主题:【已应助】大家都来说说QTOF都有哪些扫描方式

浏览0 回复13 电梯直达
kakalhh
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目前的资料中介绍三重四极杆的扫描方式比较多,如母离子扫描、子离子扫描、中性丢失、SIM、MRM等,这些扫描方式在QTOF里面都能实现吗?还是只有部分能实现?我们用的是布鲁克的micrOTOF-Q,据说还能实现伪三级质谱MS3,不知道具体能做哪些工作,请坛子里的高手们多多指教啊!
该帖子作者被版主 Charles9112积分, 2经验,加分理由:欢迎常来交流,我暂时也在用Q-TOF
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只知道离子阱可以做多级MS,木用过tof,为啥叫伪三级呢?
skyxu_1983
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伪三级应该不是正规的从2级碎片裂解后得到,应该在做2级过程中加大碰撞能或电压,导致三级碎片的出现
yzulcl
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Q-TOF做二级质谱,是用Q选择母离子(比如m/z=500),然后碰撞池打碎,然后TOF得到二级质谱(比如发现有一个子离子是m/z=300,当然还有其他子离子),但是还想把m/z=300的子离子继续打碎,怎么办呢?对于QTOF仪器来说,只能用伪三级功能。

所谓的伪三级质谱,指的是在Q前面有一个源内裂解(不选择母离子,直接把电喷雾产生的所有离子统统打碎,此时我们想要的母离子m/z=500也被打碎),然后Q选择子离子(选择m/z=300),然后碰撞池打碎,TOF就得到的m/z=300的子离子质谱图,是为“三级质谱图”。

为什么叫伪三级呢?因为源内裂解是不选择母离子的,因此Q选择m/z=300子离子的时候就不能保证这个m/z=300一定是我们要的m/z=500的母离子所产生的,也有可能有其他的干扰离子也会碎裂产生m/z=300的子离子,更有甚者,有可能从离子源直接产生的m/z=300的离子比较结实,没有被源内裂解打碎,直接到达了Q;还有可能在源内裂解区域发生了分子离子反应,那就更说不清楚了。

总而言之,采用源内裂解得到的“三级质谱图”之所以冠之以“伪”,是因为我们无法保证Q所选择的子离子m/z=300一定是根正苗红的m/z=500的子离子。

事实上,不仅是QTOF,基本上所有的ESI源、APCI源等API源都可以实现源内裂解功能。
该帖子作者被版主 boyxinzhong2积分, 2经验,加分理由:感谢分享交流
kakalhh
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原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:
Q-TOF做二级质谱,是用Q选择母离子(比如m/z=500),然后碰撞池打碎,然后TOF得到二级质谱(比如发现有一个子离子是m/z=300,当然还有其他子离子),但是还想把m/z=300的子离子继续打碎,怎么办呢?对于QTOF仪器来说,只能用伪三级功能。

所谓的伪三级质谱,指的是在Q前面有一个源内裂解(不选择母离子,直接把电喷雾产生的所有离子统统打碎,此时我们想要的母离子m/z=500也被打碎),然后Q选择子离子(选择m/z=300),然后碰撞池打碎,TOF就得到的m/z=300的子离子质谱图,是为“三级质谱图”。

为什么叫伪三级呢?因为源内裂解是不选择母离子的,因此Q选择m/z=300子离子的时候就不能保证这个m/z=300一定是我们要的m/z=500的母离子所产生的,也有可能有其他的干扰离子也会碎裂产生m/z=300的子离子,更有甚者,有可能从离子源直接产生的m/z=300的离子比较结实,没有被源内裂解打碎,直接到达了Q;还有可能在源内裂解区域发生了分子离子反应,那就更说不清楚了。

总而言之,采用源内裂解得到的“三级质谱图”之所以冠之以“伪”,是因为我们无法保证Q所选择的子离子m/z=300一定是根正苗红的m/z=500的子离子。

事实上,不仅是QTOF,基本上所有的ESI源、APCI源等API源都可以实现源内裂解功能。


谢谢这位朋友如此详细的解答!
zhufangwei
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QTOF也是三重四级杆,不过四级杆的分辨率不足以将两个化合物分开,
ToF 具有>10,000的分辨率, 可以清晰的两个峰分开.
happy爱米粒
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原文由 skyxu_1983(skyxu_1983) 发表:
伪三级应该不是正规的从2级碎片裂解后得到,应该在做2级过程中加大碰撞能或电压,导致三级碎片的出现


有道理哈,那这样就不能准确定性定量拉
xue2009
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原文由 kakalhh(kakalhh) 发表:
原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:
Q-TOF做二级质谱,是用Q选择母离子(比如m/z=500),然后碰撞池打碎,然后TOF得到二级质谱(比如发现有一个子离子是m/z=300,当然还有其他子离子),但是还想把m/z=300的子离子继续打碎,怎么办呢?对于QTOF仪器来说,只能用伪三级功能。

所谓的伪三级质谱,指的是在Q前面有一个源内裂解(不选择母离子,直接把电喷雾产生的所有离子统统打碎,此时我们想要的母离子m/z=500也被打碎),然后Q选择子离子(选择m/z=300),然后碰撞池打碎,TOF就得到的m/z=300的子离子质谱图,是为“三级质谱图”。

为什么叫伪三级呢?因为源内裂解是不选择母离子的,因此Q选择m/z=300子离子的时候就不能保证这个m/z=300一定是我们要的m/z=500的母离子所产生的,也有可能有其他的干扰离子也会碎裂产生m/z=300的子离子,更有甚者,有可能从离子源直接产生的m/z=300的离子比较结实,没有被源内裂解打碎,直接到达了Q;还有可能在源内裂解区域发生了分子离子反应,那就更说不清楚了。

总而言之,采用源内裂解得到的“三级质谱图”之所以冠之以“伪”,是因为我们无法保证Q所选择的子离子m/z=300一定是根正苗红的m/z=500的子离子。

事实上,不仅是QTOF,基本上所有的ESI源、APCI源等API源都可以实现源内裂解功能。


谢谢这位朋友如此详细的解答!

谢谢解答,那为什么这款仪器不能像离子阱一样,从母离子到子离子的选定都是跟踪对应监测的呢?
maldiguy
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QTOF是空间串联质谱,每个器件完成单一的事情
离子阱是时间串联质谱,所有测量都在同一个地方完成
胜邪
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