有吗？
进样阀有没有连接错误呢？
基线很直，感觉和以前基线有什么区别吗？不是数据采集信号线有没有连接好？


溶剂不出峰，整套装置没动过，上午有人打了，一切正常，中间没有停过仪器，就换了柱子，调了波长，换了流动相，洗了柱子，进样，就发现不行了，到目前为止，任何一根柱子都出不了峰。基线太直了，一丁点小杂峰都没，衰减值到3，基线还很直
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mxd001
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2011/11/3 1:35:45 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检测工作就是这么神奇，什么事情都会发生 曾记得 我有一次实验 很清楚空白没有被污染 可在进样的时候空白就是出峰了 而且与待测物保留时间非常的吻合，不会是进样针出问题了吧 ！要不关闭整个系统 重启动一次试试 只要你肯定其他没动过 没准这样就好了呢！
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2011xiaolong
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2011/11/3 9:12:44 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不你的流动相选的不合适或者是检测器的波长选择不当呢？
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