主题：【求助】做石墨炉遇到的一下问题，有图有真相

原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:
使用NH4H2PO4溶液应该便宜不少

原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:

原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
一看楼主用的是耶拿的AA啊？背景峰的棒状图比样品高，这个屡见不鲜了，但是出峰时间不一样，而且拖尾严重，貌似没有遇到过啊，不知道楼主加基体改进剂了没有啊，能否告知？

前面几批样品没有加什么都完美，可是从这批开始就不行了，我是做金，基改是加VC还是加硝酸钯呢？对啊!就是用的耶拿原子吸收！

原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:

原文由 悠旸(ihqs) 发表:
加机改提高灰化温度因该能解决问题（降低背景干扰），就是硝酸钯很贵。

加基改似乎有点作用，但是现在就是那个峰型丑得要命，拖尾。。。不过质控却是对的，连续测了几个都可以！
崩溃中

原文由 重做小学生(langhuashang) 发表:
兄弟，售后我感觉还凑活，以前出问题，我打电话基本就可以解决，我的经验是，哪个工程师给我解决问题了，我就每次直接打电话找，不通过总部联系，那样太麻烦，并且解决问题的速度也不快，上次做猪肝质控，镉遇到问题，结果总部迟迟回答不了，我直接问了他们以前给我解答问题的工程师，结果就几句话，我上去一看，OK，问题解决了。

原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:
我在用石墨炉做金的时候遇到了一下问题，方法是王水溶样，泡沫富集，硫脲提取。下面是我做的一些峰行图和曲线，让大家帮我看看。指点迷津
红色为样品峰，蓝色为背景峰，我就纳闷了，怎么背景峰拖尾那么严重？峰面积那么大，，，而且出峰的时间和样品峰差那么远？

这是棒状图，背景都比样品的高。哎1！！

这是连续测定几个样品的峰图

不要被相关系数迷惑了，这玩意儿怎么就能做出线性来？我用的金标液是10ppb的，这吸光度太坑爹了吧？

再来个样品的近景，大家仔细看看

求大家帮个忙，看看能看出什么问题不！谢谢大家了。。。。在线等候！

原文由 zeenit650p11(zeenit650p11) 发表:
您好，我也是是耶拿的用户，新购进了650p.想请教您，为什么是测得曲线：0.5.10.20.40NG/ML的痕量金，完全看不到样品红线，只看到蓝线啊？还有，石墨管的安装，想求您发个图片，。非常感谢