主题:【求助】看看这些谱图

浏览0 回复18 电梯直达
智慧的弟弟
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5ppm异辛烷溶液(以100ppm标准储备液配制)--------纯甲醇为流动相

10ppm异辛烷溶液(第一针)--------纯甲醇为流动相
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10ppm异辛烷溶液(第二针)--------纯甲醇为流动相

5ppm异辛烷溶液(以10ppm标准储备液配制)--------纯甲醇为流动相
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15ppm异辛烷溶液--------纯甲醇为流动相

15ppm异辛烷溶液--------纯甲醇为流动相
流动相:纯甲醇
温度:35
进样量:20ul
从5~100ppm中,选择了5、10、15、20、40、60、100ppm分别进样,每个重复进样两次。
最奇怪的事情是只有10ppm的峰形很好,用该溶液稀释成5ppm,却出现了双峰。
用100ppm标准储备液稀释成5ppm,也是出双峰。

上述是11月27日所出图,请大家帮我解决下上面的问题
智慧的弟弟
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5.0ppm------210nm

5.0ppm--------254nm

0~8min甲醇:水=90:10
9~18min甲醇100
19~23min甲醇:水=90:10
进样量20ul
甲醇做溶剂。柱温35


上述11月29日做的减小了浓度,换了溶剂,走梯度,
配出来的溶液先用紫外扫了最大吸收,波长在202左右,仪器的老师说甲醇不能超过210,所以选择了210和254两个通道采集数据,结果如上图,210走出的谱图很难看,254走出的谱图也不怎么行,而且做出的线性最好只有98%



11月27日与29日两次的实验比较,说明减小浓度是对的,但是梯度洗脱呢?行不行?如果需要用梯度洗脱,该怎么改变比例和方法 ?
july_ljl
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vipvisitor
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溶不溶就不说了,你的5PPM的肯定受到污染,你看看你的峰的起始时间就知道了,里面有另外一中物质!
建议你从新配制!用干净的移液管和容量瓶!
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