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主题：【讨论】关于最大吸收波长的红移（蓝移）

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liujingyikp
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发表于：2011/11/07 21:12:40 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对于分子荧光来说，最大吸收波长移动多少nm才能说发生了红移或蓝移？本人做了不同浓度的蛋白的波长差=15nm的同步荧光光谱，只是浓度不同，并且空白在该波段是没有吸收的，发现浓度变小，最大吸收波长蓝移大概6nm左右，本来没太注意，认为是仪器本身就会有的误差。但是看一文献，是加入其他物质与该蛋白作用后，最大波长蓝移了3nm，然后就得出结论说是酪氨酸残基的微环境改变，其周围的疏水性增强。那对照我做的实验，岂不是不加物质作用的结果还更明显？！本人很困惑，请各位大师指教！
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2011/11/7 21:48:14 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
上大学的时候，学习过这些知识
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liujingyikp
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2011/11/7 21:57:39 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
上大学的时候，学习过这些知识

那时候是学过溶剂的极性会影响最大吸收波长的移动，关键是现在在位移很小的情况下怎么判断这是仪器的误差还是确实是反应现象。
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