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原文由 yangmumayi(yangmumayi) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:
感觉离子化效率不高啊，正离子模式灵敏度很成问题，俺很无奈，呵呵，看结构正负离子应该都可以做的，期待有能力的专家能帮忙解答
我上周用的是upLCMSms，用氨化甲醇做流动相ph11.5，esi- 经过色谱后 定量检测限在80ppb，我查了一下 文献上用其他仪器测这种物质，发现其检测限也不高，换算后 差不多。
您说我若是换个色谱柱，用esi-做，不知道行不行，关键是不知道用什么样的色谱柱，ph6以上，这个物质（pka3.9）应该以离子态存在 在C18里保留很弱。
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感觉离子化效率不高啊，正离子模式灵敏度很成问题，俺很无奈，呵呵，看结构正负离子应该都可以做的，期待有能力的专家能帮忙解答
我上周用的是upLCMSms，用氨化甲醇做流动相ph11.5，esi- 经过色谱后 定量检测限在80ppb，我查了一下 文献上用其他仪器测这种物质，发现其检测限也不高，换算后 差不多。
您说我若是换个色谱柱，用esi-做，不知道行不行，关键是不知道用什么样的色谱柱，ph6以上，这个物质（pka3.9）应该以离子态存在 在C18里保留很弱。
可以尝试使用长柱，或者是不用氨化 ，直接上乙腈水，用T3，再或者试试hilic柱子
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感觉离子化效率不高啊，正离子模式灵敏度很成问题，俺很无奈，呵呵，看结构正负离子应该都可以做的，期待有能力的专家能帮忙解答
我上周用的是upLCMSms，用氨化甲醇做流动相ph11.5，esi- 经过色谱后 定量检测限在80ppb，我查了一下 文献上用其他仪器测这种物质，发现其检测限也不高，换算后 差不多。
您说我若是换个色谱柱，用esi-做，不知道行不行，关键是不知道用什么样的色谱柱，ph6以上，这个物质（pka3.9）应该以离子态存在 在C18里保留很弱。
可以尝试使用长柱，或者是不用氨化 ，直接上乙腈水，用T3，再或者试试hilic柱子
我试过不氨化的，好像保留时间还是那样，不到一分钟，我看文献上的若是用c18ph基本都在3以下，真不知他们怎么做的。我的柱子已经是150mm的了，看来只好换柱子了
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感觉离子化效率不高啊，正离子模式灵敏度很成问题，俺很无奈，呵呵，看结构正负离子应该都可以做的，期待有能力的专家能帮忙解答
我上周用的是upLCMSms，用氨化甲醇做流动相ph11.5，esi- 经过色谱后 定量检测限在80ppb，我查了一下 文献上用其他仪器测这种物质，发现其检测限也不高，换算后 差不多。
您说我若是换个色谱柱，用esi-做，不知道行不行，关键是不知道用什么样的色谱柱，ph6以上，这个物质（pka3.9）应该以离子态存在 在C18里保留很弱。
可以尝试使用长柱，或者是不用氨化 ，直接上乙腈水，用T3，再或者试试hilic柱子
我试过不氨化的，好像保留时间还是那样，不到一分钟，我看文献上的若是用c18ph基本都在3以下，真不知他们怎么做的。我的柱子已经是150mm的了，看来只好换柱子了
不氨化是为了用T3加强保留，BEH的柱子可以氨化的，但是对极性化合物可能保留不住。150的柱子确实已经够长了，UPLC也有这么长的柱子？
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