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主题：【求助】液相仪器操作相关问题，谢谢了。。

浏览0 回复7 电梯直达
jianfkunzhong
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发表于：2011/11/03 17:05:16 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
制备液相的使用
我要分离提纯，哪位高手给一下制备液相的使用步骤，谢谢了
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2011/11/3 21:08:08 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你可以 根据你的机器型号，在论坛里搜一搜的。
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tangtang
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2011/11/4 7:23:21 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
三言两语无法概括，多看说明书和跟有经验的人学。
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kkbyb
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2011/11/4 15:45:40 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
跟通工作站的分析液相一样，就是多一步接样
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xizhi
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2011/11/4 16:09:34 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
相比于分析的液相制备液相并没有多大的区别， 论起仪器的的精密度，一般来说制备的其实还不及分析的，或者说制备液相对精密度的要求比分析低一些（为此国产的制备液相可以看到很多，但国产的分析液相不仅少，愿意用的更少），这种精密度主要体现在泵与检测器的稳定性的差异，当然一般柱子也是分析的更好，并且制备柱的压力上限（一般14MP）是低于分析的普遍上限（25MP），制备柱粒径大填料一般也很难做到结实，高压会造成空隙，换句话说更高的压力也要对泵有更高要求； 有一点的区别算是比较明显的就是制备上样后一般要用起始梯度平衡几分钟，否则样品还没来得及在柱子里分布好就直接会被流动相冲出来，这样达不到分离的效果，而分析的是进样后直接走梯度的； 样品溶解时的要求也是有差异的，分析时对样品中的有机相与水相的比例一般不是很高，只要样品溶解好，并且比例不是太离谱出峰都会很稳定的（与样品正常出峰时流动性比例作比较），而制备的对溶样体系要求很严格，就拿反向系统来说，有机相偏高出峰会很早，影响分离，有机相太低，虽然看上去能溶掉，可能一进液相系统就析出来，或者峰行会拖尾，至于如何调整比例要因产品及流动性而异。如有需要可以留言到我邮箱
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zhaohua8011
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2011/11/4 17:01:24 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我在论坛上传的：安捷伦1200 制备液相色谱现场培训手册  你可以参考一下
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malimali2006
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2011/11/4 17:16:06 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼上的很详细啊
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a17webs
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2011/11/4 17:23:18 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
给你个网站，你可以去那里面看看，资料很齐全啊http://www.17webs.com
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手机版： 液相仪器操作相关问题，谢谢了。。
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