原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
2、那个开始的时间,是依据scan的结果来确定的么?譬如scan的时候,萘的出峰时间大概是8.5min,那么,在SIM设置的时候,是不是也要设置在8.5min呢?
如果要依据scan的结果判断的话,scan结果中寻找一些峰不是很清晰,那应当怎么办呢?
可以根据Scan的结果来确定扫描的开始和结束时间。萘的出峰时间大概是8.5min,哪开始扫描的时间至少在峰未出来前开始,即少于8.5min。
scan结果中寻找一些峰不是很清晰,请问是指匹配度不好还是什么?
原文由 holmes8519(holmes8519) 发表:原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
2、那个开始的时间,是依据scan的结果来确定的么?譬如scan的时候,萘的出峰时间大概是8.5min,那么,在SIM设置的时候,是不是也要设置在8.5min呢?
如果要依据scan的结果判断的话,scan结果中寻找一些峰不是很清晰,那应当怎么办呢?
可以根据Scan的结果来确定扫描的开始和结束时间。萘的出峰时间大概是8.5min,哪开始扫描的时间至少在峰未出来前开始,即少于8.5min。
scan结果中寻找一些峰不是很清晰,请问是指匹配度不好还是什么?
scan的结果,看不出来具体的峰,可能是峰比较小,而后面一些分子量较大的PAHs,出来的时候,已经被升高的基线所掩盖了,使用“GC-MS Data analysis”软件的“chromatography”菜单中的“extract ion chromatography”功能,提取的离子,进行谱库检索,其匹配度非常低
原文由 holmes8519(holmes8519) 发表:楼主进行谱库检索的时候有没有扣除基线呢?原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
2、那个开始的时间,是依据scan的结果来确定的么?譬如scan的时候,萘的出峰时间大概是8.5min,那么,在SIM设置的时候,是不是也要设置在8.5min呢?
如果要依据scan的结果判断的话,scan结果中寻找一些峰不是很清晰,那应当怎么办呢?
可以根据Scan的结果来确定扫描的开始和结束时间。萘的出峰时间大概是8.5min,哪开始扫描的时间至少在峰未出来前开始,即少于8.5min。
scan结果中寻找一些峰不是很清晰,请问是指匹配度不好还是什么?
scan的结果,看不出来具体的峰,可能是峰比较小,而后面一些分子量较大的PAHs,出来的时候,已经被升高的基线所掩盖了,使用“GC-MS Data analysis”软件的“chromatography”菜单中的“extract ion chromatography”功能,提取的离子,进行谱库检索,其匹配度非常低
原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 holmes8519(holmes8519) 发表:楼主进行谱库检索的时候有没有扣除基线呢?原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
2、那个开始的时间,是依据scan的结果来确定的么?譬如scan的时候,萘的出峰时间大概是8.5min,那么,在SIM设置的时候,是不是也要设置在8.5min呢?
如果要依据scan的结果判断的话,scan结果中寻找一些峰不是很清晰,那应当怎么办呢?
可以根据Scan的结果来确定扫描的开始和结束时间。萘的出峰时间大概是8.5min,哪开始扫描的时间至少在峰未出来前开始,即少于8.5min。
scan结果中寻找一些峰不是很清晰,请问是指匹配度不好还是什么?
scan的结果,看不出来具体的峰,可能是峰比较小,而后面一些分子量较大的PAHs,出来的时候,已经被升高的基线所掩盖了,使用“GC-MS Data analysis”软件的“chromatography”菜单中的“extract ion chromatography”功能,提取的离子,进行谱库检索,其匹配度非常低
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:我感觉如若目标化合物的信噪比足够高的话,扣不扣基线噪音结果影响不大,但是如果信噪比比较小的话,扣和不扣检索结果可能是完全不同的。不知大家有没有同感?原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 holmes8519(holmes8519) 发表:楼主进行谱库检索的时候有没有扣除基线呢?原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
2、那个开始的时间,是依据scan的结果来确定的么?譬如scan的时候,萘的出峰时间大概是8.5min,那么,在SIM设置的时候,是不是也要设置在8.5min呢?
如果要依据scan的结果判断的话,scan结果中寻找一些峰不是很清晰,那应当怎么办呢?
可以根据Scan的结果来确定扫描的开始和结束时间。萘的出峰时间大概是8.5min,哪开始扫描的时间至少在峰未出来前开始,即少于8.5min。
scan结果中寻找一些峰不是很清晰,请问是指匹配度不好还是什么?
scan的结果,看不出来具体的峰,可能是峰比较小,而后面一些分子量较大的PAHs,出来的时候,已经被升高的基线所掩盖了,使用“GC-MS Data analysis”软件的“chromatography”菜单中的“extract ion chromatography”功能,提取的离子,进行谱库检索,其匹配度非常低
估计基线的位置很高,有可能遮盖目标物了,比较难扣。