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主题：【求助】气相色谱混标有些峰走不出来?

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nxnj
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发表于：2011/11/24 21:23:48 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、我用的是GC-2010，进样口温度为220，柱温是程序升温：120-150（保持3：00，速率是20）-200（保持5：00，速率是20）-240（保持3：00速率是8），配混标时，浓度为0。2，其中有两种化合物走不出峰来。
2、设有3个浓度的数据出来后，做校准曲线，组分显示没问题，但有一种化合物的曲线没过原点，无法保存校准曲线（保存按键为灰色的），不知道是什么原因？
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2011/11/24 21:38:28 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.什么样品？柱子是？标样浓度多大？
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八毛的老公
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2011/11/25 8:41:04 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不出峰的是什么物质？浓度是0.2mg/ml吗？
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rzxjz
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2011/11/25 9:58:13 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、我用的是GC-2010，进样口温度为220，柱温是程序升温：120-150（保持3：00，速率是20）-200（保持5：00，速率是20）-240（保持3：00速率是8），配混标时，浓度为0。2，其中有两种化合物走不出峰来。
在高温段240度保持时间不够吧，很可能是没有出来就停了的缘故。

2、设有3个浓度的数据出来后，做校准曲线，组分显示没问题，但有一种化合物的曲线没过原点，无法保存校准曲线（保存按键为灰色的），不知道是什么原因？
是不是标准曲线里某些目标物的点保留时间对不上的原因，样品进样是手动进样还是自动进样？
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zihan_love
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2011/11/25 10:10:10 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有定性过嘛？是没出峰还是和其他的重合了。把标准曲线重新做一下。
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nxnj
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2011/11/25 23:41:58 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢大家的关注，我今天更换方法文件了，这个问题得到了解决，一直使用的浓度都是0。2的。
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