主题:【咨询】顶空进样器,有几个加热点?

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现在国内外的顶空就3种类型,压力平衡模式,定量环模式,压力环模式


是不是一般定量环模式的应该应用的普遍一些?


我给你回复一下,平衡时间是按照各个组分在气相液相间的平衡来计算的,当达到气液平衡就可以咯,这样顶空进样(主要是进气相组分,根据平衡定律,气相中的样品组分和全部组分成正比例函数关系)能够代表整个样品。多个加热位的顶空,能够在前一个样品做完后,后一个样品就已经平衡好咯,保证进样连续性,而且时间上进行了一部分的重叠,这样节约时间。

目前,国内外用的几个类型就是这三种。定量环系统的顶空进样器的系统是采用定量环+六通阀的技术,能够准确知道进样量,但是由于样品要先填充定量环,由于定量环的稀释,以及在定量环上的残留量大,导致峰展宽,检出限就不是很好咯。而且在使用一段时间后,必须进行定量环的清洗。定量环系统不能改变进样量,一般的定量环是1Ml,当需要进样3ml时就必须更换定量环。比较麻烦。定量环造成的峰展宽、相同峰面积的峰的峰高变低导致低含量的样品GC无法检测到,更严重的记忆效应不能将样品完整地输送到GC,目前有意大利danni ,安捷伦7694E、G1888

压力环模式,也是定量环的模式,进样方式采用压力进样,就不在表述。

压力平衡模式,是通过阀的切换进样,通过压力将样品打入色谱柱,通过进样时间就可以控制进样量。压力平衡模式中压力平衡提取方式由于针下降进入顶空瓶前载气直接与大气相同,导致压力波动,小的针孔也影响灵敏度;样品针的硅橡胶密封圈由于针的上下移动而磨损,用户更换不便;样品需要经过一个针密封腔体进入传输线,样品容易滞留造成污染。代表有PE,成都科林autoHS

  相对于一般压力平衡的提取方式,动态补偿进样方式压力更加稳定,由于没有死体积存在(除连接除外)样品无滞留同样获得更低的检出限、系统免维护。这种是成都科林的专利技术。
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2012/3/29 18:46:39 Last edit by fengmo4668
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是不是一般定量环模式的应该应用的普遍一些?


我给你回复一下,平衡时间是按照各个组分在气相液相间的平衡来计算的,当达到气液平衡就可以咯,这样顶空进样(主要是进气相组分,根据平衡定律,气相中的样品组分和全部组分成正比例函数关系)能够代表整个样品。多个加热位的顶空,能够在前一个样品做完后,后一个样品就已经平衡好咯,保证进样连续性,而且时间上进行了一部分的重叠,这样节约时间。

目前,国内外用的几个类型就是这三种。定量环系统的顶空进样器的系统是采用定量环+六通阀的技术,能够准确知道进样量,但是由于样品要先填充定量环,由于定量环的稀释,以及在定量环上的残留量大,导致峰展宽,检出限就不是很好咯。而且在使用一段时间后,必须进行定量环的清洗。定量环系统不能改变进样量,一般的定量环是1Ml,当需要进样3ml时就必须更换定量环。比较麻烦。定量环造成的峰展宽、相同峰面积的峰的峰高变低导致低含量的样品GC无法检测到,更严重的记忆效应不能将样品完整地输送到GC,目前有意大利danni ,安捷伦7694E、G1888

压力环模式,也是定量环的模式,进样方式采用压力进样,就不在表述。

压力平衡模式,是通过阀的切换进样,通过压力将样品打入色谱柱,通过进样时间就可以控制进样量。压力平衡模式中压力平衡提取方式由于针下降进入顶空瓶前载气直接与大气相同,导致压力波动,小的针孔也影响灵敏度;样品针的硅橡胶密封圈由于针的上下移动而磨损,用户更换不便;样品需要经过一个针密封腔体进入传输线,样品容易滞留造成污染。代表有PE,成都科林autoHS

  相对于一般压力平衡的提取方式,动态补偿进样方式压力更加稳定,由于没有死体积存在(除连接除外)样品无滞留同样获得更低的检出限、系统免维护。这种是成都科林的专利技术。


解答的真好!一看就是在GC这一块儿造诣很深的高手!
也就是说,三种进样方式各有利弊。而最先进的进样方式为动态补偿进样方式?

但是,动态补偿进样方式是如何工作的呢?
紫风飘扬
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现在国内外的顶空就3种类型,压力平衡模式,定量环模式,压力环模式


是不是一般定量环模式的应该应用的普遍一些?


我给你回复一下,平衡时间是按照各个组分在气相液相间的平衡来计算的,当达到气液平衡就可以咯,这样顶空进样(主要是进气相组分,根据平衡定律,气相中的样品组分和全部组分成正比例函数关系)能够代表整个样品。多个加热位的顶空,能够在前一个样品做完后,后一个样品就已经平衡好咯,保证进样连续性,而且时间上进行了一部分的重叠,这样节约时间。

目前,国内外用的几个类型就是这三种。定量环系统的顶空进样器的系统是采用定量环+六通阀的技术,能够准确知道进样量,但是由于样品要先填充定量环,由于定量环的稀释,以及在定量环上的残留量大,导致峰展宽,检出限就不是很好咯。而且在使用一段时间后,必须进行定量环的清洗。定量环系统不能改变进样量,一般的定量环是1Ml,当需要进样3ml时就必须更换定量环。比较麻烦。定量环造成的峰展宽、相同峰面积的峰的峰高变低导致低含量的样品GC无法检测到,更严重的记忆效应不能将样品完整地输送到GC,目前有意大利danni ,安捷伦7694E、G1888

压力环模式,也是定量环的模式,进样方式采用压力进样,就不在表述。

压力平衡模式,是通过阀的切换进样,通过压力将样品打入色谱柱,通过进样时间就可以控制进样量。压力平衡模式中压力平衡提取方式由于针下降进入顶空瓶前载气直接与大气相同,导致压力波动,小的针孔也影响灵敏度;样品针的硅橡胶密封圈由于针的上下移动而磨损,用户更换不便;样品需要经过一个针密封腔体进入传输线,样品容易滞留造成污染。代表有PE,成都科林autoHS

  相对于一般压力平衡的提取方式,动态补偿进样方式压力更加稳定,由于没有死体积存在(除连接除外)样品无滞留同样获得更低的检出限、系统免维护。这种是成都科林的专利技术。


这个说法似乎有一些不妥,你确定你了解你说的几种技术么?
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现在国内外的顶空就3种类型,压力平衡模式,定量环模式,压力环模式


是不是一般定量环模式的应该应用的普遍一些?


我给你回复一下,平衡时间是按照各个组分在气相液相间的平衡来计算的,当达到气液平衡就可以咯,这样顶空进样(主要是进气相组分,根据平衡定律,气相中的样品组分和全部组分成正比例函数关系)能够代表整个样品。多个加热位的顶空,能够在前一个样品做完后,后一个样品就已经平衡好咯,保证进样连续性,而且时间上进行了一部分的重叠,这样节约时间。

目前,国内外用的几个类型就是这三种。定量环系统的顶空进样器的系统是采用定量环+六通阀的技术,能够准确知道进样量,但是由于样品要先填充定量环,由于定量环的稀释,以及在定量环上的残留量大,导致峰展宽,检出限就不是很好咯。而且在使用一段时间后,必须进行定量环的清洗。定量环系统不能改变进样量,一般的定量环是1Ml,当需要进样3ml时就必须更换定量环。比较麻烦。定量环造成的峰展宽、相同峰面积的峰的峰高变低导致低含量的样品GC无法检测到,更严重的记忆效应不能将样品完整地输送到GC,目前有意大利danni ,安捷伦7694E、G1888

压力环模式,也是定量环的模式,进样方式采用压力进样,就不在表述。

压力平衡模式,是通过阀的切换进样,通过压力将样品打入色谱柱,通过进样时间就可以控制进样量。压力平衡模式中压力平衡提取方式由于针下降进入顶空瓶前载气直接与大气相同,导致压力波动,小的针孔也影响灵敏度;样品针的硅橡胶密封圈由于针的上下移动而磨损,用户更换不便;样品需要经过一个针密封腔体进入传输线,样品容易滞留造成污染。代表有PE,成都科林autoHS

  相对于一般压力平衡的提取方式,动态补偿进样方式压力更加稳定,由于没有死体积存在(除连接除外)样品无滞留同样获得更低的检出限、系统免维护。这种是成都科林的专利技术。


这个说法似乎有一些不妥,你确定你了解你说的几种技术么?


欢迎各位高手来争鸣!
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各有弊端,PE的顶空在国外来说的话,,效果是很好的,压力平衡+定量环。科林的顶空,压力平衡+动态补偿,安捷伦的顶空,定量环。各有优缺点,选择适合自己的最好
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穆紫冰
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现在用的A的顶空,就三个加热点:顶空瓶温度、定量环温度和传送带温度
event time:包括GC工作的时间,顶空瓶加热平衡时间,顶空瓶加压时间,定量圈定量时间,定量圈平衡时间和进样时间。
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原文由 whbsf1230(whbsf1230) 发表:
发表个人意见,,不与人争论哈,


我们提倡的是争鸣,不是争论。

同一个事物,站在不同的角度,可以得到不同的认知。

既然是个人的认知,不可避免的,会因为学识呀、眼界呀、所处行业呀等等的限制,有一定的偏差。

所以,俗语说,理越辩越明。whbsf1230不要有顾虑哈。没有谁离真理最近,只有更近!
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原文由 穆紫冰(lbqing) 发表:
现在用的A的顶空,就三个加热点:顶空瓶温度、定量环温度和传送带温度
event time:包括GC工作的时间,顶空瓶加热平衡时间,顶空瓶加压时间,定量圈定量时间,定量圈平衡时间和进样时间。


顶空瓶温度可以加热几个顶空瓶?
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