原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:我感觉是你们样品比较脏导致柱子坏得快。原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:可能柱子切的不够,做一下样又污染了。原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:衬管不是活化,而是去活化。新买的衬管如果有去活的就不需要重新去活。原文由 miniflower(lxl514) 发表:
如果样品基体很复杂,特别像胶水,色谱柱的损伤是很大,一根柱子用2个月已经是很不错了。
还有衬管,没有活化对邻苯后两项吸附很大的,玻璃棉的装填也很有关系。
通常切柱子一次大约是50cm,切一点点没什么用,浪费时间。
50CM这么多?我都舍不得切的,每次在10多cm.衬管活化平时也有做,有个问题,新买的衬管需不需要活化?
如果切了10多cm有点效果的话那就再切多点,说明切柱子能改善。
是去活化,
的确可以恢复,但是不能维持,不知道怎么回事。
从工程师说的意思好像是对我们使用的柱子质量有怀疑,没直接说柱子不行了,只是让我们换一根试试。
原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:我感觉是你们样品比较脏导致柱子坏得快。原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:可能柱子切的不够,做一下样又污染了。原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:衬管不是活化,而是去活化。新买的衬管如果有去活的就不需要重新去活。原文由 miniflower(lxl514) 发表:
如果样品基体很复杂,特别像胶水,色谱柱的损伤是很大,一根柱子用2个月已经是很不错了。
还有衬管,没有活化对邻苯后两项吸附很大的,玻璃棉的装填也很有关系。
通常切柱子一次大约是50cm,切一点点没什么用,浪费时间。
50CM这么多?我都舍不得切的,每次在10多cm.衬管活化平时也有做,有个问题,新买的衬管需不需要活化?
如果切了10多cm有点效果的话那就再切多点,说明切柱子能改善。
是去活化,
的确可以恢复,但是不能维持,不知道怎么回事。
从工程师说的意思好像是对我们使用的柱子质量有怀疑,没直接说柱子不行了,只是让我们换一根试试。
也可以试试工程师说的方法,您就换一根新柱子试试,如果问题解决了就说明是柱子问题;如果解决了之后又出现这种情况很可能就是你们样品脏导致的了。
原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:你做胶水、邻苯之类的肯定脏了。这个不用怀疑吧?原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:我感觉是你们样品比较脏导致柱子坏得快。原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:可能柱子切的不够,做一下样又污染了。原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:衬管不是活化,而是去活化。新买的衬管如果有去活的就不需要重新去活。原文由 miniflower(lxl514) 发表:
如果样品基体很复杂,特别像胶水,色谱柱的损伤是很大,一根柱子用2个月已经是很不错了。
还有衬管,没有活化对邻苯后两项吸附很大的,玻璃棉的装填也很有关系。
通常切柱子一次大约是50cm,切一点点没什么用,浪费时间。
50CM这么多?我都舍不得切的,每次在10多cm.衬管活化平时也有做,有个问题,新买的衬管需不需要活化?
如果切了10多cm有点效果的话那就再切多点,说明切柱子能改善。
是去活化,
的确可以恢复,但是不能维持,不知道怎么回事。
从工程师说的意思好像是对我们使用的柱子质量有怀疑,没直接说柱子不行了,只是让我们换一根试试。
也可以试试工程师说的方法,您就换一根新柱子试试,如果问题解决了就说明是柱子问题;如果解决了之后又出现这种情况很可能就是你们样品脏导致的了。
工程师说让我将玻璃棉填多点是不是也是怀疑我们样品脏。
原文由 wintersun(wintersun) 发表:
如果自动调谐通过,质谱本身因该问题不大;目标物有响应但不好,气相部分有问题的可能性比较大,可能是柱子衬管问题,但不能排除进样针部分堵塞。你认为进了1微升,如果针堵了,实际进样量就差远了。目前还没有看到你换过进样针。原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:原文由 wintersun(wintersun) 发表:
如果是自动进样,用新针手动进样响应怎样?
这个还没试,有什么影响在里面吗?
原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:原文由 wintersun(wintersun) 发表:
如果自动调谐通过,质谱本身因该问题不大;目标物有响应但不好,气相部分有问题的可能性比较大,可能是柱子衬管问题,但不能排除进样针部分堵塞。你认为进了1微升,如果针堵了,实际进样量就差远了。目前还没有看到你换过进样针。原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:原文由 wintersun(wintersun) 发表:
如果是自动进样,用新针手动进样响应怎样?
这个还没试,有什么影响在里面吗?
如果是进样针的问题应该是整体的都有问题,但是我做8种邻苯,前6个都可以就后两个有较大影响。实验室现在没有新针了,也想换来着。
原文由 wintersun(wintersun) 发表:
1微升不分流进样,试过吗?提高进样口温度50度,比较一下。原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:原文由 wintersun(wintersun) 发表:
如果自动调谐通过,质谱本身因该问题不大;目标物有响应但不好,气相部分有问题的可能性比较大,可能是柱子衬管问题,但不能排除进样针部分堵塞。你认为进了1微升,如果针堵了,实际进样量就差远了。目前还没有看到你换过进样针。原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:原文由 wintersun(wintersun) 发表:
如果是自动进样,用新针手动进样响应怎样?
这个还没试,有什么影响在里面吗?
如果是进样针的问题应该是整体的都有问题,但是我做8种邻苯,前6个都可以就后两个有较大影响。实验室现在没有新针了,也想换来着。