主题：【分享】【转】我的色谱——几十万的仪器，不是你随便弄几下就能搞坏的

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省部重点实验室

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发表于：2012/05/04 12:03:58 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

第一次全方位接触仪器，是一台岛津的气相。那时根本没有概念要去记住仪器的型号，用的是填充柱，工作站用的是5寸盘。当时我的课题是从鸦胆子油里提取油酸标准品，柱层析用的是100*10cm的大家伙，需要用GC测定含量。由于原来仪器的使用管理的师姐天天跑签证去美国，师姐抽空教了我开机、关机后，老师让我自己去操作。看着一脸无助的我，陈教授（北药一广东籍药剂教授，已故）说了一句相信永远也不会忘记的话——放心大胆的去做吧，几十万的仪器不是说你随便弄几下就会坏掉的。于是，有了第一次。之后，有一件惊险的事情：沈阳的四、五月依然寒冷，实验进行一段时间后，氢气用完了，上午换完气瓶接着做，而且是通宵。第二天上午十点多，突然发现基线一直往下漂，正好师姐在，叫她过来看，问了一些情况后，让我去检查氢气瓶，发现已经快用完，说：“氢气漏完了”。和师姐一起仔细检查后发现原来在仪器后面管路接口漏了。师姐瞪大眼看着我：你昨天晚上一直开着窗？我说天比较热，一直开着，而且爬窗出去检查气瓶比较方便（瓶子放在室外，实验室在一楼，从门出去要绕一圈，出去透风我都爬窗）。师姐“哼哼”笑了两声，“打电话叫人送气吧。”捡回一条命！

毕业后在一基层药检所工作，单位新进一台岛津17A的气相，天津一国产工作站，美国某公司毛细管柱，领导让我先操作它。气相在基层药检所使用频率很低，一年也用不了10次，好在那时有家药厂上一个新药需要GC，才有更多机会亲近它。先定标准，再做稳定性考察等一系列工作，经常通宵。一开始，主任让我进样5ul，怀疑，照做，无休止的疼苦——精密度奇差！不理他，进1ul，好一些，不好的时候调大分流比冲一下，再做，不错。后来，进0.5ul，理想！知道今年上半年离开了才知道原因——进样体积太大，衬管容积有限，溶剂汽化后溢出，自然不准，而且会残留在各个出口，是不是回溢，容易出现鬼峰。用这台17A，还写了一篇评职称用的论文，发表在今年《中成药》第六期。当然，我没忘记开排风扇。

接着，是一台岛津的LC-10A，手动进样。领教过GC，再做HPLC，太舒服了！一个字——爽！

2001年3月，又进一台CAMAG Ⅲ薄层扫描仪，手动点样。所里派了三位主任去培训，回来后，开始使用。一位说我有两天去开了另一个会；一位说我学的是生物，TLC不太懂；最后一位说全是英文，我越听越困。领导说小陈你去试试吧，小陈说那你之前怎么不叫我去培训；又问我，你可以吗？我说：试试看吧。就从化学室调到中药室。先从铺板开始（单位要省钱），黏合剂是一定要加的，否则板面太松，不利于点样。0.4%CMC-Na，自然沉降，取上清液，10*20cm的板用2.5g硅胶G，每块板都称定，10ml0.4%CMC-Na。点样时，毛细管在板上停留15S。现色时，只关上玻璃门，看着。还不错，第二年，用这台仪器弄了个市科技进步二等奖，不过是领导照顾，才把我放在第三完成人。

2002年低，化学室主任当副所长，因为规定主任要工作5年以上，中级职称以上，大专以上，我便回到化学室，称“负责人”，并正式掌管所有仪器。几个月后，又多了一位“水”先生，北京的培训还是没去。

03年下半年，暗示领导，我明年不干了，你看我该把东西教给谁。于是我对他们说，几十万的东西，不是你随便弄几下就能搞坏的！

04年下半年，几个月前，在药检所改成公务员管理之际，我来到了现在的公司，接触到更多的色谱同行。算是改行，也可以说是老本行。