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主题：【求助】进流动相也出峰，这是什么原因？

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penglin1984
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发表于：2012/04/14 17:55:19 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
    各位大虾，小弟有一事相请教，请赐教：
        最近在跑液相，分析猪血清中药物浓度。流动相为乙腈：水（含0.1mol/L磷酸，用三乙胺调pH3.5）。
        空白血清在主峰相同的位置有干扰。试了很多办法想把干扰峰分开，一直没有成功。后来怀疑是不是在六通阀或者检测池有药物残留？分别用流动相、乙腈、水进样，结果：流动相在主峰相同的时间出峰，乙腈和水没有干扰峰。不进样，仅上下手动掰动进样阀，也不出峰。这是什么原因？这个干扰峰到底是怎么回事呢？
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2012/4/14 19:51:33 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相重配一下？
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有水有渝
xky0230699
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2012/4/15 15:25:36 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检测波长是多少，如楼上所言重新配制一下流动相，或者换一下磷酸或三乙胺。
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nixiaolong
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2012/4/16 11:40:44 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把手动进样器彻底清洗下 再试试
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liuquan2008
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2012/4/16 15:21:49 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是什么地方有残留？
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zhaohua8011
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2012/4/16 16:30:48 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样口或色谱柱有残留
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lunanjituan
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2012/4/16 18:33:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相是不是污染了？新开一瓶磷酸和三乙胺再试试，
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belek
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2012/4/17 9:49:51 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样器的问题，可能涉及到6同阀
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手机版： 进流动相也出峰，这是什么原因？
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