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主题：【讨论】直读光谱仪的稳定性检测怎样做比较准确？

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ldx_8261

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发表于：2011/11/16 16:42:47 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

在日常分析中，我们需要考虑仪器的稳定性，而检测仪器是否处于稳定状态，需要怎样检测才算准确？

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2011/11/16 19:21:54 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1.光室和火花台的温度及真空度要保持稳定，氩气流量稳定；
2.标样要磨好，表面不能夹杂其他明显的纹路；
3.激发斑点分布要均匀，激发间隔也要把握好节奏，另外要控制标样的温度，不能过烫，容易导致一些元素激发强度跳变；
4.刷电极也很有讲究，保证每次都要刷干净，有残余肯定会导致精度不好的；

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2011/11/16 21:19:31 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

标准样品无漂移，数值稳定不就可以说明仪器稳定了吗；

就跟热电的那个SPC软件统计不超过就可以

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2011/11/18 10:47:52 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 cuihuakun(cuihuakun) 发表:
1.光室和火花台的温度及真空度要保持稳定，氩气流量稳定；
2.标样要磨好，表面不能夹杂其他明显的纹路；
3.激发斑点分布要均匀，激发间隔也要把握好节奏，另外要控制标样的温度，不能过烫，容易导致一些元素激发强度跳变；
4.刷电极也很有讲究，保证每次都要刷干净，有残余肯定会导致精度不好的；

你说的这些是怎样保持仪器的稳定以及对样品的要求。但怎样操作才能判断仪器是否处于稳定状态时，并且更准确？一般来说，我们经常做的就是用标准样品的分析检测结果来判断，除了标准样品还有其它方法吗？

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2011/11/18 10:52:47 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yonglinxu(yonglinxu) 发表:
标准样品无漂移，数值稳定不就可以说明仪器稳定了吗；

就跟热电的那个SPC软件统计不超过就可以

说得对，但国内的标准样品的数值会有所变化，不可能很精确，同时又是大批量生产，难免会出现偏差。而这种偏差会不会影响到对稳定性的判断？除了标准样品能够检测外，还有其它的方法么？

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2011/11/18 17:18:20 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不管你用什么方法最后还是要用样品来验证，所以你还是直接点好了

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2011/11/21 21:40:50 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ldx_8261(ldx_8261) 发表:
原文由 cuihuakun(cuihuakun) 发表:
1.光室和火花台的温度及真空度要保持稳定，氩气流量稳定；
2.标样要磨好，表面不能夹杂其他明显的纹路；
3.激发斑点分布要均匀，激发间隔也要把握好节奏，另外要控制标样的温度，不能过烫，容易导致一些元素激发强度跳变；
4.刷电极也很有讲究，保证每次都要刷干净，有残余肯定会导致精度不好的；

你说的这些是怎样保持仪器的稳定以及对样品的要求。但怎样操作才能判断仪器是否处于稳定状态时，并且更准确？一般来说，我们经常做的就是用标准样品的分析检测结果来判断，除了标准样品还有其它方法吗？

如果在满足我说的几点，精度还是打不好，那就可以说明仪器不稳定了，或者需要进行维护了

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