主题:【求助】可能残留高氯酸的样品溶液能用来检测吗?

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liu7078398
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请问下各位高手,小弟做丹参的重金属检测,我是用湿法消解(硝酸:高氯酸=4:1)来制样的,用空气-乙炔火焰法来检测,在制样的最后待浓烟散尽后,样品溶液澄清后,便把它倒入容量瓶里面直接定容了,看了论坛的些知识,意识到样品溶液里很可能残留高氯酸,请问下可以用这种制得的样品溶液来检测吗?由于是第一次做,很多地方都不太会,还望前辈们带菜鸟一路!!谢谢了!
该帖子作者被版主 秋月芙蓉2积分, 2经验,加分理由:鼓励提问
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秋月芙蓉
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“在制样的最后待浓烟散尽后,样品溶液澄清后”,此时高氯酸基本挥尽了
另外火焰测定,酸度要求比石墨炉宽
ldgfive
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高氯酸消样时,要尽可能的去除干净,以免干扰样品测试
liu7078398
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原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
“在制样的最后待浓烟散尽后,样品溶液澄清后”,此时高氯酸基本挥尽了
另外火焰测定,酸度要求比石墨炉宽

我看了下关于湿法消解的步骤,我发现自己没有做“驱酸”这一步,样品溶液里面残留的高氯酸在"空气-乙炔"火焰检测时会补会存在不安全因素,因为高氯酸与有机物接触会产生爆炸的,不知道我想的是否对?还望指教,谢谢
liu7078398
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原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
高氯酸消样时,要尽可能的去除干净,以免干扰样品测试

刚开始做,还没经验,我最后没有做“驱酸”这一步,不知道火焰检测时会补会补安全??
dahailangtao
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还是赶下安全啊,用火焰好一点,但是酸度不太高就好了吧
悠旸
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马踏飞燕
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如果仅仅是一点的残留,也没有多大关系,不过建议尽量赶尽
桌子下面少个八
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原文由 重做小学生(langhuashang) 发表:
如果仅仅是一点的残留,也没有多大关系,不过建议尽量赶尽


同意此说法。实验过程安全第一,也许平时都是残留一点点,上机时也没问题,但是养成习惯后,在有时残留量很大时也没去赶酸,有可能发生意外。
wnnzl
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高氯酸对于火焰法来说,残留问题不大吧,只要控制总的酸度不要太大就行了吧
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