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主题：【求助】为什么我的900-1100之间的峰会溢出来呢

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yanxiaohan
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发表于：2012/04/03 10:44:45 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家帮忙看看，我的蜂蜜图谱,是用NEXUS 670FT-IR的ATR做的，但是在900-1100之间的峰却溢出来了，怎么回事呢
该帖子作者被版主 tangtang加 2积分， 2经验，加分理由：欢迎yanxiaohan讨论。
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2012/4/4 10:50:08 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是有一些物质现在这个区间的吸收特别大？换个批号的样品再测测看？
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yanxiaohan
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2012/4/4 15:00:30 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tangtang(tangtang) 发表:
是不是有一些物质现在这个区间的吸收特别大？换个批号的样品再测测看？

所有的样品均如此，不知是ATR这个硒化锌的窗片就检测不到这个波长范围呢，还是怎么回事，不明白
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longxinhubao
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2012/4/5 8:53:07 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
ATR作出的谱图在1000左右本来就吸收很强，楼主的样品可能放多了，所以饱和了吧；然后硒化锌检测范围至少能到650cm-1吧
该帖子作者被版主 zengzhengce163加 1积分， 2经验，加分理由：参与讨论
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titi_ly
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2012/4/5 21:38:07 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不用施加力，直接测可能能好点
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happyalife
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2012/4/6 9:07:48 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼上两位的方法都可以试试，不过看你样品的峰位主要在哪，如果900-1100根本就没有特征峰也可以不管它
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silin
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2012/4/6 11:11:17 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 happyalife(happyalife) 发表:
楼上两位的方法都可以试试，不过看你样品的峰位主要在哪，如果900-1100根本就没有特征峰也可以不管它


同意这个提法。另外，你的样品做ATR都有那么高的吸光度呀，很特别。
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yanxiaohan
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2012/4/6 20:56:19 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 silin(silin) 发表:
原文由 happyalife(happyalife) 发表:
楼上两位的方法都可以试试，不过看你样品的峰位主要在哪，如果900-1100根本就没有特征峰也可以不管它


同意这个提法。另外，你的样品做ATR都有那么高的吸光度呀，很特别。

我也觉得很奇怪，咨询了工程师，说是我们的那个仪器的分束器，不对，用的是固态基质，要换成KBR分束器，我也搞不懂了，我们根本就没有那个KBR分束器，老师也不理解，我现在也没办法，只能不用那一段的峰了，我的仪器是尼高力Nexus 670的，ATR就是变温的多次反射HATR（ZnSe）,仪器自带的
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yanxiaohan
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2012/4/6 20:58:52 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tangtang(tangtang) 发表:
是不是有一些物质现在这个区间的吸收特别大？换个批号的样品再测测看？

都是这样的，只有稀释到20%的时候，峰才不会饱和，但是效果也不怎么好，和国外人家做的不能比，现在调这个参数Aperture=150,可是峰还是饱和的，不过没那么杂乱
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yanxiaohan
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2012/4/6 21:00:41 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 longxinhubao(longxinhubao) 发表:
ATR作出的谱图在1000左右本来就吸收很强，楼主的样品可能放多了，所以饱和了吧；然后硒化锌检测范围至少能到650cm-1吧

看来您是个行家，我做了个酒精的，却是在1000左右吸收很强，可是我把样品弄很少，只是覆盖住窗片，还是有饱和现象，不知怎么办了
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2012/4/6 21:03:37 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 titi_ly(titi_ly) 发表:
不用施加力，直接测可能能好点

这个压力杆是固定式的，就没法施加压力，有窗片的地方是个凹槽，上面那个，我也不知称作什么，就那黑色的有点像橡胶的东西黏在压力杆上的，根本就接触不到样品
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