主题:【求助】农药残留一些问题。

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nunming
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哪位高手能指点一下,按药典做农药残留有机氯后,不知怎么计算结果,整个提取过程复杂,不知道初始溶液和稀释倍数是多少?谢谢!*!
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qqqid
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没见过药典的方法,我们都是按国标方法做有机氯,国标方法都会给出计算公式。

看样子药典方法还是不严谨。
小五
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原文由 nunming(nunming) 发表:
哪位高手能指点一下,按药典做农药残留有机氯后,不知怎么计算结果,整个提取过程复杂,不知道初始溶液和稀释倍数是多少?谢谢!*!


你们就做这一次呢?还是常规项目啊?检测标准应该都是要按照国家标准去执行的。
MMYG
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nunming
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原文由 MMYG(jl070869) 发表:
可以说说你的过程,过程不清晰没办法定量

过程是这样的:取供试品60℃干燥4小时,粉碎成细粉,取约2g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,加水20ml浸泡过夜,精塞加丙酮40ml,称走重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约6g,精密加二氯甲烷30ml,称定重量,超声处理15分钟,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,静置(使分层),将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中,放置4小时。精密量取35ml,于40℃水浴上减压浓缩至近干,加少量石油醚(6090℃)如前反复操作至二氯甲烷及丙酮除净,用石油醚(6090)溶解并转移至10ml具塞刻度离心管中、加石油醚(6090)精密稀释至5ml,小心加入硫酸1ml,振摇1分钟,离心(3000转/分)10分钟,精密量取上清液2ml,置具刻度的浓缩瓶(见图)中,连接旋转蒸发器,40下(或用氮气)将溶液浓缩至适量,精密稀释至1ml,即得。
nunming
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原文由 小五(zhijielin) 发表:
原文由 nunming(nunming) 发表:
哪位高手能指点一下,按药典做农药残留有机氯后,不知怎么计算结果,整个提取过程复杂,不知道初始溶液和稀释倍数是多少?谢谢!*!


你们就做这一次呢?还是常规项目啊?检测标准应该都是要按照国家标准去执行的。

才开始做,以前买不到对照品。GB里面的提取方式跟药典都不同,我们还是按药典为准的。
MMYG
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