主题：【讨论】提问帖（3.5）：请写出10个用到Diamonsil™液相色谱柱的相关论文

原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
是不是我就不需要再按版主的要求去修改了是吧

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10个太多了吧

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1. 益脑增智冲剂中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量
【摘要】        目的采用HPLC法对益脑增智冲剂中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进行含量测定。方法色谱柱:Diamonsil C18 5μm(4.6×250mm),流动相:乙腈-水(22:78),流速:1.0ml/min,检测波长: 320nm。结果 2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的进样量在0.16μg-0.80μg范围内-9峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997);精密度RSD为0.6%;平均加样回收率为99.8%,RSD为1.6%。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地用于益脑增智冲剂的质量控制。
2. 高效液相色谱法测定吩嗪的含量
【摘要】        研究建立高效液相色谱法测定原料药中吩嗪含量的方法。采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(90∶10)为流动相;流速为1.0mL•min-1;检测波长为254nm;柱温为室温;选用丹皮酚为内标物。吩嗪在2.5～25.0μg•mL-1范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为101.4%,RSD=1.27%(n=9)。该操作方法准确、快速、可靠,可用于吩嗪的质量控制。
3. HPLC法测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷含量
【摘要】        目的:建立测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷含量的HPLC法,分析151批金胆片质量,为金胆片质量标准的统一、完善提供依据。方法:色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相:甲醇-水,梯度洗脱;检测波长:288 nm;柱温:30℃;进样量10μl。结果:龙胆苦苷线性范围:5～100μg•ml~(-1)(r=0.999 9),平均加样回收率为99.4%,RSD为1.4%(n=6);虎杖苷线性范围:4～80μg•ml~(-1)(r=0.999 8),平均加样回收率为100.4%,RSD为1.3%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确,可用于测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷的含量。不同厂家生产的金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷的含量差异较大。
4. 克拉霉素肠溶掩味颗粒的制备与评价
【摘要】        采用熔融法和流化床包衣技术制备克拉霉素肠溶掩味颗粒,将克拉霉素与药用辅料基质在一定温度下熔融后制成颗粒,再进行流化床包衣。分别用X-射线粉末衍射法(X-ray)和扫描电镜法(SEM)研究药物存在形式和载药颗粒的形态,并考察其体外释放情况。结果表明,载药颗粒的粒径范围为0.2～0.6 mm;颗粒中克拉霉素的晶型未发生变化;肠溶颗粒在0.1 mol.L-1盐酸中2 h累积释放百分数<10%,pH 6.8磷酸缓冲液中1 h累积释放百分数>80%。所制备的克拉霉素颗粒不仅有较好的掩味效果,还有较好的释放,有望更好地应用于临床。
5. 正交试验法研究赶黄草中没食子酸的提取工艺
【摘要】        目的研究赶黄草中没食子酸的最佳提取条件。方法采用水浴、超声水浴、渗漉、煎煮等方法提取,正交试验优选,用HPLC法测定没食子酸。结果赶黄草的最佳提取条件为:在50%乙醇、1∶15的固液体积比条件下,以3秒1滴的速度渗漉。结论所建工艺稳定、可行。
6. 芍药苷油水分配系数的测定及pH对其的影响
【摘要】        目的:通过处方前研究,考察芍药苷的溶解特性,测定芍药苷在不同pH值缓冲液中的油水分配系数,为芍药苷脂质体的处方设计提供参考。方法:用振摇法测定芍药苷的溶解度及正辛醇-水分配系数,比较pH值对油水分配系数的影响。结果:芍药苷在水、氯仿中的溶解度分别为50.57mgmL-1、68.34mgmL-1;在水、pH值分别为2.0、2.5、4.0、5.0、5.8、6.8、7.8的磷酸盐缓冲液中的正辛醇-水分配系数分别为-0.47、-0.61、-0.76、-0.71、-0.50、-0.78、-0.98、-0.58。结论:芍药苷易溶于水和氯仿;pH对芍药苷的油水分配系数有一定的影响,在pH5.0缓冲盐溶液中的溶解度及油水分配系数最大。
7. 利用固体分散体技术改善吴茱萸次碱体外溶出度研究
【摘要】        目的:制备吴茱萸次碱(Rut)固体分散体(SD),提高Rut体外溶出度。方法:分别以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体,采用溶剂-共沉淀法,制备含不同辅助载体(微粉硅胶、乳糖、微晶纤维素、去氧胆酸、卵磷脂、滑石粉等)及比例的Rut-SD,评价其体外溶出度并进行处方优选;采用X-射线衍射分析和差示热分析法对SD进行物相鉴别。结果:处方组成以Rut-PVP-微粉硅胶(1∶2∶1)和Rut-PVP-乳糖(1∶2∶2)较好,其累积溶出度(60 min)较同成分组成的物理混合物提高了约6倍;物相鉴别结果表明Rut以微晶状态存在于SD中。结论:以PVP为载体、适当比例的微粉硅胶和乳糖为辅助载体制备的Rut-SD可显著提高Rut的体外溶出度。
8. 三七叶抗抑郁活性提取物PnGL中皂苷类成分分析
【摘要】        目的建立三七叶抗抑郁活性提取物PnGL中皂苷类成分含量测定的方法。方法采用香荚醛-高氯酸比色法,分别以人参二醇及人参皂苷Rb3为对照品,测定总皂苷的含量。采用HPLC法,Ultimate AQ-C18色谱柱,甲醇-水(69∶31)为流动相,检测波长203 nm,柱温为25℃,同时测定PnGL中主要成分人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rb3的含量。结果以人参二醇及人参皂苷Rb3为对照品所测定的总皂苷含量,分别为97.25%、95.76%,差异不大。HPLC检测基线平稳,人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rb3分离良好,分离度1.5以上,平均加样回收率分别为99.24%(RSD=1.63%)、96.41%(RSD=1.21%)、96.81%(RSD=0.86%)、100.16%(RSD=1.84%)。结论含量测定方法准确、重复性好,可为PnGL质量控制提供依据。
9. 黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的两种方法的比较研究
【摘要】        目的简化样品前处理方法,确立一种简便快速、准确的黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定方法。方法比较《中国药典》和《香港中药材标准》(港标)中黄芪甲苷的含量测定方法。结果港标方法测定黄芪甲苷对照品浓度在20.56～411.20μg/mL之间呈良好线性关系,r=0.9973。平均加样回收率为102.14%,RSD为3.1%。采用SPSS 13.0软件对两种分析方法测得的3批药材黄芪甲苷含量作统计分析,T检验结果P=0.951>0.05。采用港标方法对购自清平药材市场19批药材中黄芪甲苷含量进行测定,结果含量在0.15～0.84 mg/g之间。结论港标方法重现性良好,结果准确可靠,且样品前处理方法简便,测得黄芪药材中黄芪甲苷含量与中国药典方法相比没有统计学差异。
10. 高效液相色谱法测定解毒西黄丸中人工牛黄的胆红素含量
【摘要】        目的建立解毒西黄丸中人工牛黄的胆红素含量的测定方法。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液(88∶10∶2)为流动相,检测波长:453 nm,柱温为室温,进样体积:10μL。结果胆红素在0.484~40.32μg.mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.82%,RSD=2.14%(n=6)。结论本法简便、精密度好、结果准确,可用于解毒西黄丸中人工牛黄的胆红素的含量测定。

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怎么版主的要求又变了